近日，由衛(wèi)材株式會(huì)社研發(fā)的用于治療晚期乳腺癌的化療藥 -- 艾立布林即將在中國上市。我國著名腫瘤內(nèi)科專家、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院的徐兵河教授在“醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道”發(fā)布了《徐兵河教授：化藥巔峰之作 -- 艾立布林登陸中國，晚期乳腺癌患者的新希望》一文，文中專家徐兵河教授介紹了艾立布林對中國晚期乳腺癌患者的治療研究成果。文章全文如下：
近日堪稱“化藥巔峰之作”的艾立布林在中國獲批，用于治療既往接受過至少兩種化療方案（包括蒽環(huán)類和紫杉類）治療的局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。作為中國上市臨床研究（304研究）的主要研究者（PI），中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院徐兵河教授介紹了該研究的主要結(jié)果，以及艾立布林對我國晚期乳腺癌治療格局的影響。
304研究證實(shí)艾立布林對中國晚期乳腺癌患者的治療獲益
隨著乳腺癌診療水平的提高，中國乳腺癌患者的整體預(yù)后明顯改善，5年生存率接近國外水平。然而，晚期乳腺癌患者的生存預(yù)后仍不容樂觀，5年總生存率僅25.9%，亟需新型治療方案來改善生存。特別是蒽環(huán)類和紫杉類耐藥的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，由于**等原因，治療選擇更少，患者需求遠(yuǎn)遠(yuǎn)未被滿足。
304研究是一項(xiàng)多中心、開放性、隨機(jī)、平行對照的III期臨床研究，旨在評價(jià)艾立布林相比長春瑞濱對我國局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者的療效及安全性，于2019年3月發(fā)表在《歐洲癌癥雜志》。
從2013年9月26日至2015年5月19日，研究共納入來自我國35家中心的既往接受過2~5種化療方案（包括蒽環(huán)類和紫杉類）的局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者530例，按1:1隨機(jī)接受艾立布林（1.4mg/平方米，靜脈注射，第1、8天，264例）或長春瑞濱（25mg/平方米，靜脈注射，第1、8、15天，266例）治療，每21天一個(gè)周期（圖1）。兩組患者基線特征均衡。
研究的主要終點(diǎn)為無進(jìn)展生存期（PFS）；次要終點(diǎn)為客觀緩解率（ORR）、緩解期（DOR）和總生存期（OS）。
研究結(jié)果顯示：
艾立布林組相比長春瑞濱組PFS顯著改善（HR 0.80，95% CI 0.65-0.98，P=0.036），兩組中位PFS為2.8個(gè)月（95%CI 2.8-4.1） vs 2.8個(gè)月（95%CI 2.7-2.8）。艾立布林的PFS獲益也得到了事后敏感性分析驗(yàn)證：兩組中位PFS為3.7個(gè)月 vs 3.1個(gè)月 (HR=1.19，95%CI 1.03-1.37，P=0.020)。而且，艾立布林的PFS獲益可見于絕大部分亞組：包括HER2陰性和三陰性乳腺癌患者。艾立布林組與長春瑞濱組的OS相似。
此外，艾立布林組的ORR顯著高于長春瑞濱組（30.7% vs 16.9%），且在所有亞組中艾立布林的ORR在數(shù)值上均更有利，包括HER2陰性以及接受過4~5種化療方案的患者。艾立布林組的臨床獲益率（CBR，38.6% vs 23.3%）和疾病控制率（DCR，49.2% vs 33.1%）也得到顯著改善。
安全性方面，兩組不良事件發(fā)生率相似，但艾立布林組因不良事件導(dǎo)致治療終止、劑量調(diào)整、錯(cuò)過治療和劑量延遲的患者比例更少。
該研究結(jié)果表明，在既往接受過一種蒽環(huán)類和紫杉類治療的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中，艾立布林較長春瑞濱統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性改善PFS和ORR，且更少導(dǎo)致治療計(jì)劃變更事件，證實(shí)了艾立布林對我國此類患者的獲益。
更多數(shù)據(jù)：艾立布林是蒽環(huán)類和紫杉類耐藥晚期乳腺癌患者的更優(yōu)選擇
艾立布林對蒽環(huán)類和紫杉類耐藥的晚期乳腺癌患者的治療獲益已得到多項(xiàng)研究證實(shí)。
2001年發(fā)表在《柳葉刀》上的III期EMBRACE研究（305研究）納入來自19個(gè)國家135家中心的762例局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，按2:1隨機(jī)接受艾立布林或醫(yī)生選擇的治療方案（TPC）?；颊咧敖邮苓^2~5次的化療方案，包括蒽環(huán)類和紫杉類。
研究結(jié)果顯示，艾立布林相比TPC可顯著延長OS（13.1個(gè)月 vs 10.6個(gè)月）；兩組1年OS率為53.9% vs 43.7%。同樣，艾立布林組的ORR（12% vs 5%，P=0.005）得到顯著改善，PFS（3.7個(gè)月 vs 2.2個(gè)月，P=0.09）也有延長趨勢。兩組最常見的不良事件是虛弱、疲勞和中性粒細(xì)胞減少癥，且大多數(shù)不良事件為1級(jí)或2級(jí)。
301研究是在經(jīng)蒽環(huán)類和紫杉治療后局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中對比艾立布林與卡培他濱的隨機(jī)III期、開放標(biāo)簽研究，從2006年9月至2009年9月，共納入1102例接受過≤3次化療（針對晚期或轉(zhuǎn)移性疾病治療≤2次）的患者。
結(jié)果顯示，艾立布林組與卡培他濱組的主要終點(diǎn)相當(dāng)：兩組中位OS為15.9個(gè)月 vs 14.5個(gè)月（HR 0.88，95%CI 0.77-1.00，P=0.056），中位PFS為4.1個(gè)月 vs 4.2個(gè)月（HR 1.08，95%CI 0.93-1.25，P=0.30）。
但艾立布林在HER2陰性（中位OS 15.9個(gè)月 vs 13.5個(gè)月，P=0.026）、三陰性（中位OS 14.4個(gè)月 vs 9.4個(gè)月，P=0.006）和非內(nèi)臟轉(zhuǎn)移（中位OS 27.8個(gè)月 vs 18.3個(gè)月，P=0.002）患者亞組分析中的生存獲益顯著。兩組總體健康狀況和總體生活質(zhì)量評分相似，且安全性可控，大部分不良事件為1級(jí)或2級(jí)。
對301研究和EMBRACE研究的聯(lián)合分析也進(jìn)一步驗(yàn)證了上述結(jié)果：艾立布林組（n=1062）相比對照組（n=802）顯著改善OS（15.2個(gè)月 vs 12.8個(gè)月，HR 0.853，95%CI 0.768-0.948，P=0.0031）；在HER2陰性（15.2個(gè)月 vs 12.3個(gè)月，HR 0.841，95%CI 0.743-0.952，P=0.0062）和三陰性乳腺癌（12.9個(gè)月 vs 8.2個(gè)月，HR 0.741，95%CI 0.599-0.917，P=0.0056）等亞組患者中艾立布林同樣帶來了顯著的OS獲益。
艾立布林為我國晚期乳腺癌患者帶來新的生存機(jī)會(huì)
從上述研究我們可以得出：對于既往蒽環(huán)類和紫杉類治療失敗的局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌女性患者，艾立布林相比傳統(tǒng)化療藥物能夠帶來顯著生存獲益，并且顯著提高了ORR 、CBR和DCR；在HER2陰性、三陰性乳腺癌等亞組患者中也獲得一致結(jié)果，并且具有良好的安全性特征。
而且，艾立布林用于晚期乳腺癌已獲得國內(nèi)外各大指南的一致優(yōu)選推薦，包括美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)（NCCN）指南（2019年 v1.0）、第四屆歐洲腫瘤學(xué)會(huì)（ESO）-歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)（ESMO）國際晚期乳腺癌共識(shí)（ABC4）、中國抗癌協(xié)會(huì)乳腺癌診治指南與規(guī)范（2017版）以及中國晚期乳腺癌臨床診療專家共識(shí)（2018版）。
目前我國晚期乳腺癌患者的治療選擇有限，特別是蒽環(huán)類和紫杉類耐藥的患者，此次艾立布林在國內(nèi)獲批，必然為我國此類患者帶來新的生存機(jī)會(huì)。
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