6月16日,石藥集團發(fā)布公告,本集團開發(fā)的抗體藥物偶聯(lián)物(Antibody-Drug Conjugate) SYSA1801已獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準,可開展于中國的臨床研究。本次獲批臨床試驗的適應癥為Claudin 18.2表達實體瘤。該產品在國內外已提交多件專利申請。
該產品是國內第2家獲批臨床的靶向Claudin 18.2的ADC,康諾亞生物同靶點ADC產品于2020年8月獲CDE受理,目前處于I期臨床階段。
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