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CPHI制藥在線 資訊 研發(fā)投入1216萬元!海思科富馬酸替諾福韋二吡呋酯片獲批

研發(fā)投入1216萬元!海思科富馬酸替諾福韋二吡呋酯片獲批

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-04-10
4月10日,海思科發(fā)布企業(yè)公告稱,全資子公司四川海思科制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的《藥品注冊(cè)批件》。

       4月10日,海思科發(fā)布企業(yè)公告稱,全資子公司四川海思科制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的《藥品注冊(cè)批件》。

       公告顯示,2018年1月25日,四川海思科向四川省食品藥品監(jiān)督管理局提交報(bào)產(chǎn)申請(qǐng)并獲受理,并于近日正式批準(zhǔn)生產(chǎn),獲得《藥品注冊(cè)批件》。

       富馬酸替諾福韋二吡呋酯片是第一個(gè)用于治療艾滋病的核苷酸類似物,通過阻斷涉及 HIV 復(fù)制的逆轉(zhuǎn)錄酶,從而抑制病毒復(fù)制。經(jīng)臨床研究表明,其抗病毒作用強(qiáng)、耐藥發(fā)生率低,能通過干擾人體內(nèi)乙肝病毒 DNA 聚合酶的功能,抑制乙肝病毒的復(fù)制,在慢性乙型肝炎的治療中也有廣闊的應(yīng)用前景。

       經(jīng)查詢,富馬酸替諾福韋二吡呋酯片最初由美國吉利德(Gilead)研發(fā),于 2001 年在美國批準(zhǔn)用于與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒 藥物合用,治療 HIV-1 感染;2008 年在美國被批準(zhǔn)用于治療慢性乙型肝炎(HBV),劑型為片劑和口服散劑。

       富馬酸替諾福韋二吡呋酯片目前已在國內(nèi)上市,除吉利德制藥生產(chǎn)的富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(商品名“韋瑞德”)獲批進(jìn)口外,另有成都倍特藥業(yè)有限公司、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司、安徽貝克生物制藥有限公司、齊魯制藥有限公司、杭州蘇泊爾南洋藥業(yè)有限公司、石家莊龍澤制藥股份有限公司、安徽安科恒益藥業(yè)有限公司、葛蘭素史克(天津)有限公司、四川海思科制藥有限公司共 9 家國內(nèi)企業(yè)獲得了該藥品的生產(chǎn)批件。

       據(jù) IMS 數(shù)據(jù)顯示,富馬酸替諾福韋二吡呋酯片 2017 年全球銷售額 15.2 億美元;據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),該品種 2017 年國內(nèi)銷售額 6.2 億元人民幣。成都倍特藥業(yè)有限公司的該品種在 2018 年 4+7 城市藥品集中采購中中選,中選價(jià) 17.72 元/盒(規(guī)格:300mg*10 片/板*3 板)。

       截至目前,公司在富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的研發(fā)投入約1,216 萬元。

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