3月23日，康希諾生物在港交所公告稱，公司于3月22日與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫(yī)學研究院生物工程研究所合作開發(fā)的吸入用重組新型冠狀病毒**（5型腺病毒載體）已獲得NMPA藥物臨床試驗批件。
據(jù)悉，該**為國內(nèi)首 個獲批的腺病毒載體新冠**。
根據(jù)相關媒體報道，康希諾生物此前對外強調(diào)，根據(jù)全球多中心三期臨床試驗中期數(shù)據(jù)表明，未發(fā)生任何與**相關的嚴重不良反應，綜合其保護效力的數(shù)據(jù)來看，**具有良好的安全性和有效性，尤其在老年人群中的不良反應發(fā)生率更低。
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