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CPHI制藥在線 資訊 又一重磅藥物獲批!入局50億市場(chǎng)

又一重磅藥物獲批!入局50億市場(chǎng)

來源:醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)
  2019-07-09
7月5日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布消息稱,其已有條件批準(zhǔn)達(dá)雷妥尤單抗注射液(英文名:Daratumumab Injection)進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng),用于單藥治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤(MM)成年患者,包括既往接受過一種蛋白酶體抑制劑和一種免疫調(diào)節(jié)劑且最后一次治療時(shí)出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。

       7月5日,國家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布消息稱,其已有條件批準(zhǔn)達(dá)雷妥尤單抗注射液(英文名:Daratumumab Injection)進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng),用于單藥治療復(fù)發(fā)和難治性多發(fā)性骨髓瘤(MM)成年患者,包括既往接受過一種蛋白酶體抑制劑和一種免疫調(diào)節(jié)劑且最后一次治療時(shí)出現(xiàn)疾病進(jìn)展的患者。

       達(dá)雷妥尤單抗是一種人源化、抗CD38 IgG1單克隆抗體,與腫瘤細(xì)胞表達(dá)的CD38結(jié)合,通過補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒作用(CDC)、抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(ADCC)和抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用(ADCP),以及Fcγ受體等多種免疫相關(guān)機(jī)制誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。達(dá)雷妥尤單抗的上市將為復(fù)發(fā)和難治性MM患者提供新的治療手段。

       全球暢銷藥物Top 50

       達(dá)雷妥尤單抗作為MM治療領(lǐng)域的明星藥之一,由強(qiáng)生旗下楊森公司研制開發(fā),于2015年11月通過優(yōu)先審評(píng)獲得FDA批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品是抗CD38的單克隆抗體,除了獲批用于治療MM外,其也在對(duì)淀粉樣變性、結(jié)腸直腸癌等進(jìn)行研究。

       據(jù)全球藥物銷售數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),達(dá)雷妥尤單抗上市第三年——2017年銷售額達(dá)到12.42億美元,同比大增117%,邁過“重磅炸 彈”門檻。最新數(shù)據(jù)顯示,該藥2018年全球銷售額達(dá)到20.3億美元,同比增長65.53%,已進(jìn)入全球暢銷藥物Top 50之列。有預(yù)測(cè)稱,隨著產(chǎn)品適應(yīng)癥不斷增加,達(dá)雷妥尤單抗的銷售峰值有可能超過50億美元。

       國內(nèi)MM市場(chǎng)仿制藥來襲

       《中國多發(fā)性骨髓瘤診治指南》2017版指出,我國多發(fā)性骨髓瘤發(fā)病率約為2~3/10萬,已經(jīng)超過急性白血病,成為血液系統(tǒng)第二大惡性腫瘤。該病多發(fā)于中老年人,且起病隱匿,多數(shù)患者確診時(shí)已是中晚期,治療難度高。

       根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年國內(nèi)抗骨髓瘤Top 10品種分別是:硼替佐米、伊沙佐米、來那度胺、沙利度胺、多柔比星、環(huán)磷酰胺、順鉑、依托泊苷、長春新堿和卡莫司汀,這10種藥物臨床用藥市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)超過13億元,同比上一年增長50.62%。保守預(yù)測(cè)國內(nèi)抗骨髓瘤市場(chǎng)已達(dá)50億元規(guī)模。

       而全球市場(chǎng)方面,跨國公司年報(bào)顯示,2018年全球MM藥物銷售額為167.79億美元,同比上一年增長20.63%。當(dāng)前國際上形成來那度胺、泊馬度胺、達(dá)雷妥尤單抗、硼替佐米、卡非佐米和埃羅妥珠單抗等六大品種共同競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)格局。

       其中,來那度胺由新基醫(yī)藥開發(fā),于2005年在美國獲批上市。2018年其全球銷售額達(dá)96.85億美元,比上一年的81.87億美元增長18.30%,成為全球僅次于阿達(dá)木單抗和阿哌沙班的第三大暢銷品種。2013年6月,新基醫(yī)藥的來那度胺膠囊在中國上市。

       2017年11月21日,北京雙鷺?biāo)帢I(yè)的來那度胺(5mg、10mg、25mg)膠囊獲批上市。2019年1月9日,正大天晴藥業(yè)集團(tuán)的來那度胺膠囊(25mg)獲得注冊(cè)。2019年4月25日,齊魯制藥的來那度胺膠囊(25mg)獲準(zhǔn)上市。

       此外,2017年江蘇豪森藥業(yè)的首仿藥硼替佐米注射劑獲批上市,打破了進(jìn)口藥獨(dú)占市場(chǎng)風(fēng)頭的局面。2018年,齊魯制藥、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)、南京正大天晴制藥的硼替佐米注射劑也獲批上市。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2018年國內(nèi)24個(gè)重點(diǎn)省、直轄市樣本醫(yī)院硼替佐米注射劑用藥金額達(dá)4.57億元,是國內(nèi)MM治療領(lǐng)域中最為強(qiáng)勢(shì)的品種。

       隨著國內(nèi)MM仿制藥不斷獲批和海外新藥的進(jìn)一步引入,國內(nèi)MM患者的選擇進(jìn)一步拓寬,帶動(dòng)了市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)和藥品價(jià)格的下降。

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