9月14日，華潤雙鶴發(fā)布公告稱，近日，其全資子公司華潤賽科藥業(yè)有限責任公司(以下簡稱“華潤賽科”)收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的纈沙坦氫氯噻嗪片(纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)(以下簡稱“該藥品”)《藥品補充申請批準通知書》(通知書編號：2020B04553)，批準該藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價(以下簡稱“一致性評價”)。
適應癥：治療單一藥物不能充分控制血壓的輕-中度原發(fā)性高血壓。
華潤賽科自2017年11月啟動該藥品的一致性評價工作，于2019年11月5日向國家藥監(jiān)局提交一致性評價申請，于2019年11月20日獲得受理通知書，并于2020年9月3日通過國家藥監(jiān)局審批，是第2家通過該藥品一致性評價的公司。
截止本公告日，華潤賽科就該藥品開展一致性評價累計研發(fā)投入為人民幣1,725.33萬元(未經(jīng)審計)。
纈沙坦氫氯噻嗪片最早由瑞士諾華制藥股份有限公司(NovartisPharma Schweiz AG)開發(fā)，于1998年獲FDA批準在美國上市，商品名為DIOVAN HCT®。美國境內(nèi)，纈沙坦氫氯噻嗪的主要生產(chǎn)廠商有NOVARTIS、AUROBINDOPHARMALTD、LUPINLTD等；根據(jù)瑞士諾華制藥公司已發(fā)布的2019年報顯示，Diovan Group(代文系列產(chǎn)品)年度全球銷售額為10.64億美元。
纈沙坦氫氯噻嗪片于2005年在中國上市，進口藥品生產(chǎn)商為Novartis Farma S.p.A.(I)，商品名“復代文”。根據(jù)南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所下屬廣東標點醫(yī)藥信息股份有限公司數(shù)據(jù)顯示，中國市場，2019年纈沙坦氫氯噻嗪片銷售總額11.5億元人民幣；其中企業(yè)份額排名前五分別為：北京諾華制藥有限公司50%；華潤賽科19%；江蘇萬高藥業(yè)有限公司13%；常州四藥制藥有限公司7%；辰欣藥業(yè)股份有限公司5%。
2019年度，華潤賽科該藥品銷售收入為人民幣13,146.27萬元(經(jīng)審計)。
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