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CPHI制藥在線 資訊 靶點(diǎn)、臨床階段、開(kāi)發(fā)公司及適應(yīng)癥,多角度分析中國(guó)雙抗研發(fā)

靶點(diǎn)、臨床階段、開(kāi)發(fā)公司及適應(yīng)癥,多角度分析中國(guó)雙抗研發(fā)

作者:研發(fā)客  來(lái)源:藥智網(wǎng)
  2020-09-24
近年來(lái)免疫治療發(fā)展迅速,在抗體、**、以及細(xì)胞治療等各方面都取得重大進(jìn)展,雙特異性抗體也迎來(lái)研發(fā)熱潮。

       近年來(lái)免疫治療發(fā)展迅速,在抗體、**、以及細(xì)胞治療等各方面都取得重大進(jìn)展,雙特異性抗體也迎來(lái)研發(fā)熱潮。與單抗相比,雙抗可特異性的結(jié)合兩種不同的抗原,或一個(gè)抗原兩個(gè)不同表位點(diǎn)結(jié)合,為改善抗體治療效果提供了新的發(fā)展方向。

       諸多國(guó)內(nèi)企業(yè)和跨國(guó)企業(yè)已開(kāi)始紛紛布局雙抗管線,積極開(kāi)發(fā)雙抗技術(shù)平臺(tái),力爭(zhēng)在中國(guó)雙抗市場(chǎng)占有一席之地。

       本報(bào)告分別從藥物靶點(diǎn)、臨床開(kāi)發(fā)階段、開(kāi)發(fā)公司以及適應(yīng)癥等多種不同角度出發(fā),對(duì)中國(guó)的雙抗研發(fā)進(jìn)行簡(jiǎn)單的梳理和分析。

       按靶點(diǎn)分類

       根據(jù)研發(fā)客的統(tǒng)計(jì),國(guó)內(nèi)的雙抗研發(fā)約有近60種雙抗靶點(diǎn)聯(lián)合方式。與單抗靶點(diǎn)選擇相對(duì)較高的集中度相比,雙抗靶點(diǎn)選擇更加多元化。在雙抗開(kāi)發(fā)數(shù)量排名前十的靶點(diǎn)選擇中,有四類選擇與CD3靶點(diǎn)聯(lián)合開(kāi)發(fā)。PD-L1、CD47、CD20、EGFR也是熱門(mén)的開(kāi)發(fā)靶點(diǎn)。

       將雙抗靶點(diǎn)拆分統(tǒng)計(jì),CD3成為最熱門(mén)的雙抗靶點(diǎn)選擇,與其他靶點(diǎn)聯(lián)合的數(shù)量最多,開(kāi)發(fā)的雙抗數(shù)量也位列第一。根據(jù)研發(fā)客的統(tǒng)計(jì),已公布的雙抗藥物中,結(jié)合CD3靶點(diǎn)的雙抗有30種,約占全部雙抗的三分之一。

       但聯(lián)合CD3開(kāi)發(fā)的雙抗藥物大部分處于臨床前、IND申報(bào)階段,有三個(gè)藥物處于臨床I期。只有凌騰醫(yī)藥重啟上市之路的卡妥索單抗(catumaxomab)、以及百濟(jì)神州和安進(jìn)聯(lián)合開(kāi)發(fā)的博納吐單抗(Blinatumomab)在國(guó)內(nèi)分別處于臨床III期和注冊(cè)申請(qǐng)階段。這兩只藥物先前已在國(guó)外獲得上市批準(zhǔn),有國(guó)外臨床數(shù)據(jù)作為基礎(chǔ)和承接,在國(guó)內(nèi)的上市進(jìn)程會(huì)加快。

       除CD3外,雙抗聯(lián)合數(shù)量較多的靶點(diǎn)還有PD-1、PD-L1和CD47,這與單抗藥物的靶點(diǎn)選擇類似。PD-1和PD-L1等免疫檢查點(diǎn)抑制劑是國(guó)內(nèi)大部分創(chuàng)新藥企初涉免疫治療領(lǐng)域的首選,積累了一定基礎(chǔ)的抗體開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)和平臺(tái),因此很多企業(yè)會(huì)以單抗靶點(diǎn)為依托進(jìn)一步拓展至雙抗領(lǐng)域。例如信達(dá)生物的IBI318(靶向PD-1xPD-L1)、IBI315(靶向PD-1xHER2)、IBI319(靶向PD-1x4-1BB)都選擇了與PD-1聯(lián)合開(kāi)發(fā)。

       近期恒瑞醫(yī)藥公開(kāi)了PD-L1xCD47雙抗專利,在開(kāi)發(fā)了CD47單抗SHR-1603基礎(chǔ)上,結(jié)合SIRPγ融合蛋白,在CD47靶點(diǎn)進(jìn)一步深化布局。

       按臨床開(kāi)發(fā)階段分類

       相比單抗在國(guó)內(nèi)已有諸多藥物獲批上市,雙抗多數(shù)還處于開(kāi)發(fā)早期階段。已公布的雙抗藥物中,處于臨床前開(kāi)發(fā)階段的超過(guò)50%,臨床申請(qǐng)、臨床I期和臨床II期階段的雙抗分別占開(kāi)發(fā)總數(shù)的15%、14%和9%。

       處于臨床后期階段,或是已提交上市申請(qǐng)和批準(zhǔn)上市的雙抗屈指可數(shù),且開(kāi)發(fā)企業(yè)都是跨國(guó)公司或是跨國(guó)公司與本土企業(yè)合作開(kāi)發(fā)。

       但本土企業(yè)的研發(fā)熱忱和實(shí)力不容小覷。處于I期和II期臨床開(kāi)發(fā)階段的雙抗超過(guò)90%的企業(yè)都是本土企業(yè),已成追趕態(tài)勢(shì),例如康寧杰瑞的KN046和KN026均到達(dá)II期臨床,康方生物自主開(kāi)發(fā)的AK101和AK104也邁入II期階段,信達(dá)生物更是有四款雙抗(IBI315、IBI318、IBI302和IBI322)分別于2019年和2020年啟動(dòng)I期臨床,兩款雙抗(IBI319和IBI323)于近期分別提交IND申請(qǐng)或是獲得臨床默認(rèn)許可。

       按開(kāi)發(fā)公司分類

       首先看跨國(guó)企業(yè)和本土企業(yè)在中國(guó)開(kāi)發(fā)的雙抗藥物數(shù)量比較。

       可以看出,本土企業(yè)開(kāi)發(fā)的雙抗數(shù)量已遠(yuǎn)超跨國(guó)企業(yè)。按各公司開(kāi)發(fā)管線進(jìn)一步細(xì)分,單個(gè)本土企業(yè)的雙抗管線也超過(guò)了跨國(guó)企業(yè)。

       據(jù)研發(fā)客的統(tǒng)計(jì),雙抗開(kāi)發(fā)數(shù)量超過(guò)3個(gè)(包含3個(gè))的企業(yè)共有十四家。除安進(jìn)和羅氏分別在中國(guó)布局6個(gè)和3個(gè)雙抗外,其他12家公司均為本土企業(yè)。且凌騰醫(yī)藥布局了10個(gè)雙抗藥物,友芝友生物布局9個(gè)雙抗。

       細(xì)分之下,雙抗開(kāi)發(fā)企業(yè)大致可分為兩類。一類是結(jié)合本公司的單抗開(kāi)發(fā)平臺(tái)進(jìn)一步開(kāi)發(fā)雙抗,例如信達(dá)生物、康方生物、康寧杰瑞、三生國(guó)健等公司;另一類是單獨(dú)開(kāi)發(fā)雙抗藥物的企業(yè),例如友芝友生物、凌騰醫(yī)藥、愛(ài)思邁生物等公司。

       其中友芝友生物豐富的雙抗多靶點(diǎn)布局,得益于其自主創(chuàng)新建立的YBODY雙抗開(kāi)發(fā)平臺(tái)技術(shù)。目前抗HER2xCD3藥物M802處于I臨床階段,M701雙抗(靶向EpCAMxCD3)于2018年獲得臨床批件,Y150雙抗(靶向CD38xCD3)在近期向藥審中心提交臨床申請(qǐng)并獲得受理。

       同樣,凌騰醫(yī)藥也建立了Triomab和Fleximab雙特異性技術(shù)平臺(tái),以及CD3雙抗一體化開(kāi)發(fā)體系,除了重新申請(qǐng)上市的卡妥索單抗(catumaxomab),其他雙抗還都在臨床前開(kāi)發(fā)階段。

       值得注意的是,部分企業(yè)雖布局多個(gè)雙抗管線,但都處于臨床前階段,例如維立志博、和鉑醫(yī)藥、愛(ài)思邁生物以及凡恩世生物等。凌騰醫(yī)藥和宜明昂科也分別僅有一個(gè)雙抗處于臨床試驗(yàn)階段,其余均未申請(qǐng)臨床??梢?jiàn)中國(guó)本土企業(yè)的雙抗開(kāi)發(fā)還有很長(zhǎng)的一段路要走,距離上市產(chǎn)業(yè)化還面臨諸多挑戰(zhàn)。

       按適應(yīng)癥分類

       由于多數(shù)雙抗尚處于臨床前研發(fā)階段,可供統(tǒng)計(jì)的適應(yīng)癥有限。僅從目前公布的適應(yīng)癥統(tǒng)計(jì)來(lái)看,肺癌是中國(guó)雙抗開(kāi)發(fā)的首要選擇,其次是淋巴瘤、胃癌、乳腺癌等常見(jiàn)惡性腫瘤。此外,雙抗開(kāi)發(fā)還涉足銀屑病、老年性黃斑變性(AMD)等適應(yīng)癥。

       參考資料:國(guó)家藥監(jiān)局、藥審中心網(wǎng)站,各企業(yè)官網(wǎng)。

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