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CPHI制藥在線 資訊 百奧泰與 STADA 就 BAT2506(戈利木單抗)注射液簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議

百奧泰與 STADA 就 BAT2506(戈利木單抗)注射液簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議

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來源:上海證券交易所
  2024-05-29
百奧泰生物制藥股份有限公司(以下簡稱“百奧泰”或“公司”)與 STADA ArzneimittelAG (以下簡稱“STADA”)簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議,將公司的 BAT2506(戈利木單抗)注射液在歐盟、英國、瑞士以及其他部分歐洲國家市 場的獨(dú)占的產(chǎn)品商業(yè)化權(quán)益有償許可給 STADA(以下簡稱“協(xié)議”或“本協(xié)議”)。

       百奧泰生物制藥股份有限公司(以下簡稱“百奧泰”或“公司”)與 STADA ArzneimittelAG (以下簡稱“STADA”)簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議,將公司的 BAT2506(戈利木單抗)注射液在歐盟、英國、瑞士以及其他部分歐洲國家市 場的獨(dú)占的產(chǎn)品商業(yè)化權(quán)益有償許可給 STADA(以下簡稱“協(xié)議”或“本協(xié)議”)。

       交易標(biāo)的名稱:BAT2506(戈利木單抗)注射液在歐盟、英國、瑞士以及其 他部分歐洲國家市場的獨(dú)占的產(chǎn)品商業(yè)化權(quán)益。

       交易金額:首付款及里程碑款總金額最高至 1.575 億美元,其中包括 1,000 萬美元首付款、累計(jì)不超過 1.475 億美元里程碑付款,以及凈銷售額的兩位數(shù)百 分比作為收入分成。

       協(xié)議生效條件:經(jīng)雙方簽訂蓋章并經(jīng)百奧泰董事會審議通過后生效。

       協(xié)議履行期限:本協(xié)議自生效日期起生效,自產(chǎn)品在任一市場首次進(jìn)行商業(yè) 銷售后 15 年屆滿(初始期限)。初始期限屆滿后,將自動延長 2 年(延長期限)。 如果任何一方在初始期限或延長期限屆滿前 6 個月,書面通知另一方不延長本協(xié) 議期限,本協(xié)議將在當(dāng)時有效期限屆滿時失效。

       對上市公司當(dāng)期業(yè)績的影響:

       本協(xié)議的簽訂預(yù)計(jì)將對公司未來業(yè)績產(chǎn)生積極影響,有利于提升公司全球商

       業(yè)化及盈利能力。

       協(xié)議履行中的重大風(fēng)險及重大不確定性:

       詳見本公告之“五、協(xié)議履行的風(fēng)險分析”。

       一、 審議程序情況

       百奧泰于 2024 年 5 月 27 日召開公司第二屆董事會第十六次會議,審議通過 了《關(guān)于就 BAT2506(戈利木單抗)簽署授權(quán)許可與商業(yè)化協(xié)議的議案》, 本次 簽署授權(quán)協(xié)議事項(xiàng)不屬于關(guān)聯(lián)交易和重大資產(chǎn)重組事項(xiàng),根據(jù)《上海證券交易所 科創(chuàng)板股票上市規(guī)則》及公司章程等相關(guān)規(guī)定,本議案無需提交股東大會審議。

       二、 協(xié)議標(biāo)的和對方當(dāng)事人情況

       (一) 許可產(chǎn)品的基本信息

       BAT2506 是百奧泰根據(jù)中國 NMPA、美國 FDA 、歐洲 EMA 生物類似藥 相關(guān)指導(dǎo)原則開發(fā)的戈利木單抗生物類似藥。戈利木單抗是靶向TNF-α 的抗體, 能夠以高親和力特異性地結(jié)合可溶性及跨膜的人 TNF-α,阻斷 TNF-α 與其受體 TNFR 結(jié)合,從而抑制 TNF-α 的活性。 目前 BAT2506 已完成全球 III 期臨床研 究。

       (二) 協(xié)議對方當(dāng)事人情況

       STADA 為一家歷史悠久的歐洲優(yōu)質(zhì)醫(yī)藥企業(yè) ,總部位于德國,公司專 注于三大支柱戰(zhàn)略,包括消費(fèi)者健康、仿制藥和特藥 。STADA 在全球范圍 內(nèi)約 115 個國家銷售。2023 年,STADA 實(shí)現(xiàn)了 37.34 億歐元的集團(tuán)銷售額, 息稅折舊攤銷前利潤(EBITDA)為 8.02 億歐元。截至 2023 年 12 月 31 日, STADA 的總資產(chǎn)為 52.37 億歐元;STADA 在全球擁有約 11,667 名員工。

       STADA 與公司及控股子公司不存在關(guān)聯(lián)關(guān)系。最近三個會計(jì)年度,STADA 與公司及控股子公司未發(fā)生業(yè)務(wù)往來。

       三、 協(xié)議主要條款

       (一) 協(xié)議的簽署情況及許可事項(xiàng):

       百奧泰與 STADA 于北京時間2024 年 5 月 28 日簽訂本協(xié)議。根據(jù)協(xié)議,百 奧泰將自主研發(fā)且具有自主知識產(chǎn)權(quán)的 BAT2506(戈利木單抗)注射液在歐盟、 英國、瑞士以及其他部分歐洲國家市場的獨(dú)占的產(chǎn)品商業(yè)化權(quán)益有償許可給 STADA 。百奧泰將負(fù)責(zé) BAT2506(戈利木單抗)注射液的研發(fā)、生產(chǎn)以及商業(yè) 化供應(yīng),STADA 將負(fù)責(zé) BAT2506(戈利木單抗)注射液在歐盟、英國、瑞士以 及其他部分歐洲國家市場的商業(yè)化。

       (二) 首付款:

       在協(xié)議生效后,STADA 將向百奧泰一次性支付 1,000 萬美元首付款。

       (三) 里程碑付款:

       STADA 將在百奧泰達(dá)到相應(yīng)的里程碑事件后向百奧泰支付累計(jì)不超過1.475 億美元的里程碑款。

       (四) 收入分成:

       根據(jù)產(chǎn)品在授權(quán)區(qū)域的銷售情況,STADA 將根據(jù)協(xié)議約定以凈銷售額的兩 位數(shù)百分比向百奧泰支付收入分成。

       (五) 履行期限:

       本協(xié)議自生效日期起生效,自產(chǎn)品在任一市場首次進(jìn)行商業(yè)銷售后 15 年屆 滿(初始期限)。初始期限屆滿后,將自動延長 2 年(延長期限)。如果任何一 方在初始期限或延長期限屆滿前 6 個月,書面通知另一方不延長本協(xié)議期限,本 協(xié)議將在當(dāng)時有效期限屆滿時失效。

       (六) 違約責(zé)任:

       任何一方可以在另一方發(fā)生重大違約且無法在限定期限內(nèi)調(diào)解的情況下終 止本協(xié)議,并要求違約方承擔(dān)違約責(zé)任,包括負(fù)責(zé)保護(hù)及賠償未違約方及其關(guān)聯(lián) 公司、分許可方、分包商以及各自的員工、高管、董事和代理商等中間商,使其 免受因任何第三方的申索、要求、訴訟或其他程序而引起的任何相關(guān)的損害、責(zé) 任或費(fèi)用,包括合理的法律費(fèi)用和律師費(fèi)。

       (七) 爭議解決方式:

       在協(xié)議期限內(nèi),因本協(xié)議引起或與本協(xié)議有關(guān)的任何性質(zhì)的爭議,雙方代表 將共同協(xié)商解決方案;若上述程序仍未能解決爭議,任何一方都可以啟動正式的 仲裁程序。協(xié)議內(nèi)對流程已有詳細(xì)約定。

       四、 協(xié)議履行對上市公司的影響

       (一) 本次協(xié)議的簽署, 旨在將公司研發(fā)成果通過商業(yè)合作及許可授權(quán)的 方式快速轉(zhuǎn)化為公司效益,本次公司與 STADA 的合作,可以將國際先進(jìn)的研發(fā)、 生產(chǎn)質(zhì)控、技術(shù)提升、臨床應(yīng)用及商業(yè)推廣等方面的優(yōu)勢進(jìn)行有機(jī)結(jié)合, 為公司 的全球策略創(chuàng)造有利條件,對提升公司核心競爭力具有良好的推動作用。

       (二) 本協(xié)議的順利履行預(yù)計(jì)會對公司未來的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。

       (三) 本協(xié)議的履行對公司業(yè)務(wù)的獨(dú)立性不構(gòu)成影響,不會因履行本協(xié)議 而對協(xié)議對方形成依賴。

       五、 協(xié)議履行的風(fēng)險分析

       (一) 協(xié)議中所約定的里程碑付款需要滿足一定的條件,最終里程碑付款 金額尚存在不確定性。

       (二) 本協(xié)議已對協(xié)議金額、生效條件、履行期限等內(nèi)容做出了明確約定,

       協(xié)議各方也均有履約能力,但在協(xié)議履行過程中,考慮到醫(yī)藥產(chǎn)品的特點(diǎn),藥品 的前期研發(fā)以及產(chǎn)品從研制、臨床試驗(yàn)報批到投產(chǎn)的周期長,易受到技術(shù)、審批、

       政策等多方面因素的影響;截至本公告日,百奧泰 BAT2506(戈利木單抗)注射 液仍未在任何國家和地區(qū)獲得上市批準(zhǔn);產(chǎn)品市場競爭形勢均存在諸多不確定性, 可能會導(dǎo)致協(xié)議無法如期或全面履行。

       敬請廣大投資者注意潛在的投資風(fēng)險,公司將按有關(guān)規(guī)定及時對本協(xié)議后續(xù) 進(jìn)展情況履行信息披露義務(wù)。

       特此公告。

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