就在美國FDA重新啟動阿斯利康III期COVID-19**試驗的幾天后，該公司表示，其研發(fā)的新冠病毒**AZD1222已成功地在老年人和年輕人群體中產(chǎn)生了免疫反應。
根據(jù)美國電視臺CNBC報道，候選**AZD1222不僅在老年患者（最容易患COVID-19的人群）中顯示出療效，阿斯利康還發(fā)現(xiàn)該候選藥物在老年患者中的不良事件較少。此前，由于**在兩名試驗參與者中（美國1名、英國1名）引起了嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)反應，該試驗曾被短暫地叫停。在**和試驗的安全性獲得多國監(jiān)管機構(gòu)審查和批準后，試驗已經(jīng)陸續(xù)恢復。此前FDA批準在美國重啟AZD1222**的三期研究。本月初，該**在英國、巴西和其他國家（地區(qū)）也恢復了試驗。
阿斯利康發(fā)言人告訴CNBC，“老年人和年輕人群體都出現(xiàn)了相似的免疫反應，在年紀更高的老年人中（COVID-19病情嚴重程度較高）反應原性較低。”7月，該公司公布了該**I期試驗的積極數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)顯示AZD1222既可以在患者體內(nèi)產(chǎn)生了中和抗體，也能夠產(chǎn)生針對導致COVID-19病毒的免疫T細胞。據(jù)阿斯利康開發(fā)候選**的合作伙伴牛津大學稱，該**在接種后14天內(nèi)可以引起T細胞反應，在28天內(nèi)可引起抗體反應。目前認為，接種該**可以提供大約一年的新型冠狀病毒保護期。CNBC表示，正在進行的AZD1222試驗的最新發(fā)現(xiàn)和更詳細的報告預計將很快發(fā)布。
阿斯利康的COVID-19候選**AZD1222是一種基于病毒載體的弱化腺病毒，由牛津大學詹納研究所（Jenner Institute）開發(fā)，并與牛津**小組合作，使用了一種基于弱病毒版本的腺病毒的病毒載體，**上加載著SARS-CoV-2穗蛋白的遺傳物質(zhì)。接種**后，會產(chǎn)生表面刺突蛋白，如果患者之后感染了新冠病毒，它會引發(fā)免疫系統(tǒng)發(fā)起攻擊。
美國聯(lián)邦政府的Operation Warp Speed計劃為該候選**在美國提供了財政支持，旨在盡快研發(fā)新型冠狀病毒**。如果**最終能夠通過監(jiān)管評估并順利生產(chǎn)，阿斯利康計劃將生產(chǎn)高達20億劑的**，其中預計4億劑將用于美國和英國地區(qū)使用，10億劑將用于低收入和中等收入國家。目前來看，阿斯利康的**預計將成為美國和西歐最早可用的COVID-19**之一。阿斯利康周五表示，有若干國家已經(jīng)開始對該**進行滾動審查。
全球有數(shù)十種候選**正在進行臨床評估，其中有部分已經(jīng)進入后期測試，之后就可以尋求正式批準。Moderna、輝瑞以及BioNTech都將在未來幾周內(nèi)獲得III期研究數(shù)據(jù)。輝瑞首席執(zhí)行官Albert Boula表示，如果試驗數(shù)據(jù)良好，輝瑞可能會在11月底尋求緊急使用授權(quán)。Moderna首席執(zhí)行官Stephane Bancel也表示，預計在12月為該公司**產(chǎn)品尋求緊急使用授權(quán)。阿斯利康表示，候選**AZD1222的III期研究的結(jié)果有望在今年晚些時候得出，具體取決于進行臨床試驗地點的社區(qū)感染率。
參考來源：AstraZeneca's COVID-19 Vaccine Boosts Immune Response in Older, Younger Adults
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