本周二，英國競爭與市場管理局（CMA）表示，已對阿斯利康并購Alexion交易展開了反壟斷調查。CMA在一份公告中稱，該機構懷疑這筆交易是否會損害“英國任何一個或多個市場內”的競爭。
目前，CMA正在征求公眾意見直到6月3日，以幫助進行評估，并爭取在7月21日前作出決定。如果屆時，CMA發(fā)現任何理由相信對競爭有威脅的“現實前景”，將可能會發(fā)起更深入的調查。根據CMA規(guī)則，在特殊情況下2期評估可能持續(xù)24周甚至32周。
數月來，行業(yè)觀察家們一直在關注美國FTC對交易決策的審查力度。今年3月，該機構對其目前評估生物制藥并購交易的逐個產品（product-by-product）方法展開了審查。去年，FTC表示，諸如百時美施貴寶并購新基之類的大型交易的增加，可能會導致藥價居高不下，以及延遲付款結算等反競爭行為。
但令制藥觀察家們感到意外的是，美國FTC在上個月批準阿斯利康對Alexion的收購，但沒有提出任何問題。不過，FTC的舉措包括與其他國家競爭主管部門的合作。
正如Axinn, Veltrop &Harkrider律師事務所合伙人Axinn在最近的一次采訪中指出的那樣，在美國FTC如果要阻止一項交易必須要說服聯邦法官，而其他地方的同行可以自己阻止并購交易。因此，如果FTC和其他監(jiān)管機構（如CMA）一致認為，擬議中的交易將損害競爭，那么FTC或許可以繞過繁重的法律糾紛，通過讓其他司法管轄區(qū)阻止這項交易而獲得預期結果。
就阿斯利康而言，該公司將收購Alexion的交易描繪成一種在罕見疾病和免疫學領域建立強大地位的方式，而不是目前專注于腫瘤、心血管和代謝疾病領域。2家公司的股東都批準了這筆交易。阿斯利康表示，預計在第三季度完成這筆交易。
據該公司稱，除了美國，該交易還獲得了巴西、加拿大、俄羅斯和日本等國競爭主管部門的批準。除了英國之外，其他重要的反壟斷決定還包括歐盟和中國。
阿斯利康收購Alexion的交易于2020年12月公布，方式為現金+股票，交易總額約390億美元。根據阿斯利康當時發(fā)布的公告，此次收購，將通過帶來Alexion創(chuàng)新性的補體技術平臺以及強大的管線，增強阿斯利康在罕見病和免疫學領域的科學地位。目前，已知的罕見病超過7000種，只有約5%的疾病有批準的治療藥物，這是一個高增長、迅速創(chuàng)新、醫(yī)療需求嚴重得不到滿足的疾病領域。
Alexion公司的主打產品是2款C5抑制劑Soliris和Ultomiris，后者是前者的長效升級版。這2款藥物已被批準多個超級罕見病適應癥，在2020年的合計銷售額達到了51.42億美元。此外，該公司管線中還有一系列的資產，涵蓋多個疾病領域。
阿斯利康表示，在成功收購Alexion之后，將成立一個專門的業(yè)務部門“Alexion-阿斯利康罕見病部門”。屆時，該公司將在初級、專科和高度?？谱o理領域擴大全球覆蓋范圍，預計到2025年實現2位數的收入增長、前3年實現2位數的核心每股收益（EPS）增長、強勁的現金流，并增加股息。
參考來源：
1.AstraZeneca hits U.K. antitrust roadblock with $39B Alexion buy despite U.S. FTC clearance
2.AstraZeneca receives US clearance of proposed acquisition of Alexion
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
