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CPHI制藥在線 資訊 98個(gè)藥被暫停采購,一半為頭孢氨芐膠囊產(chǎn)品

98個(gè)藥被暫停采購,一半為頭孢氨芐膠囊產(chǎn)品

來源:制藥網(wǎng)
  2020-05-12
近日,江蘇省公共資源交易中心發(fā)布關(guān)于暫停采購部分未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)藥品的通知。 通知顯示,按照要求,同品種藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥。

       近日,江蘇省公共資源交易中心發(fā)布關(guān)于暫停采購部分未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)藥品的通知。 通知顯示,按照要求,同品種藥品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,不再選用未通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥。

       從暫停采購部分未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)藥品公布表來看,共有98個(gè)藥品被暫停采購,其中一半為頭孢氨芐膠囊產(chǎn)品。

       資料顯示,頭孢氨芐膠囊主要用于治療敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、中耳炎、尿路感染及皮膚軟組織感染等。該品種已進(jìn)入國家基藥目錄和國家醫(yī)保甲類目錄。

       據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,2017年在中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端,頭孢氨芐的銷售額達(dá)到近3億元。其中,膠囊劑占據(jù)超過60%的市場(chǎng)份額。頭孢氨芐膠囊劑產(chǎn)品市場(chǎng)也是廠家的必爭之地。主要生產(chǎn)企業(yè)包括山東羅欣藥業(yè)、華北制藥河北華民藥業(yè)、上?,F(xiàn)代制藥、湖南科倫制藥、山東魯抗醫(yī)藥等。

       此外,剩下的49個(gè)被暫停采購的品種中,鹽酸西替利嗪片、鹽酸乙胺丁醇片等品種分別被暫停采購12個(gè)和9個(gè)。

       上述的98個(gè)藥品涉及上海現(xiàn)代制藥股份有限公司、揚(yáng)子江藥業(yè)、四川科倫藥業(yè)、宜昌人福藥業(yè)、齊魯制藥、麗珠集團(tuán)以及印度太陽藥業(yè)等一批知名企業(yè)。據(jù)了解,這些藥品被暫停采購后,意味著將失去了江蘇市場(chǎng)的機(jī)會(huì)。而江蘇省作為醫(yī)藥大省,對(duì)很多藥企來說,割舍江蘇市場(chǎng)也算是“割了一塊肉”。

       行業(yè)人士分析認(rèn)為,隨著一致性評(píng)價(jià)政策的推進(jìn),行業(yè)逐漸形成的共識(shí)是,在仿制藥市場(chǎng),未通過一致性評(píng)價(jià)的藥品將會(huì)被逐出市場(chǎng)。而這種趨勢(shì)在政策的引導(dǎo)下愈加明顯。

       此前,江蘇省已經(jīng)對(duì)幾批未過評(píng)藥品作出同樣的處理。例如,4月17日,江蘇省公共資源交易中心發(fā)布《關(guān)于公示暫停采購部分未通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)藥品的通知》,明確暫停采購152個(gè)藥品,涉及阿莫西林膠囊、奧美拉唑腸溶膠囊、草酸艾司西酞普蘭片、美洛昔康片、碳酸氫鈉片、頭孢氨芐膠囊、左乙拉西坦片等,涉及國藥、上藥、白云山、石四藥、華北制藥等眾多藥企; 1月8日,江蘇省公共資源中心宣布將145個(gè)藥暫停掛網(wǎng),其中涉及乙酰氨基酚片、卡托普利片、馬來酸依那普利片、頭孢氨芐膠囊、頭孢拉定膠囊等品種。

       另外,據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),目前除了江蘇省以外,深圳、北京、上海、廣東等10多個(gè)省份開始執(zhí)行“已有三家過一致性評(píng)價(jià)品種的未過廠家暫停交易資格”規(guī)定,并且已經(jīng)陸續(xù)將一些未過評(píng)品種暫停采購。

       例如,4月17日,深圳藥品交易平臺(tái)暫停了8個(gè)未過一致性評(píng)價(jià)藥品的采購,涉及阿托伐他汀鈣片、苯磺酸氨氯地平片、阿莫西林膠囊、對(duì)乙酰氨基酚片、甲硝唑片、吲達(dá)帕胺片。

       4月13日,北京市醫(yī)藥集采服務(wù)中心發(fā)布《關(guān)于暫停國家集采范圍內(nèi)部分未通過一致性評(píng)價(jià)產(chǎn)品采購功能的通知》,843個(gè)藥被暫停掛網(wǎng)。

       業(yè)內(nèi)認(rèn)為,不管是從各地關(guān)于未過評(píng)品種的處理方案來看,還是從未來集中采購常態(tài)化的趨勢(shì)來看,仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)都將是政策支持的重點(diǎn),也是藥企不得不去做的事。而國家和地方推行這樣政策的核心目的主要出于兩個(gè)考慮,一是優(yōu)勝劣汰,二是鼓勵(lì)更多的企業(yè)參與到實(shí)際推行本企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)的行動(dòng)之中??偟膩砜矗磥硭幤笕绻麨榱瞬怀鼍?,就需要未雨綢繆,盡早做好準(zhǔn)備。

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