近日，阿斯利康（AstraZeneca）與美國圣盧克中美洲心臟研究所（Saint Luke’s Mid America Heart Institute）公布了DARE-19全球III期試驗初步分析的高水平結果。該試驗評估了鈉-葡萄糖協(xié)同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑Farxiga（中文商品名：安達唐，通用名：dapagliflozin，達格列凈）治療有風險發(fā)生嚴重并發(fā)癥的COVID-19住院患者的潛力。
結果顯示，在30天時，該試驗在衡量器官功能障礙和全因死亡率的主要預防終點、衡量臨床狀態(tài)變化（從早期康復到死亡）的主要恢復終點方面均沒有達到統(tǒng)計學意義。在為期30天的試驗中，F(xiàn)arxiga的安全性和耐受性與該藥已知的安全性一致。完整的DARE-19試驗結果將于2021年5月在美國心臟病學會（ACC）科學會議上公布。
DARE-19是評估SGLT2抑制劑治療有發(fā)生嚴重并發(fā)癥危險因素的COVID-19住院患者安全性和有效性的第一項3期臨床試驗。這些患者中存在的嚴重并發(fā)癥的危險因素包括：高血壓（HTN）、2型糖尿?。═2D）、動脈粥樣硬化性心血管疾?。ˋSCVD）、心力衰竭（HF）、3-4期慢性腎 臟病（CKD）。該試驗的目的是評估Farxiga在伴有心血管（CV）、代謝或腎 臟危險因素的患者中，是否能降低因COVID-19引起的疾病進展、臨床并發(fā)癥和死亡的風險。
心臟、腎 臟和代謝共病與COVID-19患者的不良預后和死亡相關。該試驗設計得到了大量關于Farxiga對射血分數(shù)降低的心力衰竭（HFrEF）、慢性腎 臟?。–KD）或2型糖尿?。═2D）患者保護作用的數(shù)據(jù)支持。
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