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產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 全國集采后,跨國藥企渠道下沉與本土初創(chuàng)企業(yè)合作開發(fā)新藥漸成趨勢!

全國集采后,跨國藥企渠道下沉與本土初創(chuàng)企業(yè)合作開發(fā)新藥漸成趨勢!

作者:Dr.2   來源:藥智網(wǎng)
  2019-10-16
2019年,“4+7”帶量采購政策持續(xù)推進,由原來的“4+7”試點城市逐漸推向全國,在影響本土藥企的同時,也對跨國藥企產(chǎn)生了重大影響。

       2019年,“4+7”帶量采購政策持續(xù)推進,由原來的“4+7”試點城市逐漸推向全國,在影響本土藥企的同時,也對跨國藥企產(chǎn)生了重大影響。在4+7政策落地后跨國藥企一二線城市的市場會進一步萎縮,必須為過期原研藥找到新的渠道和市場,下沉到三四五線城市則是一個選擇。

       因此,原本“高大上”的外資藥企也需要下沉渠道,“下基層”去到三四五線城市。過去跨國企業(yè)大部分營銷能力包括目標(biāo)群體都集中在一、二線城市大醫(yī)院。近幾年,尤其是“4+7”前后,跨國藥企調(diào)整營銷戰(zhàn)略,加速對廣域市場的進攻。

       調(diào)整營銷戰(zhàn)略,進攻廣域市場

       賽諾菲在2012年設(shè)立基層醫(yī)療事業(yè)部以加強在縣域城市的銷售推廣,拓展基層市場,而“4+7”落地實施后,賽諾菲將通過在縣域市場和社區(qū)衛(wèi)生中心的實力,為賽諾菲增加額外銷售量。

       輝瑞在過去幾年通過降低產(chǎn)品售價以提高藥品可及性。在立普妥帶量采購落標(biāo)之后,立普妥所在的心血管團隊人數(shù)不降反增,擴崗2000人,主要推廣方向便是下沉到民營醫(yī)院和鄉(xiāng)鎮(zhèn)。

       默克則盯上了中國發(fā)達的電商體系,將其生命科學(xué)業(yè)務(wù)搬上了阿里巴巴B2B平臺1688。據(jù)悉,未來,在該生命科學(xué)旗艦店上線的產(chǎn)品將不限于生命科學(xué)領(lǐng)域,還會包括默克集團的其他產(chǎn)品。

       “4+7”全國推廣,讓一些跨國藥企自建隊伍下沉渠道之外,還有一些跨國藥企剝離資產(chǎn)以免產(chǎn)品影響業(yè)績。近日,諾華集團下屬公司與九洲藥業(yè)簽訂了轉(zhuǎn)讓協(xié)議,擬轉(zhuǎn)讓剝離技術(shù)與藥品開發(fā)資產(chǎn)后的蘇州諾華股權(quán)。

       7月份,復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告稱,GSK與公司簽訂了協(xié)議,擬向復(fù)星醫(yī)藥出售葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司股權(quán)。

       4月,億騰醫(yī)藥發(fā)布公告稱,禮來制藥將向億騰醫(yī)藥出售旗下抗生素產(chǎn)品??虅诤头€(wěn)可信在中國內(nèi)地的權(quán)利,以及位于蘇州的??虅谏a(chǎn)工廠。

       轉(zhuǎn)戰(zhàn)創(chuàng)新研發(fā),加快新藥上市

       跨國藥企不僅渠道下沉,在中國的研發(fā)戰(zhàn)略也在轉(zhuǎn)型:2017年以來中國研發(fā)中心裁減人員甚至撤銷的消息卻不斷傳出,跨國藥企從自己的研發(fā)部門大包大攬轉(zhuǎn)向與外部合作研發(fā),過往獨立的研發(fā)機構(gòu)開始削減投入,加大了與本土藥企在研發(fā)上的合作力度。例如派格、開拓藥業(yè)與輝瑞,華領(lǐng)醫(yī)藥與羅氏,再鼎醫(yī)藥與賽諾菲,禮來制藥與信達生物都達成過合作開發(fā)協(xié)議。

       首要原因,中國巨大的市場規(guī)模與較大的臨床需求是跨國公司加快本土化研發(fā)的重要前提。其次是,本土小型生物公司的靈活性、決策效率與創(chuàng)新動力也是吸引跨國大藥企的主要原因。再有,新藥研發(fā)的資金和時間成本都在逐年攀升,通過與本土企業(yè)合作的形式,這些風(fēng)險得以平攤。制藥公司在中國支付的科研費用只相當(dāng)于發(fā)達地區(qū)的1/4或1/5,臨床試驗費用要比在歐美國家低30%左右。中國大量的患者樣本也會讓臨床試驗中樣本采集非常便捷,并且統(tǒng)計數(shù)據(jù)完善。而且,選擇本土企業(yè)合作,在后續(xù)審批、生產(chǎn)、上市環(huán)節(jié)都可以享受到“國產(chǎn)化”的政策優(yōu)惠,減少審批流程,縮短藥品上市時間。

       以輝瑞為例,2016年12月,輝瑞授權(quán)蘇州派格生物醫(yī)藥開發(fā)適合中國患者的糖尿病領(lǐng)域葡萄糖激酶激活劑(GKA)類藥物,由后者負(fù)責(zé)這類藥物在中國的所有研發(fā)、臨床注冊、藥品生產(chǎn)等工作。

       2018年初,輝瑞將一款腫瘤抗體新藥的全球權(quán)益授權(quán)給了蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司。根據(jù)協(xié)議,開拓藥業(yè)將擁有在全球范圍內(nèi)獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化該藥的權(quán)利。

       輝瑞的兩次授權(quán)相比較,開拓藥業(yè)的全球相關(guān)權(quán)益的合作顯然更加深入,不僅是一款腫瘤抗體新藥,而且擁有獨家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化該藥的權(quán)利。在輝瑞的研發(fā)序列中,那些適合中國的疾病譜、具有較大的臨床需求、并處于早期研發(fā)階段的產(chǎn)品,會被優(yōu)先選擇與本土創(chuàng)新企業(yè)進行合作。

       其實拋開外在表象不談,核心還是跨國藥企營銷成本較高,一旦大批藥品定價下降,就無法承擔(dān)巨大的推廣費用,因此要么外包,要么與國內(nèi)企業(yè)合作成為必由之路!而大批國內(nèi)企業(yè)不甘心只成為一個推廣商,所以共同開發(fā),聯(lián)合開發(fā),共享權(quán)益將會成為一個必然趨勢!

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