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CPHI制藥在線 資訊 小泥沙 皮下注射免疫球蛋白的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢

皮下注射免疫球蛋白的發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢

熱門推薦: 免疫球蛋白 血液制品 SCIg
作者:小泥沙  來源:CPhI制藥在線
  2020-09-10
免疫球蛋白注射藥物是由成千上萬名健康獻(xiàn)血者的混合血漿制備而成的免疫球蛋白類血液制品藥物,其主要成分是免疫球蛋白G(IgG)。

       免疫球蛋白

       免疫球蛋白注射藥物是由成千上萬名健康獻(xiàn)血者的混合血漿制備而成的免疫球蛋白類血液制品藥物,其主要成分是免疫球蛋白G(IgG)。根據(jù)注射方式不同,免疫球蛋白類藥物可分為皮下注射免疫球蛋白(SCIg),肌內(nèi)注射免疫球蛋白(IMIg)以及靜脈注射免疫球蛋白(IVIg)。

       免疫球蛋白(SCIg)始于1952年,20世紀(jì)80年代,隨著免疫球蛋白類藥物生產(chǎn)工藝的改善和 IgG穩(wěn)定技術(shù)的發(fā)展,IVIg開始被廣泛用于多種免疫性疾病的治療,并成為原發(fā)性免疫缺陷病的首選治療方案。20世紀(jì)90年代,隨著便攜式注射器的使用和藥物推進(jìn)量準(zhǔn)確性技術(shù)的發(fā)展,SCIg的使用變得越來越廣泛。2002年12月,CSL公司的Vivaglobin®首先在德國獲批,成為第一個(gè)專供于皮下注射用的免疫球蛋白,2006年1月獲得美國食品和藥物管理局(Food andDrug Administration,F(xiàn)DA)的認(rèn)證許可。此后不同濃度、不同規(guī)格的 SCIg陸續(xù)出現(xiàn),如 CSL公司的 Hizentra®、Shire公司的CuvitAK`ru等。與此同時(shí),添加了不同輔助成分的SCIg藥物也迅速發(fā)展,如促進(jìn)型皮下注射免疫球蛋白(fSCIg)便是其中之一。fSCIg的主要優(yōu)勢是利用透明質(zhì)酸酶可以暫時(shí)或局部地分解透明質(zhì)酸的作用,加快藥物通過皮膚細(xì)胞外基質(zhì),并幫助藥物進(jìn)入淋巴管,有利于大分子物質(zhì),主要是免疫球蛋白的吸收,可延長免疫球蛋白的輸注間隔并提高耐受性,為免疫球蛋白的治療方案提供更加廣泛的選擇。此外,近年來出現(xiàn)的高純度重組人透明質(zhì)酸酶 fSCIg具有長期耐受性好、生物利用度高、全身不良反應(yīng)低等優(yōu)勢,還可用于妊娠期的免疫球蛋白替代治療。

       SCIg作用機(jī)制

       SCIg 的主要成分為IgG,IgG 可分為抗原結(jié)合片段(Fab)和可結(jié)晶片段(Fc),可作用于樹突狀細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞、自然殺傷(NK)細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等免疫細(xì)胞,發(fā)揮Fab 和Fc的抗炎及免疫調(diào)節(jié)作用。其中,F(xiàn)c 作用機(jī)制包括激活Fcγ受體(FcγRs)、促進(jìn)T細(xì)胞活化和增殖、抑制FcRⅡb 上調(diào)、促進(jìn)調(diào)節(jié)性T 細(xì)胞(Treg)增殖等;Fab 作用機(jī)制包括中和作用和抑制Th17的分化等。此外,IgG 的糖基化和二聚體化也與抗炎作用相關(guān),特別是IgG 的Fc 唾液酸化。如唾液酸化的IgG 的Fc 更能誘導(dǎo)抑制性FcγRⅡb 的表達(dá),從而發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)的作用;二聚體可優(yōu)先與FcγRs結(jié)合,從而增強(qiáng)FcγRs對免疫性疾病的治療作用。

       SCIg的臨床應(yīng)用

       SCIg可用于治療自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病、原發(fā)性免疫缺陷病、繼發(fā)性免疫缺陷綜合征(SID)以及成人和兒童的免疫性血小板減少性紫癜(ITP)、川崎病等,并具有與靜脈注射免疫球蛋白(IVIg)相當(dāng)或者更好的療效。

       1、治療自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病

       慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)?。–IDP)是一種由自身免疫介導(dǎo)的周圍神經(jīng)性病變,常常需要用靜脈注射免疫球蛋白(IVIg) 進(jìn)行長期治療,但I(xiàn)VIg 的全身不良反應(yīng)多、需要長時(shí)間輸液和完整的靜脈注射血管通路,因此無法或不愿意忍受長期IVIg 治療的患者便可以選擇SCIg。SCIg 是經(jīng)美國FDA 和歐洲藥物審評機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的可用于CIDP 患者維持治療的藥物,可作為IVIg 治療CIDP的有效替代治療方案。對CIDP 患者來說,SCIg 是一種靈活有效的維持治療方法,患者耐受性良好,且更加便利和安全,是IgG 給藥的優(yōu)選途徑。此外,研究發(fā)現(xiàn),SCIg 不僅可以用于CIDP成人患者的治療,還可用于CIDP嬰幼兒的治療。

       2、治療多肌炎、皮肌炎和包涵體肌炎

       SCIg 在多肌炎、皮肌炎和包涵體肌炎的治療中療效顯著。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),在72 個(gè)月的治療期間內(nèi),所有患者均表現(xiàn)出良好的治療效果和耐受性,生活質(zhì)量得到明顯提高,其中部分患者可以停用免疫抑制劑,所有患者均能減少潑尼松的每日維持劑量,證實(shí)了SCIg對活動性和難治性的炎癥性肌炎的有效性和安全性。有學(xué)者證實(shí)使用SCIg、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑聯(lián)合治療8 名皮肌炎和多肌炎患者具有有效性和安全性,同時(shí)發(fā)現(xiàn)聯(lián)用SCIg可減少糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑的使用。

       3、治療原發(fā)性免疫缺陷病

       原發(fā)性免疫缺陷病是因免疫系統(tǒng)遺傳缺陷或先天發(fā)育不全而易患感染、惡性腫瘤和自身免疫性疾病的免疫功能缺陷性疾病,其種類繁多,目前共發(fā)現(xiàn)200 多種已明確致病基因的常見原發(fā)性免疫缺陷病。為了降低原發(fā)性免疫缺陷病患者的感染風(fēng)險(xiǎn)需要及時(shí)進(jìn)行免疫球蛋白替代治療。由于原發(fā)性免疫缺陷病患者的免疫球蛋白替代治療是終生的,所以給藥方式的可接受性和易操作性對于患者長期堅(jiān)持治療是至關(guān)重要的。雖然IVIg 在美國已成為原發(fā)性免疫缺陷病首選治療方案,并在歐洲廣泛使用多年,但近年來SCIg受到越來越多的患者和醫(yī)師的認(rèn)可。

       此外,有文獻(xiàn)報(bào)道SCIg可用于繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥的免疫球蛋白替代療法。在治療伴有繼發(fā)性低丙種球蛋白血癥的慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)患者中,SCIg的療效與IVIg相當(dāng),且 SCIg耐受性良好、可維持更高水平的 IgG濃度、降低嚴(yán)重感染的發(fā)生率。在治療伴有自身免疫性血小板減少癥(AITP)的常見變異免疫缺陷(CVID)患者病例中,證實(shí)使用 SCIg進(jìn)行治療不僅與 IVIg一樣安全,還可一定程度上減少血小板減少事件的發(fā)生。

       盡管大量臨床試驗(yàn)證實(shí)SCIg 有效、耐受性良好,且高濃度的SCIg 可減少輸注時(shí)間和注射部位數(shù)量,但仍不能忽視SCIg 的不良反應(yīng)。常見的免疫球蛋白替代治療的不良反應(yīng)有皮膚潮紅、頭痛、發(fā)燒、發(fā)冷、疲勞、嗜睡。雖然不良反應(yīng)一般是暫時(shí)的和輕微的,但有時(shí)也會發(fā)生一些罕見的嚴(yán)重不良反應(yīng),如腎功能損傷、血栓、心律失常、無菌性腦膜炎、溶血性貧血和輸血相關(guān)的急性肺損傷(TRALI)。

       SCIg 雖較IVIg 出現(xiàn)得早,但I(xiàn)VIg 卻率先被廣泛應(yīng)用于免疫球蛋白替代治療。隨著便攜式注射器的出現(xiàn)和藥物推進(jìn)量準(zhǔn)確性技術(shù)的發(fā)展,SCIg 才被廣泛生產(chǎn)和使用。目前,國外SCIg 的臨床應(yīng)用已經(jīng)日趨成熟,SCIg被廣泛應(yīng)用于原發(fā)性免疫缺陷病患者、自身免疫性疾病患者、炎癥患者、感染患者和腫瘤患者的治療,并表現(xiàn)出一系列IVIg 所不具備的優(yōu)點(diǎn),如可在家使用、可自我管理、副作用低、可更加穩(wěn)定地維持生理水平的IgG 濃度等。但我國尚無相關(guān)SCIg 的報(bào)道,也沒有SCIg 的研發(fā)和生產(chǎn)。SCIg 的研發(fā)和生產(chǎn)可豐富免疫球蛋白藥物種類,為免疫球蛋白替代治療提供更多藥物選擇,有利于個(gè)性化治療方案的制訂、臨床療效的提高和血液資源的合理利用。

       參考資料:

       張巍,徐繼軒,葉生亮,劉鳳娟,馬莉,李長清.皮下注射免疫球蛋白的發(fā)展及臨床應(yīng)用[J].中國藥房,2020,31(03):378-384.

       彭霞,喻文.皮下注射免疫球蛋白在重癥肌無力惡化治療中的作用:一項(xiàng)前瞻性開放性臨床試驗(yàn)[J].中華危重病急救醫(yī)學(xué),2018,30(04):364.

       作者簡介:小泥沙,食品科技工作者,畢業(yè)于華南理工大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院,食品科學(xué)碩士,現(xiàn)就職于國內(nèi)某大型藥物研發(fā)公司,從事營養(yǎng)食品的開發(fā)與研究。       

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