法國藥企施維雅（Servier）與合作伙伴大鵬制藥（Taiho Pharmaceutical）近日聯(lián)合宣布，歐盟委員會（EC）已批準(zhǔn)Lonsurf （trifluridine/tipiracil） 用于既往已接受至少2種系統(tǒng)治療方案控制晚期疾病的轉(zhuǎn)移性胃癌（mGC，包括轉(zhuǎn)移性胃食管交界腺癌[mGEJC]）成人患者的治療。
胃癌是一種在胃黏膜內(nèi)形成惡性細(xì)胞的疾病，是全世界第五大最常見的癌癥，也是僅次于肺癌和肝癌的第三常見死亡原因，每年估計有723000人因胃癌死亡。在過去20年中，有轉(zhuǎn)移的胃癌患者比例已經(jīng)上升至40%以上。晚期胃癌的標(biāo)準(zhǔn)化療方案包括氟嘧啶、鉑衍生物和紫杉烷類或伊立替康。在化療中加入trastuzumab是HER2-neu陽性晚期胃癌患者的治療標(biāo)準(zhǔn)。然而，在一線和二線治療失敗后，標(biāo)準(zhǔn)三線療法是很有限的。
Lonsurf（又稱TAS-102）是一種新型抗代謝復(fù)方藥物，由抗腫瘤核苷類似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制劑TPI（tipiracil）組成。其中，F(xiàn)TD可在DNA復(fù)制過程中取代胸腺嘧啶直接摻入DNA雙鏈，導(dǎo)致DNA功能障礙，干擾癌細(xì)胞DNA的合成；TPI則能夠抑制與FTD分解相關(guān)的胸腺磷酸化酶，減少FTD的降解，維持FTD的血藥濃度。
Lonsurf的獲批，基于一項全球性III期臨床研究TAGS（TAS-102 Gastric Study）的數(shù)據(jù)。這是一項隨機、雙盲研究，在對標(biāo)準(zhǔn)療法難治的轉(zhuǎn)移性胃癌患者中開展，評估了Lonsurf聯(lián)合支持療法（BSC）方案相對于安慰劑聯(lián)合BSC方案的療效和安全性。
研究納入了先前已經(jīng)接受過至少2線化療并經(jīng)歷過放療的不可切除轉(zhuǎn)移性胃癌患者。Lonsurf組每28天一個周期，其中1-5天，8-12天每天口服兩次Lonsurf，單次劑量為35mg/m2，對照組為安慰劑。
研究結(jié)果：Lonsurf VS 安慰劑
中位總生存期OS：5.7個月vs 2.1個月；
中位無進(jìn)展生存期PFS：2.0個月 vs 1.8個月；
客觀緩解率ORR：4% vs 2%；
疾病控制率DCR：44% vs 14%；
惡化至ECOG評分2分及以上的中位時間：4.3個月 vs 2.3個月。
3級以上不良反應(yīng)的發(fā)生率：43% vs 42%，無差異。
基于這項研究，2019年版美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）胃癌臨床實踐指南將Lonsurf列為轉(zhuǎn)移性胃癌后線治療的標(biāo)準(zhǔn)方案。
除了胃癌，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Lonsurf治療結(jié)直腸癌
2015年9月22日，基于一項Ⅲ期臨床試驗，F(xiàn)DA批準(zhǔn)Lonsurf用于治療經(jīng)氟嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康為基礎(chǔ)化療后的RAS野生型的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。
這項試驗入組了800名一線、二線標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的難治性晚期腸癌患者，按照2：1分組，一組534名患者接受Lonsurf治療，一組266名患者接受安慰劑治療。結(jié)果顯示：Lonsurf組的疾病控制率明顯更高（44% vs 16%）、生存期更長（7.1個月 vs 5.3個月），患者死亡風(fēng)險下降32%。副作用方面，Lonsurf組的副作用主要是骨髓抑制（中性粒細(xì)胞減少發(fā)生率38%）、乏力、惡心、肝酶升高。
截止2019年7月，Lonsurf已獲全球68個國家批準(zhǔn)，用于晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌（mCRC）患者治療，具體為：之前已接受或不適合現(xiàn)有療法（包括氟尿嘧啶、奧沙利鉑或伊立替康為基礎(chǔ)的化療，抗VEGF制劑，抗EGFR制劑）的mCRC成人患者。2019年2月，Lonsurf在美國批準(zhǔn)新適應(yīng)癥，用于轉(zhuǎn)移性胃癌（mGC）/轉(zhuǎn)移性胃食管交界腺癌（mGEJC）成人患者的治療。
Lonsurf由大鵬制藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)。2015年6月，施維雅與大鵬制藥簽訂獨家許可協(xié)議，在歐洲和美國、加拿大、墨西哥和亞洲以外的其他國家共同開發(fā)和商業(yè)化Lonsurf。
參考來源：
1. LONSURF®(trifluridine/tipiracil) Receives Marketing Authorization in Europe for Previously Treated Metastatic Gastric Cancer
2. Arkenau H-T, Tabernero J, Shitara K, et al. TAGS: a phase 3, randomised, double-blind study of trifluridine/tipiracil (TAS-102) versus placebo in patients with refractory metastatic gastric cancer. Presented at: 2018 ESMO Congress; October 19-23, 2018; Munich, Germany. LBA25.
3. www .ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29215955
4. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology(NCCN Guidelines?)Gastric CancerVersion 1.2019 - March 14, 2019
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