當?shù)貢r間2月3日,阿斯利康(AstraZeneca)公司宣布與牛津大學聯(lián)合開發(fā)的新冠**(AZD1222)可能具有遏制新冠病毒傳播的潛力。當接種一劑AZD1222時能夠產(chǎn)生76%的保護效力,如果兩次接種間隔在12周以上,**的保護效力可達82%!
就在該消息公布的幾天前,這款**剛剛獲歐洲藥品管理局(EMA)緊急批準使用,成為EMA批準上市的第三款新冠**,用于18歲以上人群。
據(jù)悉,AZD1222是一款基于復制缺陷型黑猩猩腺病毒載體的新冠**。當人體接種該**后,會產(chǎn)生表面刺突蛋白,從而激發(fā)免疫系統(tǒng)攻擊SARS-CoV-2病毒。
在最新報告中,研究人員在《柳葉刀》的預印本(preprintin The Lancet )上發(fā)表了對AZD1222**試驗的進一步數(shù)據(jù)分析。通過對17177名受試者中積累的332例出現(xiàn)癥狀的COVID-19患者進行研究發(fā)現(xiàn),單劑**可在接種22天后有效的保護機體免受SARS-CoV-2病毒的侵害,并且這種保護機制持續(xù)至第90天,保護能力達76%。
不僅如此,試驗結(jié)果還揭示了“初免-加強”接種時長對**功效的顯著影響。研究發(fā)現(xiàn),隨著兩劑**接種之間的間隔時間的延長,**的保護效力也在增加,兩劑**接種間隔時長6周與接種間隔時長12周相比,其保護效力從54.9%上升至82.4%。這說明SARS-CoV-2傳播或與兩劑**接種間隔有關。
早在去年年底,牛津大學和阿斯利康公司基于11636例受試者中積累的131例出現(xiàn)癥狀的COVID-19患者進行研究,并在《柳葉刀》上發(fā)布了該**的三期臨床試驗中期結(jié)果,數(shù)據(jù)顯示AZD1222對于新冠的防護力達70.4%。此次新研究再次證實了中期結(jié)果,在防護重癥COVID-19方面,接種兩劑**的效力達到100%。
盡管實驗結(jié)果頗為樂觀,但是在狡猾的SARS-CoV-2面前絕不能盲目自信。近日,《JAMA》發(fā)表的一篇題為“SARS-CoV-2Vaccines and the Growing Threat of Viral Variants”的文章就對“延長接種間隔”提出質(zhì)疑:延長兩次接種時間是否會受到SARS-CoV-2變異的威脅呢?
研究人員提出當給病毒施加壓力限制其復制能力時,病毒會找到一種方式擺脫壓力從而恢復有效的繁殖能力,也就會發(fā)生“逃逸突變”的現(xiàn)象。
面對這個境況,研究人員給出了幾點建議:在向全球普及SARS-CoV-2病毒新變種的前提下,首先,必須立即從已接種**但仍是COVID-19患者的體內(nèi)中分離出SARS-CoV-2病毒并加以鑒定,因為這可能是病毒對**產(chǎn)生抗性的第一個跡象。其次應建立一個監(jiān)測系統(tǒng),能夠在病毒變異出現(xiàn)時迅速識別他們,然后對COVID-19**進行調(diào)整,將使其保持對新變種病毒的有效性。在此基礎之上,如果能夠建立一個血清樣本庫就會更具價值。與此同時,戴口罩,勤洗手,保持距離也是必要的。
在疫情大流行的環(huán)境下,**的出現(xiàn)似乎帶來了新的希望,近期,Moderna新冠**也已經(jīng)成功通過3期臨床試驗,成為領 先候選**之一,且有跡象表明該**也能遏制SARS-CoV-2病毒的傳播,臨床結(jié)果顯示COVID-19無癥狀患者的比例下降了60%。因此該**也獲得英國緊急批準,有望在今年春季接種。
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