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CPHI制藥在線 資訊 禮來新冠中和抗體組合療法數(shù)據(jù)不輸特朗普用的再生元藥物|新藥界

禮來新冠中和抗體組合療法數(shù)據(jù)不輸特朗普用的再生元藥物|新藥界

作者:謝欣  來源:界面新聞
  2020-10-09
禮來新冠中和抗體組合療臨床試驗(yàn)達(dá)到主要終點(diǎn),將于安進(jìn)合作提升產(chǎn)能,并向中低收入國家采取慈善政策。

記者 |謝欣

編輯 |許悅

       特朗普被確診新冠病毒陽性后,他的治療方案也備受關(guān)注,作為美國總統(tǒng)他自己“強(qiáng)烈要求”使用治療方案是否就是最好的呢?

       答案可能是否定的。

       僅在新冠中和抗體這一項(xiàng)上,禮來(Lilly)在10月8日公布了其新冠病毒中和抗體聯(lián)合療法II期臨床試驗(yàn)的期中分析結(jié)果,結(jié)果顯示,該療法可以顯著降低新冠病毒載量和患者住院風(fēng)險(xiǎn),部分關(guān)鍵性數(shù)據(jù)表現(xiàn)也優(yōu)于“特朗普版療法”——再生元的中和抗體組合療法REGN-COV2。

       禮來的中和抗體組合療法由LY-CoV555和LY-CoV016(JS016)兩款新冠病毒中和抗體組組成,值得注意的是,LY-CoV016(JS016)是由中國生物科技公司君實(shí)生物與中國科學(xué)院微生物研究所合作研發(fā)生產(chǎn),禮來在今年5月以最高2.45億美元的里程碑付款加上未來兩位數(shù)銷售分成獲得該抗體的中國以外全球權(quán)益。

       LY-CoV555則是禮來和AbCellera,以及美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)合作開發(fā)的一款中和抗體,這兩款抗體均靶向新冠病毒刺突蛋白受體結(jié)合域(RBD),但是靶向RBD的不同表位,因此組合療法可能產(chǎn)生更好的治療效果.

       禮來發(fā)起的代號(hào)BLAZE-1的臨床試驗(yàn)中,聯(lián)合療法隊(duì)列納入了新近確診為輕度至中度新冠肺炎的患者,并將其分配至聯(lián)合治療組(每種抗體各給藥2800 mg)(n=112)或安慰劑組(n=156)。

       中期分析數(shù)據(jù)顯示,聯(lián)合治療顯著降低了第11天的病毒載量,達(dá)到了該研究的主要終點(diǎn)。包括接受安慰劑的患者在內(nèi)的大多數(shù)患者,在第11天顯示病毒幾近完全清除。此外,聯(lián)合治療還降低了第3天和第7天的病毒水平,而通常,在感染過程中,較早的時(shí)間點(diǎn)能夠觀察到更高的病毒載量。

       值得注意的是,該抗體聯(lián)合療法在用藥第7天可減少病毒載量達(dá)1 log,這一數(shù)據(jù)也要優(yōu)于特朗普使用的再生元中和抗體聯(lián)合療法,而且5.6g的注射劑量也低于再生元的8g劑量療法。不過通常來說,不用的臨床試驗(yàn)無法直接進(jìn)行頭對(duì)頭比較。

       而在大眾較為擔(dān)心的病毒變異方面,探索性分析顯示,兩種中和抗體構(gòu)成的組合療法能夠更好地避免對(duì)抗體療法產(chǎn)生耐藥性的變異病毒株的產(chǎn)生。在接受組合療法治療的患者中,檢測(cè)到的潛在耐藥變異小于1%,而安慰劑組和中和抗體單藥治療組的這一數(shù)值分別為7%和9%。

       此外,未報(bào)告藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良事件,LY-CoV555單藥治療、JS016(LY-CoV016)和LY-CoV555聯(lián)合療法治療中出現(xiàn)的不良事件均與安慰劑相當(dāng)。

       禮來還即將啟動(dòng)一項(xiàng)聯(lián)合療法研究(BLAZE-4)以探索更低注射劑量的效果,以及探索皮下注射劑型,并啟動(dòng)3400人的BLAZE-2的III期研究,在此項(xiàng)研究中LY-CoV555將被用于高危感染人群的暴露后預(yù)防。

       目前,禮來已遞交了使用LY-COV555單藥療法治療高風(fēng)險(xiǎn)COVID-19患者的緊急使用授權(quán)(EUA)申請(qǐng),還將在本季度晚些時(shí)間將遞交聯(lián)合療法的EUA申請(qǐng),并于2021年第二季度遞交聯(lián)合療法的生物制品許可(BLA)申請(qǐng)。產(chǎn)能方面,禮來計(jì)劃到年底提供100萬劑LY-COV555單藥和50萬劑聯(lián)合療法,并將于安進(jìn)開展合作提升全球生產(chǎn)能力,聯(lián)合療法供應(yīng)能力將在2021年一季度得到大幅提升。

       隨后禮來還宣布,已和蓋茨基金會(huì)達(dá)成協(xié)議,將向中低收入國家提供中和抗體產(chǎn)品,包括制造技術(shù)轉(zhuǎn)讓等,作為該計(jì)劃的一部分,AbCellera、君實(shí)生物和哥倫比亞大學(xué)已同意放棄對(duì)在低收入和中等收入國家/地區(qū)銷售的禮來新冠中和抗體的特許權(quán)使用費(fèi)。

       禮來在隨后進(jìn)行的投資者會(huì)議上表示,在全球?qū)τ谥泻涂贵w將基于人均GDP這類指標(biāo)來定價(jià),在諸如歐盟,日本等較富裕的國家會(huì)采取較高的價(jià)格,對(duì)于一些低收入國家,將采用慈善手段。

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