在很多化學(xué)試劑當(dāng)中會利用到這種2,2,2-三氟苯乙酮有機成分，這種成分本身具有一定的危險性及腐蝕性，但是經(jīng)過制作加工之后，安全系數(shù)很高，發(fā)揮了很重要的利用價值。2,2,2-三氟苯乙酮合成方法有什么？
2,2,2-三氟苯乙酮合成方法比較復(fù)雜，建議大家仔細閱讀百科全書或者是瀏覽官網(wǎng)進行了解。因為都是一些專業(yè)的名詞，可能在閱讀起來會存在困難，但是也要努力的去克服。合成方法主要有兩種，同時也要了解一些產(chǎn)品上下游的信息。第一種方法是三氟乙酸直接與溴苯的格氏試劑反應(yīng)直接合成。收率約60％。第二種方法是在-40℃，二硫化碳溶劑中，路易斯酸AlCl3的作用下，三氟乙酸酐與苯環(huán)Chemicalbook發(fā)生付克?；磻?yīng)制備，收率約70％。但是溶劑**大，AlCl3難處理，使用的強酸，強堿腐蝕設(shè)備及污染環(huán)境。
2,2,2-三氟苯乙酮的物理化學(xué)特性比較穩(wěn)定，一般是稱演黃色，比重在1.2403點在107度，密度在1.24左右。如果大家想要了解更多的合成方法以及關(guān)于安全性之類的信息，可以閱讀出場的說明書。
在了解了2,2,2-三氟苯乙酮合成方法有什么的問題之后，大家就可以借鑒百科全書上的解釋，如果條件允許，也可以查詢一些流程圖，這樣方便自己更加形象的去理解。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
