1月18日，信達(dá)生物和禮來(lái)制藥聯(lián)合開發(fā)的創(chuàng)新PD-1抑制劑達(dá) 伯 舒®（信迪利單抗注射液）胃癌和食管癌適應(yīng)癥通過醫(yī)保談判成功納入新版《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2022年版）》（“國(guó)家醫(yī)保目錄”）乙類范圍。新版醫(yī)保目錄將于2023年3月1日起正式實(shí)施。
達(dá) 伯 舒®（信迪利單抗注射液）此次新增胃癌和食管癌適應(yīng)癥納入國(guó)家醫(yī)保目錄，成為唯一將五大高發(fā)瘤種（非鱗狀非小細(xì)胞肺癌、鱗狀非小細(xì)胞肺癌、肝癌、胃癌、食管癌）一線治療均納入國(guó)家醫(yī)保的PD-1抑制劑。其中，達(dá) 伯 舒®（信迪利單抗注射液）成為胃癌領(lǐng)域首 個(gè)且唯一納入國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1類免疫治療藥物。達(dá) 伯 舒®（信迪利單抗注射液）2018年上市以來(lái)，所有獲批適應(yīng)癥均納入國(guó)家醫(yī)保目錄。
在中國(guó)，胃癌和食管癌發(fā)病率高，分列第三與第六，且多數(shù)患者在確診時(shí)已處于癌癥晚期，患者死亡率高，生存期短，疾病負(fù)擔(dān)嚴(yán)重。過往化療是晚期胃癌和食管癌最重要的治療手段，然而療效有限、不能滿足臨床需求1。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，達(dá) 伯 舒聯(lián)合化療已經(jīng)成為胃癌和食管癌治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。
信達(dá)生物制藥集團(tuán)創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO俞德超博士表示：“達(dá) 伯 舒®是信達(dá)生物首 個(gè)上市的產(chǎn)品，2019年達(dá) 伯 舒®成為全國(guó)首 個(gè)納入國(guó)家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑，以更加可負(fù)擔(dān)的價(jià)格惠及中國(guó)普通老百姓。這讓信達(dá)生物成立之初許下的承諾成為現(xiàn)實(shí)，讓全體信達(dá)人的使命真正落地。我們一直堅(jiān)信，無(wú)論貧窮還是富有，無(wú)論出生何處，每個(gè)人都應(yīng)該享受到科技進(jìn)步帶來(lái)的健康成果。希望通過我們共同的努力能夠讓更多患者家庭不因高昂的治療費(fèi)用放棄生命，讓達(dá) 伯 舒?照亮更多人的生命。未來(lái)，我們始終堅(jiān)守‘開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’的使命，不斷開拓更廣泛的適應(yīng)癥覆蓋更多中國(guó)老百姓。”
參考文獻(xiàn)：
[1] 2022年全國(guó)癌癥報(bào)告
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