久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 云南白藥董事長(zhǎng)王明輝辭職;信達(dá)生物塞 普替尼正式商業(yè)化

云南白藥董事長(zhǎng)王明輝辭職;信達(dá)生物塞 普替尼正式商業(yè)化

作者:方濤之  來源:氨基觀察
  2023-03-07
3月6日,云南白藥公告表示,王明輝因個(gè)人原因,申請(qǐng)辭去公司第十屆董事會(huì)董事長(zhǎng)、董事、董事會(huì)戰(zhàn)略委員會(huì)委員以及在云南白藥及其控股子公司的一切職務(wù)。信達(dá)生物的引進(jìn)管線開始落地。今日,信達(dá)生物宣布,RET抑制劑睿妥已正式在中國(guó)商業(yè)化上市。

       云南白藥董事長(zhǎng)職位迎來變動(dòng)。

       3月6日,云南白藥公告表示,王明輝因個(gè)人原因,申請(qǐng)辭去公司第十屆董事會(huì)董事長(zhǎng)、董事、董事會(huì)戰(zhàn)略委員會(huì)委員以及在云南白藥及其控股子公司的一切職務(wù)。

       信達(dá)生物的引進(jìn)管線開始落地。今日,信達(dá)生物宣布,RET抑制劑睿妥(塞 普替尼)已正式在中國(guó)商業(yè)化上市。

       過去一天,國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥市場(chǎng)還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓小編帶你一起看看吧。

       行業(yè)速遞

       1)云南白藥董事長(zhǎng)王明輝因個(gè)人原因辭職

       3月6日,云南白藥公告表示,王明輝因個(gè)人原因,申請(qǐng)辭去公司第十屆董事會(huì)董事長(zhǎng)、董事、董事會(huì)戰(zhàn)略委員會(huì)委員以及在云南白藥及其控股子公司的一切職務(wù)。

       2)興證全球基金舉牌時(shí)代天使

       日前,公開資料顯示,興證全球基金實(shí)現(xiàn)舉牌時(shí)代天使,持股占比升至5.01%。

       3)質(zhì)肽生物宣布完成億元級(jí)B輪融資

       日前,質(zhì)肽生物宣布完成億元級(jí)B輪融資。根據(jù)質(zhì)肽生物公開資料,該公司致力于開發(fā)治療代謝疾病的創(chuàng)新生物藥,本輪融資募集資金將主要用于開發(fā)超長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑等產(chǎn)品。

       醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

       1)阿斯利康Selumetinib膠囊獲批臨床

       3月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),阿斯利康Selumetinib膠囊獲批臨床,擬開展用于3歲及3歲以上1型神經(jīng)纖維瘤病(NF1)相關(guān)叢狀神經(jīng)纖維瘤(PN)兒童患者術(shù)后治療中預(yù)防腫瘤進(jìn)展的研究。

       2)撥云制藥CBT-001獲批臨床

       3月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),撥云制藥CBT-001獲批臨床,擬開展阻止翼狀胬肉生長(zhǎng)及減少結(jié)膜充血的研究。

       3)瑞沐生物RM301B滴眼液獲批臨床

       3月6日,據(jù)CDE官網(wǎng),瑞沐生物RM301B滴眼液獲批臨床,擬開展治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞性黃斑水腫的研究。

       4)信達(dá)生物塞 普替尼正式商業(yè)化

       3月6日,信達(dá)生物宣布,RET抑制劑睿妥(塞 普替尼)已正式在中國(guó)商業(yè)化上市。

       5)和鉑醫(yī)藥FcRn單抗重癥肌無力適應(yīng)癥臨床成功

       3月6日,和鉑醫(yī)藥宣布,F(xiàn)cRn單抗巴托利治療全身型重癥肌無力的III期臨床試驗(yàn)獲得積極研究結(jié)果。

       器械跟蹤

       1)微創(chuàng)心通經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)等多款器械獲注冊(cè)批件

       3月6日,據(jù)NMPA官網(wǎng),微創(chuàng)心通經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜系統(tǒng)、經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣膜及可回收輸送系統(tǒng)等多款器械獲注冊(cè)批件。

       2)業(yè)聚實(shí)業(yè)血栓抽吸導(dǎo)管套件等多款器械獲注冊(cè)批件

       3月6日,據(jù)NMPA官網(wǎng),業(yè)聚實(shí)業(yè)血栓抽吸導(dǎo)管套件、雙腔微導(dǎo)管等多款器械獲注冊(cè)批件。

       3)華森醫(yī)療脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)獲注冊(cè)批件

       3月6日,據(jù)NMPA官網(wǎng),華森醫(yī)療脊柱內(nèi)固定系統(tǒng)獲注冊(cè)批件。

       4)貝朗醫(yī)療髖關(guān)節(jié)假體(非骨水泥型)獲注冊(cè)批件

       3月6日,據(jù)NMPA官網(wǎng),貝朗醫(yī)療髖關(guān)節(jié)假體(非骨水泥型)獲注冊(cè)批件。

       5)波科三維標(biāo)測(cè)導(dǎo)管獲注冊(cè)批件

       3月6日,據(jù)NMPA官網(wǎng),波科三維標(biāo)測(cè)導(dǎo)管獲注冊(cè)批件。

       海外藥聞

       1)Enhertu治療HER2表達(dá)實(shí)體瘤患者的II期臨床成功

       3月6日,阿斯利康/第一三共宣布,Enhertu治療HER2表達(dá)實(shí)體瘤患者的II期DESTINY-PanTumor02研究,達(dá)到客觀緩解率的主要終點(diǎn)。

       2)Incyte終止蘆可替尼骨髓纖維化III期研究

       日前,Incyte宣布,獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)委員會(huì)認(rèn)為PI3Kδ抑制劑帕薩利司聯(lián)合蘆可替尼治療骨髓纖維化的III期LIMBER-304研究不太可能達(dá)到主要終點(diǎn),因此將終止該項(xiàng)研究。

       3)羅氏Tecentriq/卡博替尼聯(lián)合療法腎細(xì)胞癌臨床失敗

       日前,羅氏宣布,Tecentriq/卡博替尼聯(lián)合療法腎細(xì)胞癌的3期臨床,沒有達(dá)到無進(jìn)展生存期的主要終點(diǎn)。

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號(hào)-57