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CPHI制藥在線 資訊 膽管癌療法Gavo-cel獲得FDA孤兒藥認(rèn)定

膽管癌療法Gavo-cel獲得FDA孤兒藥認(rèn)定

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作者:李湯姆  來源:CPhI制藥在線
  2021-09-06
日前,TCR2Therapeutics宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Gavo-cel孤兒藥認(rèn)定(ODD),用于治療膽管癌。

        日前,TCR2Therapeutics宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予Gavo-cel孤兒藥認(rèn)定(ODD),用于治療膽管癌。

        Gavo-cel是一種新型細(xì)胞療法,由表達(dá)單域抗體的自體基因工程T細(xì)胞組成,該抗體能夠識別人間皮素,與CD3-ε亞基融合,該亞基在表達(dá)后被整合到內(nèi)源性T細(xì)胞受體(TCR)復(fù)合物。這項1/2 期試驗的研究目的是確定推薦的2期劑量(RP2D)以及該療法在間皮素表達(dá)的晚期癌癥患者中的總體反應(yīng)率。

        間皮素是一種細(xì)胞表面糖蛋白,在多種實體瘤中高度表達(dá),包括惡性胸膜/腹膜間皮瘤、卵巢癌、膽管癌、乳腺癌等。由于可以通過促進(jìn)癌細(xì)胞增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移,間皮素在惡性轉(zhuǎn)化和腫瘤侵襲中發(fā)揮著積極作用。此外,間皮素的過度表達(dá)與某些癌癥的較差預(yù)后相關(guān)。在表達(dá)間皮素的各種實體瘤中,僅在美國,非小細(xì)胞肺癌、卵巢癌、間皮瘤和膽管癌每年就有多達(dá)80,000名患者。

        TCR2專有T細(xì)胞受體(TCR)Fusion Construct T細(xì)胞(TRuC-T細(xì)胞),可通過利用來自整個TCR 的信號來特異性識別和殺死癌細(xì)胞,獨立于人類白細(xì)胞抗原(HLA)。在臨床前研究中,與嵌合抗原受體T細(xì)胞(CAR-T細(xì)胞)相比,TRuC-T細(xì)胞顯示出更優(yōu)異的抗腫瘤活性,同時可分泌和釋放更少的細(xì)胞因子。

         該公司靶向?qū)嶓w瘤的TRuC-T細(xì)胞候選產(chǎn)品Gavo-cel,目前正在1/2期臨床試驗中進(jìn)行研究,以治療間皮素陽性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、卵巢癌、惡性胸膜/腹膜間皮瘤和膽管癌。該公司另外一款針對血液系統(tǒng)惡性腫瘤的TRuC-T細(xì)胞候選產(chǎn)品TC-110,目前正在一項1/2期臨床試驗中研究治療CD19陽性成人急性淋巴細(xì)胞白血?。╝ALL)和侵襲性或惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的患者。

         根據(jù)此前公布的1期試驗數(shù)據(jù)顯示,Gavo-cel的安全性和耐受性良好,沒有患者出現(xiàn)神經(jīng)**或在正常組織的靶點**,2例患者出現(xiàn)了大于3級的細(xì)胞因子釋放綜合征(CRS),并使用了妥珠單抗和糖皮質(zhì)激素治療。所有8名患者均進(jìn)行了至少一項疾病緩解評估,疾病控制率(DCR)為100%,所有患者均出現(xiàn)腫瘤消退,目標(biāo)病灶直徑總和的中位數(shù)下降為43%(Range:5%-75%)。在RECIST v1.1標(biāo)準(zhǔn)下,ORR為38%,2例確認(rèn)部分緩解(PR)和1例未確認(rèn)PR,其中包括1名卵巢癌患者達(dá)到PR后,6個月再次出現(xiàn)了新的病灶。

        來自Gavo-cel(TC-210)治療難治性表達(dá)間皮素實體瘤患者的1/2期劑量遞增臨床試驗的部分?jǐn)?shù)據(jù)將做為9月17日歐洲醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)會口頭報告的一部分進(jìn)行重點介紹,包括gavo-cel在惡性間皮瘤、卵巢癌和膽管癌中的療效表現(xiàn)。

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