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CPHI制藥在線 資訊 亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項(xiàng)中國(guó) Ib/ II期臨床試驗(yàn)許可,將推進(jìn)在華氏巨球蛋白血癥及多發(fā)性骨髓瘤的臨床開(kāi)發(fā)

亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575連獲兩項(xiàng)中國(guó) Ib/ II期臨床試驗(yàn)許可,將推進(jìn)在華氏巨球蛋白血癥及多發(fā)性骨髓瘤的臨床開(kāi)發(fā)

熱門(mén)推薦: BCL-2抑制劑 亞盛醫(yī)藥 APG-2575
來(lái)源:醫(yī)藥健聞
  2020-11-24
APG-2575是亞盛醫(yī)藥在研的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑,通過(guò)選擇性抑制Bcl-2蛋白來(lái)恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機(jī)制(細(xì)胞凋亡),從而殺死腫瘤,擬用于治療多種血液惡性腫瘤。

       致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關(guān)疾病等治療領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的處于臨床階段的研發(fā)企業(yè) -- 亞盛醫(yī)藥宣布,公司在研1類(lèi)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575連續(xù)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥物審評(píng)中心(CDE)的兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)許可,將分別開(kāi)展作為單藥或聯(lián)合依魯替尼(Ibrutinib)/利妥昔單抗(Rituximab)治療華氏巨球蛋白血癥(WM)的Ib/ II期研究;以及作為單藥或聯(lián)合來(lái)那度胺(Lenalidomide)/地塞米松(Dexamethasone)治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)的Ib/ II期研究。

       APG-2575是亞盛醫(yī)藥在研的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑,通過(guò)選擇性抑制Bcl-2蛋白來(lái)恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機(jī)制(細(xì)胞凋亡),從而殺死腫瘤,擬用于治療多種血液惡性腫瘤。APG-2575是首個(gè)在中國(guó)進(jìn)入臨床階段的、本土研發(fā)的Bcl-2選擇性抑制劑,其兩個(gè)適應(yīng)癥(WM及慢性淋巴細(xì)胞白血?。┮勋@得美國(guó)FDA授予的孤兒藥資格認(rèn)定。APG-2575現(xiàn)已獲得美國(guó)、中國(guó)、澳大利亞多項(xiàng)Ib/II期臨床試驗(yàn)許可,正在全球同步推進(jìn)多個(gè)血液腫瘤適應(yīng)癥的臨床開(kāi)發(fā)。其中作為單藥或聯(lián)合依魯替尼(Ibrutinib)/利妥昔單抗(Rituximab)治療WM的Ib/II期臨床試驗(yàn)為一項(xiàng)全球多中心研究,美國(guó)、澳大利亞及中國(guó)均參與該研究。

       該項(xiàng)研究為全球多中心、開(kāi)放性Ib/ II期劑量療效探索研究,旨在評(píng)估APG-2575單藥或者聯(lián)合依魯替尼(Ibrutinib)/利妥昔單抗(Rituximab)治療WM患者的安全性、耐受性、PK特征及初步的療效觀察。

       WM是一種少見(jiàn)的惰性成熟B細(xì)胞淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤(NHL)中所占比例<2%。目前指南推薦的WM的治療方案客觀緩解率可達(dá)到80%,但是很好部分緩解(VGPR)以上的較深緩解率很低(20%左右或更低),較多患者最終會(huì)復(fù)發(fā)或進(jìn)展。同時(shí),WM的中位發(fā)病年齡在70歲左右,患者身體狀態(tài)常常不能夠耐受強(qiáng)烈治療。因此WM治療效果的提高是臨床迫切需要解決的問(wèn)題。

       臨床前數(shù)據(jù)證實(shí),APG-2575可以克服依魯替尼(Ibrutinib)不敏感的耐藥WM模型,同時(shí)在NHL包括濾泡淋巴瘤、彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤以及WM模型中,與依魯替尼(Ibrutinib)具有顯著的協(xié)同效果。

       該項(xiàng)研究是將在中國(guó)開(kāi)展的多中心、開(kāi)放性的Ib/II 期劑量遞增臨床研究,旨在評(píng)估APG-2575 單藥或聯(lián)合來(lái)那度胺(Lenalidomide)/地塞米松(Dexamethasone)的安全性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特性,以及初步觀察臨床療效。本研究將在復(fù)發(fā)/難治MM 患者中進(jìn)行。

       MM是一種漿細(xì)胞克隆性疾病,可導(dǎo)致高鈣血癥、貧血、腎功能損傷、骨質(zhì)破壞等癥狀,目前仍無(wú)法治愈。據(jù)統(tǒng)計(jì),MM占所有癌癥的1.8%,占血液系統(tǒng)惡性腫瘤的18.2%,已超過(guò)急性白血病,位居血液系統(tǒng)惡性腫瘤發(fā)病率第二位。美國(guó)MM年齡標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率約為每年6.9/10萬(wàn)。中國(guó)流行病學(xué)研究數(shù)據(jù)顯示,近年來(lái)中國(guó)MM發(fā)病率顯著增加,60歲以上患者死亡率明顯高于年輕患者。MM患者中位發(fā)病年齡在美國(guó)為69歲,而在我國(guó)為59歲,較國(guó)外年輕。MM發(fā)病率隨年齡增加逐漸上升,隨著我國(guó)人口老齡化程度不斷加劇與疾病診斷能力逐步增強(qiáng),中國(guó)患病人數(shù)將進(jìn)一步增加。

       臨床前研究發(fā)現(xiàn)APG-2575 單藥在t(11; 14)染色體易位的MM細(xì)胞系中具有明顯的誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡能力和抗增殖活性。在非t(11; 14)染色體易位MM 細(xì)胞系中,APG-2575 與免疫調(diào)節(jié)劑(來(lái)那度胺或泊馬利度胺)和地塞米松聯(lián)合顯示出明顯協(xié)同作用,能夠增強(qiáng)細(xì)胞凋亡和抗增殖活性。

       亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆表示:“APG-2575是公司細(xì)胞凋亡產(chǎn)品管線的重要在研產(chǎn)品,是首個(gè)進(jìn)入臨床的國(guó)產(chǎn)Bcl-2選擇性小分子抑制劑,單藥或聯(lián)合其它藥物針對(duì)WM、MM等多種血液腫瘤具有很好的治療潛力。聯(lián)合用藥是腫瘤治療未來(lái)發(fā)展趨勢(shì),我們將積極推進(jìn)臨床試驗(yàn),盡早為患者提供新的治療選擇。”

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