記者 |原祎鳴
編輯 |謝欣
央視網(wǎng)8月1日援引英國(guó)政府緊急情況咨詢小組的內(nèi)容表示，通過(guò)對(duì)現(xiàn)有的新冠病毒變異毒株和其進(jìn)化路徑研究后發(fā)現(xiàn)，新冠病毒未來(lái)可能出現(xiàn)“抗原漂移”的變異可能。該小組的科學(xué)顧問(wèn)警告稱，這種致死率更高的變異“從某種程度上來(lái)說(shuō)‘幾乎肯定會(huì)發(fā)生’”，而這種變異毒株的致死率最高可達(dá)35%。
抗原漂移，即當(dāng)病毒突變到一定程度時(shí)，先前的抗體不再起作用，從而導(dǎo)致感染率和死亡率進(jìn)一步增加。雖然這還只是一份對(duì)未來(lái)的警告，但目前主要流行的德爾塔變異毒株就已經(jīng)足夠讓人頭疼了。
7月30日，美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心（CDC）又在其官方網(wǎng)站公布了一份關(guān)于德爾塔的最新研究。CDC表示，截止今年7月17日，德爾塔變種病毒病例在美國(guó)新病例中所占的比例已經(jīng)從不到1%增加到超過(guò)80%，并且持續(xù)增加。
CDC的數(shù)據(jù)顯示，德爾塔變異株較其它變異株的傳播能力更強(qiáng)，并且也突破了美國(guó)現(xiàn)有新冠**的保護(hù)能力。令人擔(dān)憂的是CDC還指出，在完成**接種后感染德爾塔變異株的人群，與沒(méi)有接種的感染者相比，病毒載量無(wú)明顯差異。不過(guò)在致死性上，德爾塔變異株高于原先病株，但是具體提高了多少仍然在研究當(dāng)中。
病毒載量無(wú)明顯差異意味著，新冠**接種人群所產(chǎn)生的抗體可對(duì)于德爾塔變異株的中和能力可能已經(jīng)出現(xiàn)了大幅下降。
這也可能導(dǎo)致即使是接種過(guò)**的感染者，也具備和未接種**者同樣的傳播能力。早期的原始新冠病毒毒株傳染性接近普通感冒，其感染者可能傳染2到3人，而德爾塔變異株具有原先病株兩倍的傳染性，其傳染性強(qiáng)于SARS、MERS、埃博拉、普通感冒、流感和天花。目前來(lái)看，德爾塔變異株的傳播能力堪比水痘，感染者可以傳染5到9人。
并且德爾塔變異毒株的病毒量以及病毒脫落期都與原有毒株不同。與阿爾法等其他變異毒株相比，德爾塔變異毒株感染者體內(nèi)的病毒量增加了10倍。加州大學(xué)舊金山分校醫(yī)學(xué)系主任Wachter還表示，德爾塔變異毒株不但傳播力更強(qiáng)，傳染期也更長(zhǎng)，其病毒脫落期（排毒期）達(dá)到了18天，而這也將對(duì)通常采用的14天隔離措施造成挑戰(zhàn)。
雖然德爾塔變異毒株具有高度傳染性，但CDC的研究顯示，新冠**仍然可以預(yù)防90%以上的嚴(yán)重疾病，接種**后的感染病例患嚴(yán)重疾病或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低10倍或以上，接種**后的感染風(fēng)險(xiǎn)降低3倍。
接種新冠**后仍感染的病例主要集中在聚集環(huán)境中和雖然接種過(guò)新冠**，但新冠**失效風(fēng)險(xiǎn)大的群體中（如免疫功能受損、老年人等）。
對(duì)于整體的保護(hù)力而言，德爾塔變異毒株在海外對(duì)新冠**的保護(hù)力帶來(lái)了很大挑戰(zhàn)。
新華社7月22日曾報(bào)道，以色列衛(wèi)生部公布了一項(xiàng)輝瑞新冠**在該國(guó)的真實(shí)世界研究結(jié)果。研究顯示今年5月2日至6月5日，輝瑞新冠**的有效率為94.3%；到了6月6日至7月3日，輝瑞新冠**的有效率降至了64%；到了7月17日，輝瑞新冠**的有效率更是降至了39%。
因此，有關(guān)新冠**加強(qiáng)針的呼吁也逐漸出現(xiàn)。輝瑞公布的早期數(shù)據(jù)顯示，第三劑加強(qiáng)**在年輕的接種者身上產(chǎn)生的病毒中和抗體比兩劑接種后高出5倍以上，在老年人身上產(chǎn)生的中和抗體高出11倍以上。
7月28日，輝瑞在其半年報(bào)會(huì)議上公布的數(shù)據(jù)顯示，接種其第三針新冠**可使得對(duì)針對(duì)原始毒株和變異株的中和抗體滴度提高數(shù)倍甚至十?dāng)?shù)倍。該研究共納入23人，其中成年組18歲到55歲11人，老年組65歲到85歲12人。輝瑞公布的數(shù)據(jù)顯示，對(duì)于原始毒株，成年組在接種第二劑**7日后50%血清中和滴度為497，此后則不斷下降，30日為287，8個(gè)月時(shí)僅剩83。老年組的抗體滴度也出現(xiàn)明顯下降，上述三個(gè)時(shí)間點(diǎn)滴度分別為538、261和41。
但世界衛(wèi)生組織（WHO）高級(jí)官員曾于7月12日在新聞發(fā)布會(huì)上表示，尚無(wú)足夠證據(jù)證明需要接種新冠**第三劑加強(qiáng)針，包括美國(guó)食藥監(jiān)局、CDC等也曾公開回應(yīng)稱暫無(wú)接種加強(qiáng)針的必要。
但歐洲已有多國(guó)開始籌備加強(qiáng)針工作，如以色列已經(jīng)開始為因器官移植、癌癥或腎功能衰竭而免疫系統(tǒng)衰弱的病患接種第三劑**。另?yè)?jù)英國(guó)《每日電訊報(bào)》、法新社、《自然》雜志等多外媒報(bào)道，英國(guó)計(jì)劃從9月初開始，向3200萬(wàn)英國(guó)國(guó)民提供第三劑新冠**，將有2000家藥店參與這一供應(yīng)計(jì)劃。德國(guó)政府計(jì)劃從9月1日開始向老年人和高危人群提供加強(qiáng)針接種。
此外，美國(guó)也在今年7月下旬購(gòu)買了額外的2億劑輝瑞新冠**，這些**被認(rèn)為可能將用作加強(qiáng)針的儲(chǔ)備。
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