亞盛醫(yī)藥今日宣布，公司已在第55屆美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上公布了兩個(gè)在研細(xì)胞凋亡產(chǎn)品APG-115（MDM2-P53抑制劑）和APG-1387（IAP抑制劑）的3項(xiàng)臨床試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)。
亞盛醫(yī)藥此次公布的其中兩項(xiàng)數(shù)據(jù)是關(guān)于MDM2-P53抑制劑APG-115分別在中國(guó)、美國(guó)的臨床進(jìn)展，另外一項(xiàng)研究是關(guān)于新靶點(diǎn)IAP抑制劑APG-1387作為單藥治療、聯(lián)合單抗藥物治療晚期實(shí)體腫瘤的I期研究。
尤其值得關(guān)注的是，在關(guān)于APG-115的單藥治療研究中，1例復(fù)發(fā)性脂肪肉瘤（TP53野生型和MDM2基因擴(kuò)增）患者接受APG-115治療后腫瘤評(píng)估為PR（部分應(yīng)答），治療反應(yīng)為較基線縮小64%。
而在關(guān)于新型IAP抑制劑APG-1387作為單藥治療治療晚期實(shí)體腫瘤的I期研究中，也有令人期待的進(jìn)展。
核心要點(diǎn)：
-新型MDM2-P53抑制劑APG-115用于中國(guó)晚期實(shí)體腫瘤治療的I期研究
截至2019年4月23日，共14例中國(guó)晚期實(shí)體瘤患者（包括8例脂肪肉瘤）接受了100-200 mg 不同劑量的APG-115治療。APG-115給藥方案為每?jī)商煲淮危≦OD），連續(xù)給藥3周，停1周，4周為一個(gè)周期。
200mg 劑量組出現(xiàn)2個(gè)研究者判斷的劑量限制性**（DLTs），分別為血小板減少癥和發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥。APG-115具有良好的耐受性，耐受劑量（MTD）為150mg。目前正在進(jìn)行100mg的安全性擴(kuò)展。最常見的≥3級(jí)AEs是血液學(xué)**，尤其是血小板減少癥，但這是骨髓中TP53的激活引起，因此是可預(yù)測(cè)的**。
APG-115在100- 200 mg范圍內(nèi)表現(xiàn)出近于線性的藥代動(dòng)力學(xué)特征。
1例接受APG-115 150 mg治療的脂肪肉瘤（TP53野生型和MDM2基因擴(kuò)增）患者觀察到確認(rèn)的PR，治療中斷4個(gè)月后仍為持續(xù)的PR。
-新型MDM2抑制劑APG-115用于晚期實(shí)體腫瘤治療的I期研究
截至2019年4月19日，共有29例晚期實(shí)體腫瘤患者接受了10-300mg不同劑量的APG-115治療。
最常見(>10%)的治療相關(guān)不良事件（TRAEs）為：疲勞、惡心、嘔吐、食欲下降、腹瀉、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)下降、血小板減少、白細(xì)胞計(jì)數(shù)下降。
DLTs確定為血小板減少、疲勞和惡心。
APG-115在100 mg QOD給藥（連續(xù)給藥3周，停1周）方案下耐受性良好。APG-115單藥治療的MTD/RP2D為100 mg。
初步療效數(shù)據(jù)顯示，APG-115是有抗腫瘤活性的。19例可評(píng)價(jià)療效的受試者中9例達(dá)到SD。MTD組可評(píng)價(jià)療效的受試者中有50%(5/10)達(dá)到SD。
藥代動(dòng)力學(xué)分析顯示，AUC和Cmax在20-300 mg的劑量范圍內(nèi)呈劑量比例增加。
血清中MIC-1(TP53激活的生物標(biāo)志物)水平的呈現(xiàn)劑量依賴性的增加。
APG-115聯(lián)合帕博利珠單抗（Pembrolizumab）治療晚期實(shí)體腫瘤患者的研究正在進(jìn)行中。
-新型IAP抑制劑APG-1387作為單藥或聯(lián)合帕博利珠單抗治療晚期實(shí)體腫瘤的I期研究
截至2019年4月19日，共24例受試者接受APG-1387單藥治療，5例受試者接受APG-1387聯(lián)合帕博利珠單抗治療。
APG-1387耐受性良好，不良事件可控。最常見的TRAEs(>10%)是疲勞。
在60mg劑量組觀察到2個(gè)DLTs，分別是脂肪酶升高和面神經(jīng)障礙，APG-1387單藥治療的MTD確認(rèn)為45mg。
APG-1387單藥治療組，10例mPC（晚期轉(zhuǎn)移胰 腺癌）患者中3例達(dá)到SD，其中1例45mg劑量組的受試者經(jīng)過了> 9個(gè)周期的治療，證實(shí)SD (+6%)。
APG-1387的初步PK數(shù)據(jù)顯示，在20-45 mg的劑量范圍內(nèi)，暴露劑量(Cmax和AUC)成比例。
APG-1387能顯著誘導(dǎo)PBMCs中XIAP 的降低和血清中細(xì)胞因子的釋放(尤其是IL-12p40和IL-10)，提示了潛在的藥效學(xué)和宿主免疫調(diào)節(jié)作用。
APG-1387單獨(dú)或聯(lián)合帕博利珠單抗對(duì)晚期轉(zhuǎn)移胰 腺癌的治療值得進(jìn)一步研究。
點(diǎn)擊下圖，觀眾預(yù)登記成功送20元話費(fèi)
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
