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CPHI制藥在線 資訊 注射劑評(píng)價(jià)步入快車道,齊魯、恒瑞申報(bào)突出,右美托咪定注射液實(shí)現(xiàn)彎道超車

注射劑評(píng)價(jià)步入快車道,齊魯、恒瑞申報(bào)突出,右美托咪定注射液實(shí)現(xiàn)彎道超車

來(lái)源:藥渡
  2020-05-20
2020年5月14日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》,CDE配套發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》、《化學(xué)藥品注射劑(特殊注射劑)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》...

       2020年5月14日,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》,CDE配套發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》、《化學(xué)藥品注射劑(特殊注射劑)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》、《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求》,至此業(yè)內(nèi)期待已久的注射劑一致性評(píng)價(jià)正式啟動(dòng),在4+7大背景下,一致性評(píng)價(jià)必將成為仿制藥競(jìng)爭(zhēng)格局重構(gòu)的分水嶺,行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)將繼續(xù)加劇,重新洗牌已不可避免。

       此次公告特別明確除氯化鈉注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、注射用水、部分**藥物等品種無(wú)需開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)之外,已上市的化學(xué)藥品注射劑仿制藥,未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開(kāi)展一致性評(píng)價(jià)。

       據(jù)CDE數(shù)據(jù)庫(kù)統(tǒng)計(jì), 截止目前,已有160多個(gè)注射劑品種已有企業(yè)遞交一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng),涉及150多家企業(yè)。其中,鹽酸氨溴索注射液、注射用頭孢曲松鈉、注射用奧美拉唑鈉、注射用帕瑞昔布鈉、注射用頭孢他啶已經(jīng)有超過(guò)10家企業(yè)遞交補(bǔ)充申請(qǐng),成為注射劑一致性評(píng)價(jià)里面的最為熱門品種。其中,已有41個(gè)品規(guī)注射劑通過(guò)/視同通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)。

       據(jù)國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2018年,中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端整體市場(chǎng)用藥金額為2284億元,其中注射劑用藥金額為1406億元,占61.6%;片劑用藥金額為515億元,占22.6%;膠囊劑用藥金額為154億元,占6.7%;其它劑型用藥金額為208億元,占9.1%。由此來(lái)看,注射劑在我國(guó)樣本醫(yī)院占比超過(guò)六成,注射劑一致性評(píng)價(jià)未來(lái)將成為仿制藥企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)的主戰(zhàn)場(chǎng)。

2012-2018年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院各類劑型銷售態(tài)勢(shì)(單位:萬(wàn)元)

       圖1:2012-2018年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院各類劑型銷售態(tài)勢(shì)(單位:萬(wàn)元)

2018年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院各類劑型占比

       圖2:2018年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院各類劑型占比

       我國(guó)化藥注射劑市場(chǎng)規(guī)模巨大,近年來(lái),注射劑一致性評(píng)價(jià)一直是行業(yè)的熱門話題,此前國(guó)家也陸續(xù)出臺(tái)了相關(guān)文件,本次注射劑一致性評(píng)價(jià)正式文件出臺(tái),行業(yè)格局面臨巨變。這對(duì)許多早就在謀劃布局的注射劑一致性評(píng)價(jià)企業(yè)來(lái)講,即是一副助推劑,同時(shí)也必將激發(fā)企業(yè)對(duì)化藥注射劑一致性評(píng)價(jià)的緊迫感。
 

       注射劑政策逐步推進(jìn)

       注射劑再評(píng)價(jià)是國(guó)內(nèi)藥企業(yè)關(guān)注的熱點(diǎn),同時(shí)也是國(guó)內(nèi)醫(yī)藥企業(yè)角逐的主戰(zhàn)場(chǎng)。國(guó)家在政策層面已經(jīng)多次發(fā)文。本次公布公告,對(duì)注射劑一致性評(píng)價(jià)具有重要的指導(dǎo)意義。在國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)中,相比口服固體制劑,注射劑品種具有市場(chǎng)空間更大、目前注射劑一致性評(píng)價(jià)已過(guò)評(píng)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)較為緩和,隨著政策的正式出臺(tái),未來(lái)注射劑一致性評(píng)價(jià)將成為企業(yè)快速搶占市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的焦點(diǎn)。

       2017年10月

       兩辦發(fā)布《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,明確提出,根據(jù)藥品科學(xué)進(jìn)步情況,對(duì)已上市藥品注射劑進(jìn)行再評(píng)價(jià),力爭(zhēng)用5至10年左右時(shí)間基本完成。

       2017年12月

       藥審中心發(fā)布《已上市化學(xué)仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)》,對(duì)參比制劑選擇、處方工藝、原輔包進(jìn)行了要求,但仍然未明確具體參比制劑。注射劑一致性評(píng)價(jià)征求意見(jiàn)稿發(fā)布后,注射劑一致性評(píng)價(jià)申報(bào)數(shù)量俱增,注射劑一致性評(píng)價(jià)競(jìng)賽拉開(kāi)序幕。

       2018年3月

       藥審中心對(duì)《藥物注射劑研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)意見(jiàn)》公開(kāi)征求意見(jiàn)。而從CDE發(fā)布的第21批參比制劑目錄開(kāi)始,第一次出現(xiàn)注射劑,到目前為止,共有600多個(gè)注射劑品規(guī)。這也預(yù)示著注射劑一致性評(píng)價(jià)工作正在不斷加快步伐。

       2019年10月

       國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求(征求意見(jiàn)稿)》、《已上市化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求(征求意見(jiàn)稿)》,主要針對(duì)“參比制劑”、“處方工藝”、“原輔料”、“穩(wěn)定性”、“質(zhì)量研究與控制技術(shù)”、“特殊注射劑”、“改規(guī)格注射劑”、“無(wú)需一致性評(píng)價(jià)品種”以及“說(shuō)明書(shū)”等內(nèi)容出臺(tái)相關(guān)技術(shù)要求(征求意見(jiàn)搞)。

       2020年5月14日

       國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于開(kāi)展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》,歷經(jīng)兩年多的注射劑一致性評(píng)價(jià)征求意見(jiàn)稿終于落地,此次公告的發(fā)布,尤其三項(xiàng)要求的正式文件發(fā)布(兩項(xiàng)技術(shù)要求和一項(xiàng)申報(bào)資料要求),標(biāo)志著注射劑一致性評(píng)價(jià)正式啟動(dòng)。對(duì)于當(dāng)下注射劑市場(chǎng)的爭(zhēng)奪戰(zhàn),各大龍頭企業(yè)正在緊鑼密鼓地抓緊搶報(bào)及對(duì)未來(lái)市場(chǎng)深度布局。
 

       注射劑評(píng)價(jià)將再提速

       從注射劑品種申請(qǐng)一致性評(píng)價(jià)來(lái)看,注射劑相比于口服制劑,注射劑一致性評(píng)價(jià)的申報(bào)速度來(lái)得更加猛烈。目前申請(qǐng)/視同申請(qǐng)注射劑一致性評(píng)價(jià)的數(shù)量排名最為突出的藥企分別是:科倫藥業(yè)、齊魯制藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、中國(guó)生物制藥和恒瑞醫(yī)藥。本次等待已久的仿制藥注射劑一致性評(píng)價(jià)大幕正式開(kāi)啟,意味著注射劑再評(píng)價(jià)將再提速。

       表1:注射劑一致性評(píng)價(jià)申報(bào)重點(diǎn)企業(yè)品種情況

注射劑一致性評(píng)價(jià)申報(bào)重點(diǎn)企業(yè)品種情況

       科倫藥業(yè) 主要產(chǎn)品

       注射用帕瑞昔布鈉、鹽酸氨溴索注射液、鹽酸右美托咪定注射液、唑來(lái)膦酸注射液、氯化鉀注射液、醋酸鈉林格注射液、復(fù)方氯化鈉注射液、甘露醇注射液、鹽酸左氧氟沙星、氯化鈉注射液、乳酸鈉林格注射液、注射用頭孢曲松鈉、甲硝唑氯化鈉注射液 、氟康唑氯化鈉注射液、中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液、中長(zhǎng)鏈脂肪乳/氨基酸/葡萄糖)注射液 、脂肪乳氨基酸等、脂肪乳注射液等。

       齊魯制藥 主要產(chǎn)品

       注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液、鹽酸伊立替康注射液、注射用硼替佐米、注射用奧沙利鉑、酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液、注射用地西他濱、注射用鹽酸吉西他濱、鹽酸昂丹司瓊注射液、鹽酸格拉司瓊注射液、鹽酸艾司洛爾注射液、鹽酸羅哌卡因注射液、唑來(lái)膦酸注射液、依達(dá)拉奉注射液、注射用帕瑞昔布鈉、鹽酸法舒地爾注射液、注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉、注射用頭孢曲松、注射用鹽酸頭孢吡肟、注射用頭孢他啶、注射用頭孢唑林鈉等。

       正大天晴藥業(yè) 主要產(chǎn)品

       多西他賽注射液、注射用地西他濱、注射用硼替佐米、注射用環(huán)磷酰胺、注射用左亞葉酸鈣、醋酸加尼瑞克注射液、注射用帕瑞昔布鈉、注射用艾司奧美拉唑鈉、注射用替加環(huán)素、復(fù)方醋酸鈉林格注射液、注射用比阿培南等。

       恒瑞醫(yī)藥 主要產(chǎn)品

       多西他賽注射液、鹽酸伊立替康注射液、注射用奧沙利鉑、鹽酸帕洛諾司瓊注射液、鹽酸右美托咪定注射液、苯磺順阿曲庫(kù)銨注射液、碘克沙醇注射液、注射用醋酸卡泊芬凈、磺達(dá)肝癸鈉注射液、注射用帕瑞昔布鈉、碳酸氫鈉林格注射液、鹽酸羅哌卡因注射液、注射用鹽酸頭孢吡肟、鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液等。

       揚(yáng)子江藥業(yè) 主要產(chǎn)品

       紫杉醇注射液、注射用培美曲塞二鈉、注射用奧沙利鉑、注射用泮托拉唑鈉、甲鈷胺注射液、注射用頭孢西丁鈉、注射用頭孢米諾鈉、碘克沙醇注射液、碘海醇注射液、鹽酸左氧氟沙星注射液、鹽酸左氧氟沙星氯化鈉注射液、氟康唑氯化鈉注射液、鹽酸法舒地爾注射液、依達(dá)拉奉注射液、注射用泮托拉唑鈉、注射用生長(zhǎng)抑素等。

       由于我國(guó)注射劑市場(chǎng)龐大,企業(yè)參與注射劑一致性評(píng)價(jià)積極較高,可見(jiàn),注射劑再評(píng)價(jià)是各企業(yè)必爭(zhēng)的領(lǐng)域,從企業(yè)申報(bào)品種來(lái)看,注射劑一致性評(píng)價(jià)在近兩年也呈快速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。數(shù)據(jù)顯示,隨著越來(lái)越多的參比制劑發(fā)布,各大企業(yè)注射劑一致性評(píng)價(jià)工作正在提速,本次化藥注射劑一致性評(píng)價(jià)必將帶來(lái)巨大變量。從目前進(jìn)行的一致性評(píng)價(jià)工作和各省掛網(wǎng)情況來(lái)看,未來(lái)幾年注射劑或許將迎來(lái)一批淘汰。
 

       注射劑過(guò)評(píng)品種實(shí)現(xiàn)彎道超車

       目前CDE發(fā)布的參比制劑中涉及的注射劑品種受理號(hào)已超600個(gè),已有150多個(gè)注射劑品種遞交一致性評(píng)價(jià)補(bǔ)充申請(qǐng),其中有41多個(gè)品規(guī)通過(guò)或視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià),主要涉及呼吸、血液、腫瘤、**、神經(jīng)等多個(gè)用藥領(lǐng)域。除普利制藥的注射用阿奇霉素外,其余均為視同一致性評(píng)價(jià)。由于注射劑過(guò)評(píng)難度較大,目前注射劑一致性評(píng)價(jià)進(jìn)展速度較慢。

       表2:注射劑通過(guò)或視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品情況

注射劑通過(guò)或視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品情況

       目前已通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的注射劑,其中,注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)、左乙拉西坦注射用濃溶液各有3家企業(yè)通過(guò),布洛芬注射液、注射用阿扎胞苷、鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液各有2家企業(yè)通過(guò),鹽酸右美托咪定注射液、多西他賽注射液、依達(dá)拉奉氯化鈉注射劑等品種各有1家通過(guò)。

       當(dāng)前,一致性評(píng)價(jià)競(jìng)爭(zhēng)格局已成為帶量采購(gòu)大背景下,已成為決定仿制藥品種格局的關(guān)鍵因素。按照全國(guó)集采品種過(guò)評(píng)要求,注射劑全面開(kāi)展集采還為時(shí)尚早,因此此時(shí)開(kāi)展注射劑一致性評(píng)也是大勢(shì)所趨。在目前已過(guò)評(píng)的注射劑中,只有4個(gè)品種已經(jīng)納入國(guó)家?guī)Я坎少?gòu),分別是右美托咪定注射液、注射用紫杉醇白蛋白、注射用培美曲塞二鈉、氟比洛芬酯注射液。從競(jìng)爭(zhēng)格局來(lái)看,除了注射用白蛋白紫杉醇有石藥、恒瑞、齊魯三家企業(yè)通過(guò)外,其他三個(gè)品種均為獨(dú)家通過(guò),目前注射劑通過(guò)或視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)品種競(jìng)爭(zhēng)格局良好。

       在已帶量采購(gòu)省份中,注射劑帶量采購(gòu)品種主要是在臨床使用成熟、采購(gòu)金額較大、競(jìng)爭(zhēng)相對(duì)充分的品種。其中揚(yáng)子江的右美托咪定注射液在4+7及擴(kuò)圍連續(xù)中標(biāo),跨國(guó)藥企禮來(lái)的注射用培美曲塞二鈉在4+7擴(kuò)圍時(shí)中標(biāo),注射用紫杉醇白蛋白同時(shí)由新基、石藥和恒瑞3家在第二批帶量采購(gòu)時(shí)中標(biāo)。

       據(jù)國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2019年,注射劑一致性評(píng)價(jià)通過(guò)重點(diǎn)產(chǎn)品:過(guò)30億元以上的產(chǎn)品1個(gè),為紫杉醇(包括注射用白蛋白紫杉醇)銷售額為30.53億元;在10-20億元之間產(chǎn)品3個(gè),分別是培美曲塞銷售額為15.99億元;多西他賽銷售額為13.37億元;分別是右美托咪定銷售額為10.19億元。其中揚(yáng)子江藥業(yè)鹽酸右美托咪定注射液、四川匯宇制藥注射用培美曲塞二鈉在市場(chǎng)中實(shí)現(xiàn)了彎道超車。

       2019年,右美托咪定國(guó)內(nèi)用藥金額達(dá)到10.19億元,其中,江蘇恒瑞醫(yī)藥銷售額為5.2億元,占據(jù)51%的市場(chǎng)份額;揚(yáng)子江藥業(yè)銷售額為3.7億元,占據(jù)36%的市場(chǎng)份額;江蘇恩華藥業(yè)銷售額為7214萬(wàn)元,占據(jù)7%的市場(chǎng)份額;其它企業(yè)銷售額為5601萬(wàn)元,占據(jù)5%的市場(chǎng)份額。第一批“4+7”帶量采購(gòu)實(shí)施一年后,2019年揚(yáng)子江藥業(yè)右美托咪定市占率快速提升,企業(yè)產(chǎn)品通過(guò)一致性評(píng)價(jià)是參與帶量采購(gòu)的入場(chǎng)券,也是快速提長(zhǎng)升其市場(chǎng)份額的必要條件,同時(shí)也給了揚(yáng)子江彎道超車的機(jī)會(huì)。

2019年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院右美托咪定競(jìng)爭(zhēng)格局

       圖3:2019年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院右美托咪定競(jìng)爭(zhēng)格局

       2019年,培美曲塞國(guó)內(nèi)用藥金額達(dá)到15.99億元,其中,豪森藥業(yè)銷售額為6.08億元,占據(jù)38.04%的市場(chǎng)份額;齊魯制藥銷售額為3.60億元,占據(jù)22.50%的市場(chǎng)份額;匯宇制藥銷售額為2.72億元,占據(jù)17.03%的市場(chǎng)份額;其它企業(yè)銷售額為3.59億元,占據(jù)22.43%的市場(chǎng)份額。

2019年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院培美曲塞競(jìng)爭(zhēng)格局

       圖4:2019年國(guó)內(nèi)樣本醫(yī)院培美曲塞競(jìng)爭(zhēng)格局

       截止2020年5月,四川匯宇已有三大注射劑領(lǐng)跑過(guò)評(píng)榜,分別是注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液、注射用阿扎胞甘。在三款注射劑中,注射用培美曲塞二鈉被納入第一批4+7帶量采購(gòu),作為該品種唯一過(guò)評(píng)企業(yè),匯宇制藥成功集采中標(biāo)。在集采一年之后匯宇占據(jù)17.03%,匯宇制藥借助帶量采購(gòu)銷量迅速上升,搶占近20%市場(chǎng)份額,體現(xiàn)小企業(yè)在一致性評(píng)價(jià)和集采政策中的大智慧。

       目前相比口服制劑的殘酷競(jìng)爭(zhēng),注射劑市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局較為良好,中標(biāo)價(jià)格下行壓力相對(duì)較小。在當(dāng)下注射劑市場(chǎng)的爭(zhēng)奪鏖戰(zhàn)中,各大重點(diǎn)龍頭企業(yè)正在加緊深度布局,其中已進(jìn)入集中采購(gòu)的企業(yè)將未來(lái)市場(chǎng)中占據(jù)主動(dòng)。
 

       結(jié)語(yǔ)

       近年來(lái),隨著注射劑一致性評(píng)價(jià)政策逐步明確、參比制劑不斷公布以及新藥注冊(cè)法規(guī)鼓勵(lì)創(chuàng)新藥申報(bào)上市,化藥注射劑市場(chǎng)受到不小的沖擊,國(guó)內(nèi)注射劑仿制藥的質(zhì)量水平有望逐步提升,注射劑一致性評(píng)價(jià)顯然已駛?cè)肟燔嚨馈kS著帶量采購(gòu)的執(zhí)行及全國(guó)擴(kuò)面,注射劑行業(yè)格局有望重構(gòu),同時(shí)也給許多企業(yè)帶來(lái)新的市場(chǎng)機(jī)會(huì),若企業(yè)能綜合考慮市場(chǎng)情況進(jìn)行合適的品種布局,將是一個(gè)彎道超車的好機(jī)會(huì)??傮w來(lái)看,在國(guó)內(nèi)注射劑這一主流戰(zhàn)場(chǎng)中,一些有先見(jiàn)的細(xì)分領(lǐng)域龍頭企業(yè)早已提前布局,這些企業(yè)在未來(lái)在激烈市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中,將會(huì)占據(jù)更大優(yōu)勢(shì)。

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