專注于嚴重炎癥和自身免疫疾病的生物技術新銳Viela Bio日前宣布，完成了7500萬美元的B輪融資。
值得一提的是，2018年3月，Viela Bio從阿斯利康（AstraZeneca）全球生物制品研發(fā)部門MedImmune獨立而出，并完成了2.5億美元的A輪融資，廣受業(yè)界關注。
據悉，Viela從MedImmune獲得了6款在研新藥，其中3款處于臨床階段，產品管線非常多元化，針對多種靶點與通路。主要候選藥物inebilizumab靶向CD19，針對的是B細胞相關的通路。另一款候選藥物VIB4920針對CD40配體的融合蛋白，靶向B細胞與T細胞的相互作用。還有一款候選藥物VIB7734影響的是干擾素相關通路。
Viela Bio的主要候選藥物之一inebilizumab是一款人源化抗CD19單克隆抗體，該藥通過結合并清除成漿細胞表面的CD19，起到疾病治療的目的。目前該藥正在進行治療視神經脊髓炎（NMOSD）的3期臨床試驗，視神經脊髓炎是一種罕見的影響視神經和脊髓的疾病，現(xiàn)階段暫無獲批的治療藥物。
該公司表示，inebilizumab是首款用于治療視神經脊髓炎和其他自身免疫疾病的抗CD19單克隆抗體，該藥分別于2016年和2017年獲得了美國FDA和歐洲EMA的孤兒藥資格，2019年4月，F(xiàn)DA授予該藥突破性療法認定。
Viela Bio的首席執(zhí)行官姚正彬博士表示，此次融資將支持inebilizumab的重要里程碑——向FDA遞交生物制品許可，以及推進研發(fā)管線的建設。姚正彬博士曾任阿斯利康高級副總裁和MedImmune高級副總裁，負責了多款涉及自身免疫疾病、炎癥、腫瘤相關創(chuàng)新藥物的早期開發(fā)。
參考來源：
[1]Viela Bio Closes $75 Million Series B Financing Retrieved on June 17, 2019 from https://vielabio.com/seriesb_75m/
[2]Viela Bio Receives U.S. FDA Breakthrough Therapy Designation for Inebilizumab for Treatment of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder Retrieved on April 18, 2019 from https://vielabio.com/btd/
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