9月8日，百奧泰發(fā)布公告稱，公司與諾華子公司Sandoz AG(以下簡“Sandoz”)簽署授權許可與商業(yè)化協(xié)議，將公司的BAT1706（貝伐珠單抗）注射液在美國、歐洲、加拿大和大部分其它BAT1706合作未覆蓋的國際市場的排他的產(chǎn)品商業(yè)化權益有償許可給Sandoz。在達到約定的條件時，百奧泰可獲得總金額最高1.55億美元的首付款和里程碑款，外加兩位數(shù)百分比的利潤分成。
交易標的名稱：BAT1706（貝伐珠單抗）注射液在美國、歐洲、加拿大和大部分其它BAT1706合作未覆蓋的國際市場的排他的產(chǎn)品商業(yè)化權益。
交易金額：首付款及里程碑款總金額最高至1.55億美元，其中包括2750萬美元首付款、累計不超過1.275億美元里程碑付款和兩位數(shù)百分比的利潤分成。
協(xié)議生效條件：經(jīng)雙方簽訂蓋章并經(jīng)百奧泰董事會審議通過，該事項無需股東大會審議。
協(xié)議履行期限：本協(xié)議的期限將于生效之日開始，在逐個國家市場首次商業(yè)銷售之后15年屆滿。除非Sandoz在期限屆滿前不遲于六個月發(fā)出終止通知，否則期限將自動延長五年。
BAT1706是一款由百奧泰開發(fā)的單克隆抗體，作為安維?。ㄘ惙ブ閱慰梗撛诘纳镱愃扑?，通過與血管內皮生長因子（VEGF）結合而起效。在歐美，安維汀（貝伐珠單抗）已獲批用于治療以下適應癥：轉移性結直腸癌，非鱗狀非小細胞肺癌，復發(fā)性膠質母細胞瘤，轉移性腎細胞癌，持續(xù)性、復發(fā)性或轉移性宮頸癌，上皮性卵巢癌，輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌，以及肝細胞癌。
公司于2020年向中國NMPA、美國FDA和歐洲EMA遞交了BAT1706的上市許可申請。通過一系列的生物類似藥研究，包括國際多中心III期臨床試驗，充分證實了BAT1706在臨床療效及安全性上與原研藥高度相似。
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