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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 數(shù)百億美元交易狂潮 大熱之后 三問ADC藥物未來去向何方?

數(shù)百億美元交易狂潮 大熱之后 三問ADC藥物未來去向何方?

熱門推薦: Seagen ADC藥物 榮昌生物
作者:pharm_rookie  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-08-16
本周醫(yī)藥圈最火的消息莫過于榮昌生物與美國(guó)一家ADC領(lǐng)軍公司Seagen關(guān)于ADC藥物維迪西妥單抗的合作,榮昌將該藥物在特定區(qū)域的開發(fā)權(quán)和商業(yè)權(quán)以26億美元的天價(jià)成功license-out出去,該消息一經(jīng)披露就迅速在醫(yī)藥圈霸屏,該項(xiàng)交易數(shù)額也刷新了中國(guó)制藥企業(yè)單品種海外授權(quán)交易的最高紀(jì)錄。

       本周醫(yī)藥圈最火的消息莫過于榮昌生物與美國(guó)一家ADC領(lǐng)軍公司Seagen關(guān)于ADC藥物維迪西妥單抗的合作,榮昌將該藥物在特定區(qū)域的開發(fā)權(quán)和商業(yè)權(quán)以26億美元的天價(jià)成功license-out出去,該消息一經(jīng)披露就迅速在醫(yī)藥圈霸屏,該項(xiàng)交易數(shù)額也刷新了中國(guó)制藥企業(yè)單品種海外授權(quán)交易的最高紀(jì)錄。

       業(yè)內(nèi)一方面驚嘆于榮昌生物和維迪西妥單抗的巨額收益,另一方面也將更深層次的目光鎖定在了近些年已經(jīng)大火的ADC藥物賽道之上。ADC藥物,真的有如此大的價(jià)值?

       打開全球近些年來的ADC交易市場(chǎng)不難看出,不論是投融資還是收并購,都是各種天價(jià)交易頻出。以阿斯利康為代表的國(guó)外巨頭公司不惜花重金引入ADC藥物,其中阿斯利康在2019年以13.5億美元總計(jì)金額高達(dá)69億美元令人瞠目結(jié)舌的價(jià)格獲得了第一三共開發(fā)的DS-8201的全球開發(fā)權(quán)益。除此之外,吉利德更是以210億美元直接收購了Immunomedics公司,收獲了全球首 款靶向TROP-2的ADC藥物Trodelvy,而在今年其也正式獲得FDA完全批準(zhǔn)。

       國(guó)內(nèi)公司除了以榮昌生物為代表的自主研發(fā)之外,大部分賽道選手則直接選擇了license-in,Trodelvy的國(guó)內(nèi)開發(fā)權(quán)益被云頂新耀以6500萬美元的預(yù)付款加7.7億美元里程碑金額的價(jià)格收入麾下,此外浙江醫(yī)藥、百濟(jì)神州、君實(shí)生物、齊魯制藥等均有高價(jià)引入的臨床后期ADC藥物布局。

       而隨著ADC藥物賽道的數(shù)百億美元交易狂潮之后,相信會(huì)有越來越多的藥企以及資本會(huì)進(jìn)駐這一賽道。大熱之后,ADC藥物將去往何方?

       ADC藥物前沿技術(shù)平臺(tái)構(gòu)建,誰能引領(lǐng)?

       ADC藥物由單克隆抗體(mAb)、偶聯(lián)鏈(linker)和細(xì)胞**小分子(cytotoxin/payload)三部分組成,通過單克隆抗體與腫瘤細(xì)胞表面的特異性抗原結(jié)合,將細(xì)胞毒 藥物定向遞送到腫瘤病灶。簡(jiǎn)單來說,其融合了小分子藥物細(xì)胞**和抗體靶向作用,因?yàn)槠渚珳?zhǔn)強(qiáng)效ADC藥物也被稱為“智能生物導(dǎo) 彈”。

       從ADC藥物的結(jié)構(gòu)也不難看出,ADC是一種綜合性技術(shù),其制造、質(zhì)控和臨床都比普通抗體藥復(fù)雜,特別是抗體選擇以及改造、偶聯(lián)鏈設(shè)計(jì)、連接方式、抗體與**分子結(jié)合優(yōu)化等方面。因此,想要成功研發(fā)出“智能生物導(dǎo) 彈”,正是要基于ADC藥物的結(jié)構(gòu)構(gòu)建出成熟的技術(shù)平臺(tái)。

       除了榮昌生物之外,此前有國(guó)內(nèi)媒體對(duì)中國(guó)ADC藥物的領(lǐng)軍企業(yè)作出了排名,排名前五位的分別是東曜藥業(yè)、多禧生物、恒瑞醫(yī)藥、科倫博泰以及瓴路藥業(yè)。從這些企業(yè)對(duì)ADC技術(shù)構(gòu)建的公開資料也不難看出,他們都宣稱自己擁有了完備的ADC藥物技術(shù)平臺(tái),包括了抗體篩選平臺(tái)、小分子藥物篩選平臺(tái)、ADC藥物評(píng)價(jià)體系等,而利用各自平臺(tái),這些公司也都開發(fā)出了處于臨床階段的ADC候選藥物,其中東曜藥業(yè)的TAA013進(jìn)展較快,現(xiàn)已進(jìn)入臨床Ⅲ期。

       分析人士稱,一方面ADC藥物作為一種平臺(tái)型產(chǎn)品,不僅僅是抗體加payload的模式,還可以是抗體加TLR激動(dòng)劑、STING激動(dòng)劑、抗生素等模式。這就意味著藥企一旦在抗體加payload模式下掌握了開發(fā)經(jīng)驗(yàn),就可以遷移到另外模式的抗體藥物中去,這對(duì)豐富企業(yè)的產(chǎn)品管線會(huì)起到極大作用。

       此外ADC藥物三類組成部分(配體-Linker-細(xì)胞**小分子)的不同的排列組合,也將創(chuàng)造出諸如核素偶聯(lián)藥物(RDC)、小分子偶聯(lián)藥物(SMDC)、多肽偶聯(lián)藥物(PDC)等全新的技術(shù)形式,這也給藥企未來能夠研發(fā)出革命性的藥物留下了更多展望空間。

       正所謂得平臺(tái)者得天下,誰能構(gòu)建出更為前沿的技術(shù)平臺(tái),誰就能在未來兵家必爭(zhēng)之地的ADC藥物市場(chǎng)掌握了先手優(yōu)勢(shì)。

       靶點(diǎn)分布眾多,誰能從斜刺殺出?

       作為平臺(tái)型藥物,靶點(diǎn)的選擇也將決定藥物生死。而根據(jù)ADC藥物的組成部分,尋找最為合適的靶點(diǎn)是企業(yè)必須要考慮的方向。據(jù)公開資料數(shù)據(jù)顯示,目前HER2、EGFR和TROP2是ADC領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)最為激烈的靶點(diǎn)。除了HER2、EGFR和TROP2等熱門研究靶點(diǎn)外,目前國(guó)際上有多個(gè)新靶點(diǎn)正在開發(fā)中,如5T4、EphrinA4、間皮素、CD138、CD37、GPNMB等。

全球已獲批ADC藥物

注:本表格梳理自公開資料

       從上表不難看出,ADC藥物的作用靶點(diǎn)呈現(xiàn)出多元化的趨勢(shì),其中HER2和CD22分別有3款和2款藥物獲批。而在中國(guó)已公開的在研ADC藥物中,目前仍以靶向HER2靶點(diǎn)居多,占國(guó)內(nèi) ADC管線約 34%,其中浙江醫(yī)藥的ARX-788、東曜藥業(yè)的TAA013等產(chǎn)品已經(jīng)進(jìn)展至臨床III期階段。

       Trop2是第二熱門靶點(diǎn),目前國(guó)內(nèi)有11家藥企布局,其中云頂新耀已經(jīng)引入的Trodelvy無疑是最令人關(guān)注和期待的。除云頂新耀之外,百奧泰、多禧生物、科倫博泰等在國(guó)內(nèi)開展TROP2靶點(diǎn)ADC臨床試驗(yàn)的企業(yè)還有多家,其中百奧泰在今年3月5日宣布放棄其TROP2 ADC藥物BAT8003的研發(fā),云頂新耀在花了巨額代價(jià)后能否守住優(yōu)勢(shì)也將在未來一段時(shí)間內(nèi)被重點(diǎn)關(guān)注。

       與此同時(shí),除了這些熱門靶點(diǎn),國(guó)內(nèi)眾多藥企也開始布局尚未有產(chǎn)品上市的靶點(diǎn)。例如c-Met、ROR1、TF、MUC1等,但是與國(guó)外相比,靶點(diǎn)選擇仍然較為單一,研發(fā)同質(zhì)性相對(duì)較高。整體來看,國(guó)內(nèi)ADC藥物市場(chǎng)并不像PD-1內(nèi)卷得那么嚴(yán)重,如何避免出現(xiàn)嚴(yán)重內(nèi)卷,是藥企從該領(lǐng)域脫穎而出的關(guān)鍵,而選擇差異化的靶點(diǎn),則是藥企可以斜刺殺出最關(guān)鍵的要素。

       臨床開發(fā)競(jìng)爭(zhēng)激烈,各大藥企該如何布局?

       和對(duì)靶點(diǎn)的布局一樣,如何對(duì)ADC藥物的適應(yīng)癥以及臨床開發(fā)進(jìn)行布局,是各大藥企下一個(gè)值得考量的問題,真正走到臨床階段,才是各家藥企正面交鋒的開始。

       作為目前最為主流的靶點(diǎn),HER2的適應(yīng)癥以及臨床開發(fā)已經(jīng)較為成熟,就此次維迪西妥單抗而言,其對(duì)經(jīng)過二線及以上系統(tǒng)化療的尿路上皮癌適應(yīng)癥患者均有突出療效和生存獲益,獨(dú)立影像學(xué)評(píng)估的ORR達(dá)到50%,DCR達(dá)到了76.6%。目前HER2靶點(diǎn)已經(jīng)擴(kuò)展到肺癌、胃癌、結(jié)直腸癌等更多適應(yīng)癥,與PD-1聯(lián)用也表現(xiàn)出協(xié)同效應(yīng),這也使得HER2靶點(diǎn)的未來有了更大的想象空間。就在今年默沙東也宣布FDA批準(zhǔn)PD-1抗體Keytruda聯(lián)合HER2單抗曲妥珠單抗聯(lián)合一線治療胃癌,總響應(yīng)率ORR高達(dá)74%,中位持續(xù)緩解時(shí)間為10.6個(gè)月。

       然而根據(jù)現(xiàn)有的臨床數(shù)據(jù),目前還沒有一家企業(yè)開發(fā)的HER2 ADC能夠與上文中提到的DS-8201相媲美,DS-8201目前已獲批乳腺癌、胃癌適應(yīng)癥,表現(xiàn)出大魔王實(shí)力,而且在非小細(xì)胞肺癌,結(jié)直腸癌領(lǐng)域表現(xiàn)依舊出彩,其還在新增適應(yīng)癥版圖,這也就是為什么Nature Reviews Drug Discovery預(yù)測(cè)到2026年DS-8201這一個(gè)藥就會(huì)占到整個(gè)全球ADC市場(chǎng)近4成的份額。

資料來源:ASCO官網(wǎng)、阿斯利康官網(wǎng)、光大證券研究所

       這就出現(xiàn)了一個(gè)問題,在臨床數(shù)據(jù)和上市后商業(yè)化能力均不如跨國(guó)企業(yè)的情況下,如何尋求臨床開發(fā)差異化,或?qū)⑹瞧渌麬DC賽道選手將要尋找的答案。

       我們也應(yīng)該意識(shí)到,扎堆適應(yīng)癥跟跑的價(jià)值是絕 對(duì)有限的,有限的臨床資源一旦被浪費(fèi)在大量重復(fù)的研發(fā)項(xiàng)目上,那么真正具有價(jià)值的原創(chuàng)藥物研發(fā)項(xiàng)目就會(huì)進(jìn)入停滯。令人欣喜的是不論是已經(jīng)獲批的ADC藥物,還是正在進(jìn)行臨床開發(fā)的藥企中,他們都已經(jīng)在不同的血液腫瘤、實(shí)體瘤以及藥物聯(lián)用方向開始探索布局,這是一個(gè)良性循環(huán)的現(xiàn)象,也是資本市場(chǎng)所樂見的。

       結(jié)語

       “生物藥、扎堆布局、腫瘤適應(yīng)癥…”這是目前醫(yī)藥圈最高頻的幾個(gè)詞匯,前有PD-1上百家企業(yè)如同下餃子,后有CAR-T藥物扎堆兩個(gè)靶點(diǎn)同質(zhì)化嚴(yán)重,雖然讓很多人感到不解,但是也是目前國(guó)內(nèi)藥企的研發(fā)現(xiàn)狀。不論是官方還是資本市場(chǎng)都在呼吁差異化創(chuàng)新,就目前的形勢(shì)而言,ADC藥物正處在一個(gè)良性循環(huán)的正確道路上。

       這不僅體現(xiàn)在ADC創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái)的構(gòu)建、成熟以及全新靶點(diǎn)的探索以及不同臨床適應(yīng)癥的開發(fā)上,更體現(xiàn)出了目前國(guó)內(nèi)藥企對(duì)于差異化做出的回應(yīng)。機(jī)會(huì)稍縱即逝,也許只有走在無人走過的道路上,才會(huì)有更多的機(jī)會(huì)去創(chuàng)造藥物價(jià)值,最終擁抱市場(chǎng)。雖然大熱之后會(huì)令人眼花繚亂,但不可否認(rèn)的是,ADC的精彩才剛剛開始書寫……

       參考文獻(xiàn):

       1. Nature Reviews Drug Discovery. The oncology market for antibody-drug conjugates.;

       2.Strategies and challenges for the next generation of antibody–drug conjugates;

       3.智銀醫(yī)藥:抗體偶聯(lián)藥物——精彩才剛剛開始;

       4. 豐碩創(chuàng)投:站在全球ADC行業(yè)背景下理解榮昌生物RC48出海

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