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CPHI制藥在線 資訊 千人傷亡的背后邏輯!罰藥監(jiān)局兩百萬(wàn) 罰藥企兩千萬(wàn)

千人傷亡的背后邏輯!罰藥監(jiān)局兩百萬(wàn) 罰藥企兩千萬(wàn)

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-03-30
上市33年,導(dǎo)致至少五百到兩千人死亡,數(shù)千人出現(xiàn)嚴(yán)重后遺癥。涉事藥品停產(chǎn)12年后,藥企終迎來(lái)千萬(wàn)罰款。

       往事不可追,但可鑒。

       上市33年,導(dǎo)致至少五百到兩千人死亡,數(shù)千人出現(xiàn)嚴(yán)重后遺癥。涉事藥品停產(chǎn)12年后,藥企終迎來(lái)千萬(wàn)罰款。

       這一切是法國(guó)施維雅制藥公司一款減肥藥的后果,1976年一種治療糖尿病的藥物美蒂拓被推上市,和其他胰島素等藥物不同,這款新藥有抑制食欲的效果。既然有這種效果,企業(yè)當(dāng)然不會(huì)坐視不理,很快該藥品作為普遍減肥處方藥向公眾銷售。如果只是這樣擴(kuò)大了投放面,也算是值得慶幸的事,畢竟很多藥物的設(shè)計(jì)之初與最終使用可能根本不是一回事。就像西地那非,本來(lái)打算做心血管藥,結(jié)果成了男科神器。

       美蒂拓卻有難以忽視的不良反應(yīng),會(huì)對(duì)心臟瓣膜造成嚴(yán)重?fù)p傷。但藥企還是頂著風(fēng)險(xiǎn)賣(mài)了33年,直到2009年才停止該藥的銷售。要說(shuō)這里面沒(méi)有對(duì)利益的過(guò)分追逐,估計(jì)是難以服眾。

       而作為監(jiān)管方的法國(guó)藥品管理局,能讓一款有巨大風(fēng)險(xiǎn)的藥品縱橫市場(chǎng)這么久,自是難逃其責(zé)。最終因?yàn)闆](méi)有采取有效監(jiān)管措施,藥品管理局被罰款30.3萬(wàn)歐元,折合人民幣230多萬(wàn)。企業(yè)也被罰款270萬(wàn)歐元,約合人民幣2083萬(wàn)。此外一名前高管也以嚴(yán)重欺詐罪與過(guò)失殺人罪判處4年監(jiān)禁,緩期執(zhí)行。

       縱觀歷史上的藥物傷人事件,很多時(shí)候也是如此。明明可以提前終止,但為了攫取非法利益,鋌而走險(xiǎn)。

       很多人都知道導(dǎo)致海豹兒的反應(yīng)停(沙利度胺)事件。其實(shí)在研發(fā)過(guò)程的動(dòng)物試驗(yàn)中,試驗(yàn)人員就發(fā)現(xiàn)了危險(xiǎn),11只實(shí)驗(yàn)小鼠死了6只,這種致死率卻沒(méi)能換來(lái)停止。而在臨床試驗(yàn)中,因?yàn)闆](méi)有周密的規(guī)劃方案,導(dǎo)致醫(yī)生反饋的信息無(wú)效且紊亂。有的每天給試驗(yàn)人員一粒藥,有的幾周給一粒,甚至有的醫(yī)生完全沒(méi)有試驗(yàn)記錄。

       但還是有些醫(yī)生報(bào)告里提到這種藥的連續(xù)且危險(xiǎn)的不良反應(yīng),很多人服藥后頭暈眼花或者出現(xiàn)宿醉感,還有的出現(xiàn)了神經(jīng)質(zhì)和虛弱。這些醫(yī)生建議藥企進(jìn)行更多的試驗(yàn)才能把藥品推上市,否則他們拒絕開(kāi)出該藥。當(dāng)然,并不是每個(gè)醫(yī)生都這樣盡職盡責(zé),一位收錢(qián)后成公司顧問(wèn)的醫(yī)生對(duì)反應(yīng)停大為贊賞,“只要在正確的劑量水平上使用,它沒(méi)有任何副作用”。

       而此時(shí)的德國(guó)還沒(méi)有新藥方面的法規(guī),企業(yè)選擇性的把正面信息上報(bào)后,反應(yīng)停作為不需處方即可購(gòu)買(mǎi)的藥物上市。最終的后果,是一個(gè)時(shí)代的悲劇,上萬(wàn)名畸形兒出生,還有大量的在出生時(shí)死亡。

       但反應(yīng)停藥物最終沒(méi)能在美國(guó)正式上市,因?yàn)榇藭r(shí)美國(guó)已經(jīng)有了FDA,當(dāng)時(shí)的監(jiān)管部門(mén)面對(duì)臨床數(shù)據(jù),拒絕做出上市批準(zhǔn)。這其實(shí)也是美國(guó)藥品監(jiān)管史上,最有意義的一次拒批。與之相比,美蒂拓的上市時(shí)間,與法國(guó)藥監(jiān)系統(tǒng)的低效非常讓人震驚。在沒(méi)有更多信息披露出之前,我們只能說(shuō),藥監(jiān)系統(tǒng)沒(méi)有發(fā)揮其應(yīng)有的作用。

       很多時(shí)候,我們看到藥監(jiān)局給企業(yè)開(kāi)出罰款停產(chǎn)等措施,卻忽視了藥監(jiān)系統(tǒng)對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)糾偏的本質(zhì)作用。2001年,TAP收到8.9億美元的罰款,原因是擅自擴(kuò)大藥物治療面,而且用管理費(fèi)給開(kāi)藥的醫(yī)生“回扣”。這是什么?防止因回扣干擾正常的治療。

       2020年7月,我們國(guó)家藥監(jiān)局曾直接判定日本一藥企不符合我國(guó)GMP要求。原因在于企業(yè)拒絕現(xiàn)場(chǎng)檢查,拒絕檢查意味著沒(méi)法監(jiān)控具體生產(chǎn)質(zhì)量狀態(tài),屬于失控。對(duì)于藥品這種產(chǎn)品而言,風(fēng)險(xiǎn)太大,失控只能先斃了再說(shuō)。而后日本藥企小林化工專業(yè)造假40年的新聞,也廣為人知??梢?jiàn),這監(jiān)管是必須要做,而且要長(zhǎng)期堅(jiān)持。

       很多時(shí)候,我們覺(jué)得藥品批準(zhǔn)上市就是終點(diǎn)。但這根本不是終點(diǎn),上市后評(píng)價(jià)更應(yīng)該重中之重。同時(shí)還要嚴(yán)格上市審核,否則一旦上市后,出于回本或者利益最大化的需求,更容易對(duì)不良反應(yīng)加以掩飾。莫讓美蒂拓悲劇重現(xiàn)!

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