7月12日，榮昌生物在人民大會(huì)堂新聞發(fā)布廳公布了其在研新藥泰它西普（RC18）一項(xiàng)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）的關(guān)鍵II/III期臨床研究的結(jié)果，顯示泰它西普高劑量組治療48周的SRI（系統(tǒng)性紅斑狼瘡應(yīng)答指數(shù)）顯著高于安慰劑對(duì)照組（79.2% vs 32.0%），而且安全性表現(xiàn)優(yōu)異，病人耐受性良好。

       就在10天前，60年來(lái)全球唯一一個(gè)系統(tǒng)性紅斑狼瘡新藥貝利木單抗在中國(guó)獲批上市的消息引起了轟動(dòng)（見(jiàn)：60年來(lái)首個(gè)紅斑狼瘡新藥「貝利尤單抗」，在中國(guó)獲批上市），但每周皮下注射1次需要大約940美元，較高的價(jià)格還是讓國(guó)內(nèi)患者望而卻步。榮昌生物泰它西普獲得出色的臨床數(shù)據(jù)也讓國(guó)人對(duì)這款國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的前景更加憧憬。

       系統(tǒng)性紅斑狼瘡：新藥研發(fā)極其困難，臨床需求遠(yuǎn)未滿足

       系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種復(fù)雜的系統(tǒng)性自身免疫病，臨床表現(xiàn)多樣，包括大面積的紅色皮疹、發(fā)熱、疼痛，常常導(dǎo)致多器官、多系統(tǒng)損害，是危及生命的重大疾病，多發(fā)于15-45歲的生育年齡婦女，男女比例約為1:9。我國(guó)流行病學(xué)調(diào)查報(bào)告顯示，系統(tǒng)性紅斑狼瘡患病率為70/10萬(wàn)人，中國(guó)大約有患者100萬(wàn)人，全球約有患者500萬(wàn)人。

       目前臨床上用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的藥物主要包括糖皮質(zhì)激素（潑尼松、氫化可的松、倍他米松）、免疫抑制劑（環(huán)磷酰胺）、抗瘧藥（羥氯喹）及生物制劑等。這些藥物常常伴有不良反應(yīng)，特別是臨床常用的糖皮質(zhì)激素長(zhǎng)期使用對(duì)人體危害很大。

       系統(tǒng)性紅斑狼瘡對(duì)新的治療藥物具有巨大的臨床需求，但這個(gè)領(lǐng)域的新藥研發(fā)異常困難，近年來(lái)國(guó)際上的III期項(xiàng)目基本都以失敗告終（見(jiàn)下圖）。

       來(lái)源：醫(yī)藥魔方NextPharma

       自1955年的羥氯喹以來(lái)，美國(guó)FDA在過(guò)去的60多年也只批準(zhǔn)過(guò)一個(gè)治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡的新藥上市，就是GSK開(kāi)發(fā)的貝利尤單抗（貝利木單抗），該藥2011年全球首次獲批，前不久在中國(guó)獲批，但無(wú)論是價(jià)格上，還是治療效果（長(zhǎng)期用藥、無(wú)法治愈）上都難以滿足臨床需求。

       泰它西普 vs 貝利木單抗：療效更顯著

       雖然系統(tǒng)性紅斑狼瘡的發(fā)病機(jī)制并沒(méi)有完全闡明清晰，但是主流觀點(diǎn)多認(rèn)為這是一種B細(xì)胞過(guò)度增生導(dǎo)致的自身免疫性疾病。受遺傳因素、環(huán)境因素、雌激素水平等各種因素相互作用的刺激，B細(xì)胞過(guò)度增生，產(chǎn)生大量的自身抗體，并與體內(nèi)相應(yīng)的自身抗原結(jié)合形成相應(yīng)的免疫復(fù)合物，沉積在皮膚、關(guān)節(jié)、小血管、腎小球等部位，然后在補(bǔ)體的參與下，引起急慢性炎癥及組織壞死。或者抗體直接與組織細(xì)胞抗原作用，引起細(xì)胞破壞，從而導(dǎo)致機(jī)體的多系統(tǒng)損害。

       貝利木單抗所針對(duì)的靶點(diǎn)是BLyS，中文名B淋巴細(xì)胞刺激因子，因此也不難理解貝利木單抗的作用機(jī)制。通過(guò)特異性結(jié)合血清中的可溶性BLyS，貝利木單抗可以阻斷BLyS與B細(xì)胞上的受體結(jié)合，抑制B細(xì)胞增殖以及B細(xì)胞向漿細(xì)胞的分化，從而減少血清中B細(xì)胞產(chǎn)生的自身抗體，達(dá)到治療SLE的目的。

       2011年12月發(fā)表于Arthritis Rheum雜志的一項(xiàng)全球、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照III期臨床研究（NCT00410384）入組了819例患者，貝利木單抗的52周SRI顯著優(yōu)于安慰劑組（43.2% vs 33.5%）。

       2018年3月發(fā)表于Ann Rheum Dis雜志的一項(xiàng)中國(guó)、韓國(guó)、日本地區(qū)的隨機(jī)、安慰劑對(duì)照III期研究（NCT01345253）入組了677例患者，貝利木單抗的52周SRI顯著優(yōu)于安慰劑組（53.8% vs 40.1%）。

       如果對(duì)比此次榮昌生物公布的臨床數(shù)據(jù)可以發(fā)現(xiàn)，泰它西普相比安慰劑（79.2% vs 32.0%）對(duì)SRI的改善程度要明顯好于60年來(lái)唯一的SLE新藥貝利木單抗。這一臨床結(jié)果，既是系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病領(lǐng)域的里程碑，也是中國(guó)創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)實(shí)力提升的有一個(gè)標(biāo)志。

       與僅僅針對(duì)BLyS的貝利木單抗不同，泰它西普能同時(shí)抑制BLyS和APRIL兩個(gè)細(xì)胞因子。BLyS和APRIL均是B淋巴細(xì)胞分化成熟的關(guān)鍵因子，抑制BLyS/APRIL能更加有效地降低機(jī)體免疫反應(yīng)，達(dá)到治療自身免疫疾病的目的。

       根據(jù)榮昌生物官網(wǎng)信息，泰它西普具有新靶點(diǎn)、新結(jié)構(gòu)、新機(jī)制的特點(diǎn)，發(fā)明專利獲得中國(guó)、美國(guó)、歐洲、俄羅斯、韓國(guó)、日本等授權(quán)。泰它西普項(xiàng)目還獲得國(guó)家“十一五”、“十二五”、“十三五”期間“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)支持。期待處于III期臨床泰它西普能夠早日上市。

       榮昌生物：出色的臨床開(kāi)發(fā)能力

       泰它西普的這一出色臨床結(jié)果讓榮昌生物再次來(lái)到聚光燈下。實(shí)際上，在不久前閉幕的ACSO2019大會(huì)上，榮昌生物公布的Her2抗體偶聯(lián)藥物RC48治療Her2陽(yáng)性局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌II期臨床研究的結(jié)果已經(jīng)閃耀一時(shí)。

       尿路上皮癌是世界范圍內(nèi)常見(jiàn)的高發(fā)惡性腫瘤。對(duì)于不能手術(shù)的轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌患者，一線治療多為含鉑藥物的化療，但是隨著鉑敏感性的下降，會(huì)導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)和疾病進(jìn)展，這個(gè)時(shí)候二線治療選擇就極其有限。即便是新獲批的幾款可以治療尿路上皮癌的PD-1/PD-L1藥物，ORR也只有20%左右。但是在ASCO2019大會(huì)上，RC48在43例二線及多線尿路上皮癌受試者中確證后的客觀緩解率（cORR）高達(dá)51.2%，疾病控制率（DCR）高達(dá)90.7%，F(xiàn)ISH+和IHC 3+的HER2陽(yáng)性患者ORR為53.3％，接受過(guò)免疫治療的患者ORR為62.5%。截至2019年4月30日，中位PFS 6.9個(gè)月（見(jiàn)：榮昌生物RC48-ADC填補(bǔ)全球空白，公布晚期尿路上皮癌II期臨床數(shù)據(jù)）。

       榮昌生物的臨床開(kāi)發(fā)能力不僅是體現(xiàn)在臨床數(shù)據(jù)上，也體現(xiàn)在臨床開(kāi)發(fā)策略上。大家都知道，Her2是乳腺癌、胃癌比較常見(jiàn)的突變和疾病驅(qū)動(dòng)因子，因此針對(duì)Her2靶點(diǎn)的藥物通常優(yōu)先開(kāi)發(fā)乳腺癌、胃癌等適應(yīng)癥，拿Her2-ADC藥物開(kāi)發(fā)尿路上皮癌適應(yīng)癥，這種情況非常少見(jiàn)。根據(jù)醫(yī)藥魔方NextPharma收錄結(jié)果，全球193個(gè)Her2相關(guān)項(xiàng)目，僅有3個(gè)開(kāi)發(fā)尿路上皮癌的適應(yīng)癥；全球212個(gè)抗體偶聯(lián)藥物項(xiàng)目，僅有5個(gè)開(kāi)發(fā)尿路上皮癌的適應(yīng)癥。

       來(lái)源：醫(yī)藥魔方NextPharma

       如果是開(kāi)發(fā)用于尿路上皮癌的Her2-ADC項(xiàng)目則僅有2個(gè)，一個(gè)是RC48，另外一個(gè)則是前一段轟動(dòng)一時(shí)的DS-8201（見(jiàn)：阿斯利康69億美元布局Her2-ADC的背后：一個(gè)腫瘤藥巨頭的雄心）。不過(guò)DS-8201在尿路上皮癌適應(yīng)癥上還處于I期階段，榮昌生物是Her2-ADC尿路上皮癌適應(yīng)癥全球范圍內(nèi)跑得最快的企業(yè)。

       所以，無(wú)論是RC48全球領(lǐng)先的開(kāi)發(fā)策略和數(shù)據(jù)，還是這次泰它西普在系統(tǒng)性紅斑狼瘡上取得的優(yōu)異結(jié)果，均證明了榮昌生物出色的臨床開(kāi)發(fā)能力。臨床試驗(yàn)開(kāi)發(fā)，是整個(gè)新藥開(kāi)發(fā)全程中非常重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，也是當(dāng)前大多數(shù)國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)非常薄弱的環(huán)節(jié)。在此也期待榮昌生物能夠取得更多突破性成果，提升國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥的國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)力。