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CPHI制藥在線 資訊 胃緩釋帕金森藥物三期臨床失敗

胃緩釋帕金森藥物三期臨床失敗

熱門推薦: 左旋多巴 帕金森氏癥 以色列
作者:路人丙  來(lái)源:美中藥源
  2019-07-23
帕金森氏癥是僅次于阿爾茨海姆癥第二常見的退行性神經(jīng)疾病,每年僅美國(guó)就有5萬(wàn)新增病人。PD早在4千年前就有記載,而且民間使用的草藥富含后來(lái)成為PD支柱療法的左旋多巴。PD的主要病理特征是特定區(qū)域神經(jīng)元的損傷,以多巴胺神經(jīng)元為主。

       今天以色列生物技術(shù)公司Intec宣布其胃緩釋帕金森藥物AP-CD/LD(卡左雙多巴/左旋多巴)在一個(gè)叫做ACCORDANCE的三期臨床未能比已有卡左雙多巴/左旋多巴劑型(IR-CD/LD,商品名Sinemet)顯著降低帕金森患者的關(guān)周期時(shí)間,錯(cuò)過(guò)試驗(yàn)一級(jí)終點(diǎn)。這個(gè)試驗(yàn)招募462位患者,全部使用6周Sinemet并找到劑量。其中320人然后隨機(jī)雙盲分成兩組分別使用13周AP-CD/LD和IR-CD/LD,這個(gè)人數(shù)可以檢測(cè)每天1小時(shí)關(guān)周期的區(qū)分、但兩種劑型未能顯示這個(gè)區(qū)分。今天Intec暴跌80%。

       帕金森氏癥是僅次于阿爾茨海姆癥第二常見的退行性神經(jīng)疾病,每年僅美國(guó)就有5萬(wàn)新增病人。PD早在4千年前就有記載,而且民間使用的草藥富含后來(lái)成為PD支柱療法的左旋多巴。PD的主要病理特征是特定區(qū)域神經(jīng)元的損傷,以多巴胺神經(jīng)元為主。左旋多巴是個(gè)前藥、需要代謝成多巴胺才能起效。左旋多巴可以通過(guò)氨基酸載體進(jìn)入中樞,但在中樞和外周都可以被代謝成多巴胺??ㄗ箅p多巴是左旋多巴類似物、可以抑制左旋多巴到多巴胺的轉(zhuǎn)化。卡左雙多巴不能進(jìn)入中樞所以可以降低外周多巴胺的形成,從而增加治療窗口。

       但約有一半患者使用5年左旋多巴會(huì)產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)機(jī)能障礙,包括每天會(huì)有一定時(shí)間對(duì)左旋多巴失敏、即所謂的關(guān)周期,另外一個(gè)常見的副作用是不自主運(yùn)動(dòng)。最近在非洲無(wú)左旋多巴可用人群的研究發(fā)現(xiàn)這些副作用不一定來(lái)自左旋多巴、而是疾病發(fā)展的一個(gè)必經(jīng)階段。無(wú)論何種原因一個(gè)明顯的可能性是在關(guān)周期時(shí)間左旋多巴藥物濃度過(guò)低,所以如果能持續(xù)給藥保持足夠血藥濃度或許可以縮短關(guān)周期?,F(xiàn)在市場(chǎng)上一個(gè)持續(xù)注射的劑型比口服效果確實(shí)更好,去年批準(zhǔn)的吸入式左旋多巴(CVT-301,商品名INBRIJA)作為應(yīng)急藥物緩解關(guān)周期也在一定程度上證實(shí)了這個(gè)假說(shuō)。AP-CD/LD在二期臨床顯著降低左旋多巴血藥濃度的波動(dòng)、并把關(guān)周期從每天5小時(shí)降低到3小時(shí),所以今天這個(gè)失敗有些令人意外、也是股票暴跌80%的原因。

       AP-CD/LD用的劑型叫做手風(fēng)琴藥片,是一種折疊成手風(fēng)琴狀的可生物降解高分子。因其特殊物理、機(jī)械性質(zhì),這個(gè)高分子物質(zhì)可以在胃存在10個(gè)小時(shí)左右、可以增加左旋多巴這種在胃吸收藥物的生物利用度。如果再做成緩釋就更改善了藥物的PK性質(zhì),這也在臨床試驗(yàn)中得到驗(yàn)證。二期臨床療效在三期臨床變小或徹底消失并不罕見、這也是需要三期臨床的原因,但AP-CD/LD不僅有二期臨床療效、還有項(xiàng)目依賴的PK數(shù)據(jù)支持。一個(gè)原因可能是兩個(gè)試驗(yàn)設(shè)計(jì)略有不同,也可能三期的人群更加復(fù)雜、噪音更大。

       這個(gè)疾病因?yàn)闄C(jī)理復(fù)雜、多年沒(méi)有新藥問(wèn)世,所以改善老藥PK性質(zhì)還是一個(gè)值得做的工作。但改劑型也不能完全擺脫中樞疾病機(jī)理復(fù)雜性的限制,關(guān)周期可能不僅與藥物濃度有關(guān),神經(jīng)元結(jié)構(gòu)的變化、多巴胺代謝動(dòng)力學(xué)、多巴胺儲(chǔ)存釋放等更復(fù)雜因素也可能有參與。左旋多巴不能改變PD疾病進(jìn)程、只是改善癥狀,但停止疾病惡化更為復(fù)雜、目前為止所有改變疾病進(jìn)程的PD藥物都以失敗告終。Denali的LRRK2抑制劑DNL201去年進(jìn)入一期臨床,為PD患者提供一線希望。最近一個(gè)趨勢(shì)是投資者對(duì)疾病機(jī)理的要求有所提高,即使市場(chǎng)較小、如NTRK只要機(jī)制可靠還是收益不錯(cuò)。與資本大量進(jìn)入機(jī)理清楚罕見病并行的是資本退出中樞藥物這個(gè)黑洞領(lǐng)域,今天Acadia帕金森癥躁狂藥物NUPLAZID在一個(gè)**分裂三期臨床失敗,對(duì)投資者重返中樞藥物也不會(huì)有什么正面幫助。機(jī)理不清確實(shí)可以發(fā)現(xiàn)新藥、但總的來(lái)說(shuō)成功率可能已經(jīng)低于臨界值。

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