Karuna Therapeutic（Karuna）完成8920萬美元IPO融資。據(jù)了解，該公司于2019年4月份提交上市申請，并于6月17日將發(fā)行價定在每股15美元至17美元之間，擬籌集7440萬美元資金。6月28日，Karuna在納斯達克交易所正式上市，股票代碼為KRTX。
在Karuna發(fā)布的最新文件中，該公司表示：“我們打算利用本次公開發(fā)行的凈收益、現(xiàn)有的現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物和短期獲投資金推進關于**分裂癥治療的研究，包括正在進行的二期臨床試驗和計劃中的三期臨床試驗。”
據(jù)悉，Karuna 此前分別于2011年6月完成60萬美元債務融資，2018年6月獲得Wellcome Trust 提供的800萬美元獎金，2018年8月完成4200萬美元A輪融資，2019年3月完成6800萬美元B輪融資，2019年4月完成1200萬美元B+輪融資。根據(jù)Karuna財報，其2018年稅前虧損為1751萬美元，而截至2019年3月的三個月里，其稅前虧損為1200萬美元。
Karuna Therapeutic成立于2009年，總部位于美國馬薩諸塞州波士頓，致力于改善**分裂癥、阿爾茨海默癥和疼痛患者及其家人的生活。該公司正在努力開發(fā)神經(jīng)**疾病的治療方法，目前已開展一項II期臨床試驗，以評估KarXT用于**分裂癥相關急性**病的治療效果，并希望在今年內(nèi)獲得相關數(shù)據(jù)。
20世紀90年代，毒蕈堿受體激動劑成為治療**病和認知障礙的一種新型方法，具有廣闊前景。大腦和周圍組織中有五種不同的毒蕈堿受體，這些受體與神經(jīng)遞質乙酰膽堿相結合。Karuna的治療方案主要關注如何在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中靶向和刺激毒蕈堿受體。優(yōu)先刺激毒蕈堿M1和M4受體可緩解**分裂癥的負向性癥狀，如對周遭冷漠、社會驅動力減少、動機喪失，以及記憶力和注意力相關的認知問題。
KarXT由呫諾美林（xanomeline）及曲司氯銨（trospium chloride）組成。呫諾美林是一種新型的毒蕈堿M1受體選擇性激動劑，在人類**分裂癥和阿爾茨海默病臨床試驗中顯示了良好的治療效果。曲司氯銨是FDA批準的一種可進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒蕈堿受體拮抗劑。KarXT可優(yōu)先靶向和刺激大腦中的M1/M4毒蕈堿受體，同時抑制它們對周圍組織的刺激，從而改善耐受性。
Karuna還計劃完成治療**分裂癥的Ib期臨床試驗，及阿爾茨海默氏癥**病的Ib期和II期臨床試驗，推進關于疼痛疾病的Ib期臨床試驗和的II期臨床試驗，并擴展其產(chǎn)品線。
Karuna的董事長兼首席執(zhí)行官Steve Paul表示：“感謝所有投資者與我們一同致力于開發(fā)新型治療方法，幫助患有神經(jīng)**障礙的患者。Karuna將利用籌得資金進一步探索KarXT的新適應癥，推進研發(fā)伴隨**分裂癥發(fā)作的急性**?。ㄈ缋夏?*病和相關疼痛疾病）治療方案，開發(fā)早期疾病診斷產(chǎn)品。”
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