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CPHI制藥在線 資訊 新冠病毒變異 禮來、再生元抗體療法面臨挑戰(zhàn)

新冠病毒變異 禮來、再生元抗體療法面臨挑戰(zhàn)

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作者:范東東  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-01-22
由于需要定量給藥,禮來(Eli Lilly)和再生元(Regeneron)的COVID-19中和抗體在美國輸液的速度緩慢,現(xiàn)在又面臨新冠肺炎病毒變異后,**療效可能會(huì)喪失的困境。

       由于需要定量給藥,禮來(Eli Lilly)和再生元(Regeneron)的COVID-19中和抗體在美國輸液的速度緩慢,現(xiàn)在又面臨新冠肺炎病毒變異后,**療效可能會(huì)喪失的困境。

       根據(jù)世衛(wèi)組織發(fā)布的每周流行病學(xué)報(bào)告顯示,目前全球60個(gè)國家和地區(qū)已出現(xiàn)英國發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒,23個(gè)國家和地區(qū)已出現(xiàn)南非發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒。目前兩家公司正爭先恐后地試圖了解現(xiàn)有抗體對(duì)這些變種病毒的功效,而其他制藥商則希望能夠通過開發(fā)新產(chǎn)品改善劑型和病毒變種的問題。

       去年10月,禮來bamlanivimab獲得FDA的緊急使用授權(quán)(EUA),用于治療不住院的新冠患者,劑量為700毫克。試驗(yàn)結(jié)果顯示,bamlanivimab可將養(yǎng)老院居民感染新冠的風(fēng)險(xiǎn)降低80%。禮來此前已向美國政府出售95萬劑bamlanivimab抗體,該公司發(fā)言人還表示,禮來公司認(rèn)為該藥“應(yīng)該”對(duì)源自英國的新菌株保持完全的活性。但是對(duì)于另一株南非變種病毒卻得出了完全不同的結(jié)論,禮來稱該公司的測試表明“第一代抗體療法包括bamlanivimab,etesevimab等可能對(duì)南非變種病毒株無效。”

       本月12日,再生元制藥剛剛宣布美國政府已同意額外購買125萬劑抗體雞尾酒療法(包括單抗藥品Casirivimab與Imdevimab)。目前,非住院患者急診使用的授權(quán)劑量為一次性輸注2400毫升抗體雞藥品 (1200毫升Casirivimab和1200毫升 Imdevimab)。再生元發(fā)言人對(duì)于新冠肺炎病毒發(fā)生變異則自信地表示,“到目前為止,基于對(duì)這些新新型變種病毒和抗體的了解,包括來自初步中和分析的數(shù)據(jù),以及針對(duì)目前正在流行的其他病毒變種的數(shù)據(jù),都表明了我們的抗體混合物仍將有效抵抗新菌株。”該公司女發(fā)言人指出,聯(lián)合療法中的一種再生元抗體“可能”對(duì)南非變種病毒無效,但另一種抗體仍然有效,“這就是聯(lián)合療法的優(yōu)點(diǎn),也就是降低風(fēng)險(xiǎn)”。

       再生元表示,“眾所周知,病毒會(huì)隨著時(shí)間而發(fā)生變異,因此新冠肺炎出現(xiàn)新的變種毒株并不令人驚訝。這也是我們?cè)趥魅静》乐斡?jì)劃中采用多抗體方法聯(lián)合治療的原因”。由于禮來和再生元抗體藥物是需要再醫(yī)療保健提供者的監(jiān)督下輸液的的,因此施打的速度比預(yù)期的要慢,主要的原因是因?yàn)樵撍幬镏慌鷾?zhǔn)給那些通常不在醫(yī)院的輕度至中度疾病的患者使用。

       日前《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道稱,注射和預(yù)防病毒變異的新抗體也正在積極研究中。比如阿斯利康(AstraZeneca)正在研究抗體組合AZD7442預(yù)防感染和接觸新冠肺炎后預(yù)防感染的療效,預(yù)計(jì)招募4000名患者進(jìn)行試驗(yàn)。去年10月,阿斯利康宣布已從美國政府獲得4.86億美元資金資助,以資助其抗SARS-CoV-2抗體雞尾酒療法AZD7442的兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)。

       阿斯利康希望將治療藥物的劑型改成注射,而不是輸液,提高患者的治療便利性。阿斯利康還正在與藥房連鎖進(jìn)行溝通,希望最終希望直接能夠在各個(gè)地區(qū)中COVID-19檢測呈陽性的患者開放AZD7442自行注射的使用權(quán)。

       除了給藥方式面臨挑戰(zhàn)之外,其他生物技術(shù)公司還在研究可以更廣泛地防御Sars-CoV-2變種病毒的抗體藥物。根據(jù)《華爾街日?qǐng)?bào)》報(bào)道稱,Vir生物技術(shù)公司是一家沒有上市產(chǎn)品的新型生物技術(shù)公司,該公司目前正在根據(jù)2003年SARS患者的病毒樣本推進(jìn)3期臨床研究,Vir研究人員將該藥物設(shè)計(jì)為即使新冠病毒突變后,藥物仍然具有保護(hù)性。Vir首席執(zhí)行官George Scangos告訴《華爾街日?qǐng)?bào)》,Vir正在進(jìn)行藥物臨床輸液測試,不過該公司也在研究藥物的注射劑型。此外,另一家新興生物技術(shù)Adagio Therapeutics計(jì)劃根據(jù)SARS患者的樣本開發(fā)抗體藥物。Adagio認(rèn)為,該藥對(duì)將來可能會(huì)出現(xiàn)的COVID-19變種病毒和類似的冠狀病毒都有一定的療效。

       參考來源:With many Regeneron and Lilly antibodies going unused, new candidates aim to ease dosing and defeat variants

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