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CPHI制藥在線 資訊 一致性評(píng)價(jià)進(jìn)入加速收獲期,3個(gè)大品種首家過評(píng)

一致性評(píng)價(jià)進(jìn)入加速收獲期,3個(gè)大品種首家過評(píng)

來源:制藥網(wǎng)
  2019-09-20
今年以來,在一致性評(píng)價(jià)、帶量采購等政策的推動(dòng)下,醫(yī)藥企業(yè)申報(bào)的積極性不減,越快完成評(píng)價(jià)越有機(jī)會(huì)瓜分市場(chǎng)份額,享有政策福利。進(jìn)入下半年,不少藥企一致性評(píng)價(jià)進(jìn)入加速收獲期。近日,又有三個(gè)大品種通過一致性評(píng)價(jià)。

       今年以來,在一致性評(píng)價(jià)、帶量采購等政策的推動(dòng)下,醫(yī)藥企業(yè)申報(bào)的積極性不減,越快完成評(píng)價(jià)越有機(jī)會(huì)瓜分市場(chǎng)份額,享有政策福利。在下半年,也有諸多企業(yè)一致性評(píng)價(jià)進(jìn)入加速收獲期。最近,又有三個(gè)大品種通過一致性評(píng)價(jià)分別是齊魯制藥,揚(yáng)子江,新華藥業(yè)。

       齊魯制藥:華法林鈉片首家過評(píng)價(jià)

       9月17日,齊魯制藥稱,公司收到國家藥監(jiān)局頒發(fā)的華法林鈉片一致性評(píng)價(jià)批件,標(biāo)志著公司成為該品種國內(nèi)首家通過一致性評(píng)價(jià)的藥企。截至目前,公司共有17個(gè)品種通過一致性評(píng)價(jià),其中,12個(gè)為國內(nèi)首家,6個(gè)品種目前為獨(dú)家通過一致性評(píng)價(jià)。

       資料顯示,華法林鈉片適用于需長(zhǎng)期持續(xù)抗凝的患者。齊魯制藥研制的華法林鈉片于1995年在國內(nèi)上市,由于我國仍然存在為數(shù)眾多的瓣膜性疾病患,需要華法林進(jìn)行調(diào)整,因此華法林具有重要的臨床地位與廣泛的應(yīng)用價(jià)值。

       值得一提的是,2016年,華法林鈉片被列入國家公布的《2018年底前須完成仿制藥一致性評(píng)價(jià)品種目錄》。由于該品種的體外和體內(nèi)等效性評(píng)價(jià)難度很大,很多生產(chǎn)企業(yè)都放棄了該品種的一致性評(píng)價(jià)。齊魯制藥在高強(qiáng)度的科研攻關(guān)下通過一致性評(píng)價(jià),保證了產(chǎn)品臨床使用的安全性和有效性,為廣大患者帶來福音。

       揚(yáng)子江:甲鈷胺片首家過評(píng)

       近日,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)的甲鈷胺片(0.5mg)首家通過一致性評(píng)價(jià)。資料顯示,甲鈷胺屬于抗貧血藥,適用于糖尿病周圍神經(jīng)病及其它神經(jīng)末梢麻木等病癥。甲鈷胺片的原研廠家為衛(wèi)材(中國)藥業(yè),于1998年獲批進(jìn)入中國市場(chǎng)。

       近年來,甲鈷胺片在國內(nèi)銷售市場(chǎng)呈現(xiàn)逐漸增長(zhǎng)的態(tài)勢(shì)。尤其是在我國老齡化加劇的背景下,甲鈷胺在我國基層市場(chǎng)不斷增長(zhǎng)。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年國內(nèi)重點(diǎn)省市公立醫(yī)院甲鈷胺用藥市場(chǎng)為6.04億元,由于甲鈷胺口服劑主要用藥市場(chǎng)在基層醫(yī)療市場(chǎng),因此預(yù)計(jì)甲鈷胺在國內(nèi)的市場(chǎng)已超過10億元規(guī)模。

       另據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2019年Q1國內(nèi)重點(diǎn)省市公立醫(yī)院甲鈷胺用藥格局中,國產(chǎn)廠商占33.55%。其中,TOP5廠商中,揚(yáng)子江南京海陵占12.47%。

       目前揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)南京海陵藥業(yè)首家過評(píng),意味著該產(chǎn)品將逐步實(shí)現(xiàn)仿制替代原研,為患者提供優(yōu)質(zhì)低價(jià)的用藥選擇,同時(shí)也會(huì)對(duì)原本原研藥占據(jù)較多份額的競(jìng)爭(zhēng)格局帶來沖擊。

       新華藥業(yè):頭孢拉定膠囊首家過評(píng)

       9月17日,新華制藥收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的頭孢拉定膠囊(規(guī)格:0.25g)《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件》,該產(chǎn)品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。新華制藥成為本品種國內(nèi)首家通過一致性評(píng)價(jià)的企業(yè)。

       資料顯示,頭孢拉定膠囊為口服頭孢菌素,國內(nèi)市場(chǎng)容量約16.6億元。目前,頭孢拉定膠囊共有241個(gè)文號(hào),國內(nèi)已上市的頭孢拉定膠囊企業(yè)包括新華制藥、中美上海施貴寶制藥、齊魯制藥、湖南科倫制藥等。

       頭孢拉定膠囊為新華制藥繼鹽酸西替利嗪片全國首家后,又一個(gè)以首家身份通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。截至目前,新華制藥已有4個(gè)品規(guī)通過一致性評(píng)價(jià)。

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