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CPHI制藥在線 資訊 國產(chǎn)P-CAB藥物“三足鼎立”即將形成!6款新藥報上市,上海醫(yī)藥、復星醫(yī)藥、康恩貝…

國產(chǎn)P-CAB藥物“三足鼎立”即將形成!6款新藥報上市,上海醫(yī)藥、復星醫(yī)藥、康恩貝…

作者:森林  來源:藥智頭條
  2023-02-24
本期(2023年2月10日至2023年2月17日),6款新藥提交上市申請,包括3款化藥1類新藥,1款化藥2類新藥,1款中藥新藥,和1款疫 苗。國內(nèi)第三款P-CAB藥物「凱普拉生」獲批上市,來江蘇自柯菲平,而生諾醫(yī)藥P-CAB藥物也在本周提交了上市申請,更多動態(tài)如下:

       本期(2023年2月10日至2023年2月17日),6款新藥提交上市申請,包括3款化藥1類新藥,1款化藥2類新藥,1款中藥新藥,和1款疫 苗。國內(nèi)第三款P-CAB藥物「凱普拉生」獲批上市,來江蘇自柯菲平,而生諾醫(yī)藥P-CAB藥物也在本周提交了上市申請,更多動態(tài)如下:

       國內(nèi)審評審批·新動態(tài)

       本期CDE僅批準了1款新藥上市,詳情見下表:

       

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)

       柯菲平/復星醫(yī)藥P-CAB創(chuàng)新藥獲批上市

       2月15日,國家藥品監(jiān)督管理局了批準江蘇柯菲平醫(yī)藥股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥鹽酸凱普拉生片上市,用于十二指腸潰瘍和反流性食管炎的治療。

       鹽酸凱普拉生是一種新型鉀離子競爭性酸阻滯劑,通過與H+-K+-ATP酶上的K+結(jié)合位點結(jié)合,抑制胃酸分泌。

       除口服制劑外,鹽酸凱普拉生注射 劑已于 2022 年 5 月獲國家藥監(jiān)局批準在中國境內(nèi)開展 I 期臨床研究。在美國,鹽酸凱普拉生片于2020 年獲得臨床許可,目前正開展 I 期臨床研究。

       值得一提的是,2022 年 9 月,復星醫(yī)藥與柯菲平醫(yī)藥簽署許可協(xié)議,雙方將聯(lián)合開發(fā)并由復星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)獨家商業(yè)化鹽酸凱普拉生,合作領域包括鹽酸凱普拉生口服制劑和普通注射 劑的所有可用適應癥,雙方將在全球范圍內(nèi)開展合作。

       截至目前,國內(nèi)共有三款P-CAB類藥物上市,分別為武田的富馬酸伏諾拉生片、羅欣藥業(yè)替戈拉生片,和柯菲平的凱普拉生片,其中前兩款都已納入醫(yī)保。此外,生諾醫(yī)藥、揚子江藥業(yè)也布局了P-CAB藥物研發(fā),未來競爭可見一斑。

       國內(nèi)審評審批·新受理

       本期CDE新增報生產(chǎn)受理號151個,共98個品種,其中科州藥物的妥拉美替尼膠囊、生諾醫(yī)藥的信諾拉生酯膠囊、和康恩貝的苓桂術甘湯顆粒備受關注,更多動態(tài)見下表:

      

       數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)

       科州制藥MEK抑制劑上市申請獲受理

       近日,科州藥物研發(fā)有限公司提交了妥拉美替尼膠囊的新藥上市申請,并獲得CDE受理。

       公開資料顯示,妥拉美替尼是上??浦葜扑幒吞旖驗I江藥物研發(fā)有限公司聯(lián)合開發(fā)的一種針對NRAS突變的ATP非競爭性MEK抑制劑。此前該藥已被CDE納入優(yōu)先審評,擬定適應癥為:既往接受過免疫治療的NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。

       據(jù)科州藥物新聞稿,妥拉美替尼膠囊(HL-085)是一種新的針對NRAS突變的ATP非競爭性MEK抑制劑。與傳統(tǒng)MEK抑制劑相比,HL-085最大的優(yōu)勢在于沒有蓄積性。

       除了黑色素瘤,HL-085還在開展治療成人NF1突變型叢狀神經(jīng)纖維瘤的2期臨床研究??浦葜扑幑径麻L田紅旗博士曾在新聞稿中表示,HL085已進入中美1/2期臨床研究階段,有望成為治療黑色素瘤、非小細胞肺癌等存在RAF或RAS突變的惡性腫瘤的新一代口服靶向藥物。

       生諾醫(yī)藥1類新藥提交上市申請

       在消化領域,本周NMPA不僅批準了柯菲平的凱普拉升片上市,還受理了生諾醫(yī)藥提交的「信諾拉生酯膠囊」,即X842上市申請,有望成為國內(nèi)第四款P-CAB。

       公開資料顯示,X842是貴州生諾生物科技有限公司在研的一款鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB),為新結(jié)構、新機理、潛在“best-in-class”的新型抗酸藥物,用于質(zhì)子泵抑制劑(PPI)不能滿足的難治性反流性食管炎的治療。

       2021年10月,上海醫(yī)藥發(fā)布公告,子公司上海信誼與貴州生諾簽訂協(xié)議,以6.9億元的交易金額取得新型抑酸劑X842項目原料藥及制劑在中國區(qū)域的獨家委托生產(chǎn)和所有適應癥的工業(yè)銷售權。

       目前,國內(nèi)已有三款P-CAB類藥物上市,一款提交上市申請,此外揚子江藥業(yè)在2021年以22億引進大熊制藥的非蘇拉贊商業(yè)化權益,目前還在臨床階段。

       除了創(chuàng)新藥,國內(nèi)還有眾多藥企布局了P-CAB仿制藥。就伏諾拉生來說,雖然該藥在中國的專利要在2026年才到期,但國內(nèi)已有正大天晴、山東新時代等十余家企業(yè)仿制藥,其中新時代藥業(yè)的伏諾拉生仿制藥已于2022年7月獲批上市。

       未來,抑酸藥市場競爭將越來越激烈。

       康恩貝經(jīng)典名方中藥復方制劑

       「苓桂術甘湯顆粒」報產(chǎn)

       近日,康恩貝的中藥3.1類新藥苓桂術甘湯顆粒提交了上市申請。

       3類中藥新藥即古代經(jīng)典名方中藥復方制劑。古代經(jīng)典名方是指符合《中華人民共和國中醫(yī)藥法》規(guī)定的,至今仍廣泛應用、療效確切、具有明顯特色與優(yōu)勢的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。古代經(jīng)典名方中藥復方制劑是指來源于古代經(jīng)典名方的中藥復方制劑。

       2022年12月,康緣藥業(yè)的苓桂術甘顆粒獲批上市,成為首 個獲批上市的按古代經(jīng)典名方目錄管理的中藥復方制劑。

       據(jù)悉,該藥品處方來源于漢·張仲景《金匱要略》,已列入《古代經(jīng)典名方目錄(第一批)》?!督饏T要略》記載:“心下有痰飲,胸脅支滿,目眩,苓桂術甘湯主之”;“夫短氣有微飲,當從小便去之,苓桂術甘湯主之”。苓桂術甘湯為溫化水濕的代表方,具有溫陽化飲,健脾利濕功效。其成藥制劑的上市將有利于促進古代經(jīng)典名方在臨床更廣泛地使用,并有助于提升中醫(yī)臨床服務水平及患者用藥的便捷性。

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