此前有報道稱拜耳一種小分子藥物ErSO對動物體內(nèi)的癌細胞有95%至100%的治療成功率。外界預測這種化合物很可能正在進行人體試驗。然而，由于商業(yè)合作的原因，這種療法目前實際上仍遲遲沒有進入人體試驗階段。
這種療法ErSO是由美國伊利諾伊大學的研究人員開發(fā)的一種新藥，已經(jīng)被證實能夠在幾天內(nèi)，靶向并中和小鼠體內(nèi)的轉移性乳腺癌細胞，并且不會發(fā)生復發(fā)，藥物還能顯著減少肺、骨和腦部的腫瘤轉移。該療法的研發(fā)人員生物化學教授David Shapiro對此表示，“很難想象能夠發(fā)現(xiàn)一種可以治療癌癥的藥物，能夠使腫瘤在幾天內(nèi)消失。”
2020年9月，拜耳簽署了一項協(xié)議，以3.7億美元的價格購買該藥物的開發(fā)許可權，并與總部位于亞利桑那州的Systems Oncology合作開發(fā)該藥物。Systems Oncology將獲得2500萬美元的藥物開發(fā)預付款，還包括其余3.45億美元的銷售版稅和其他重要的相關支付款項。
然而，根據(jù)最新的報道顯示，由于兩家公司的這種合作關系已不再有效，兩家公司關于該腫瘤療法的合作項目也已陷入僵局。拜耳公司在一份聲明中表示，經(jīng)過了一個徹底評估ErSO的臨床前研究，拜耳目前已決定停止這個項目的開發(fā)活動。拜耳表示，必須采取謹慎的措施，以確保有潛力有療效的化合物療效能夠幫助乳腺癌患者。
轉移性雌激素受體陽性乳腺癌是最常見的乳腺癌類型，目前還無法治愈，ErSO能通過激活雌激素陽性乳腺癌細胞中的預期未折疊蛋白反應促使癌細胞死亡。實驗結果顯示，在接受ErSO治療后幾天內(nèi)，多種雌激素受體陽性乳腺癌小鼠模型中大量的腫瘤細胞被殺滅。此外，雖然部分沒有完全消退的腫瘤在停藥后重新生長，但對使用ErSO再治療依然敏感。在另一種攜帶突變的、患者來源的低表達雌激素受體的乳腺腫瘤小鼠模型中，相比于標準護理療法他莫昔芬和氟維司群，口服ErSO治療阻斷腫瘤生長的表現(xiàn)更優(yōu)，許多乳腺腫瘤在治療的3天內(nèi)縮小了99%以上。
ErSO Activism管理者Danny Goss對此表示非常失望，“事實就是這個項目被拜耳接手，當時還看起來很有希望。然后在12個月后項目就已經(jīng)走到了終點，這是非常令人失望的。”同時表示失望的還有大批的腫瘤患者，在最近的重大進展中，有超過2萬人簽署了一份請愿書，要求拜耳重啟該項目的研發(fā)?；颊呷后w疑惑的是，拜耳有什么科學理由停止對三天內(nèi)能夠清除95%甚至100%腫瘤藥物的研究，而且拜耳也沒有公布停止的具體原因。
與此同時，Shapiro教授和他的團隊表示將繼續(xù)研究ErSO療法。Shapiro稱希望這種獨特的抗癌藥物的開發(fā)最終能夠進行人體臨床試驗。目前，ErSO的下一步進展仍不確定。
參考來源：
1.Drug That Eradicates Breast Cancer Metastasis Yet To Enter Human Trials
2.Breakthrough metastatic breast cancer treatment hits snag
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