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CPHI制藥在線 資訊 三共戰(zhàn)略調(diào)整:換帥 產(chǎn)品線從心血管轉(zhuǎn)型腫瘤學(xué)

三共戰(zhàn)略調(diào)整:換帥 產(chǎn)品線從心血管轉(zhuǎn)型腫瘤學(xué)

作者:Kerr  來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-04-01
在進(jìn)行了一系列高級(jí)管理層人員變革后僅一個(gè)月,日本第一三共(Daiichi Sankyo)決定當(dāng)前也是改變首席執(zhí)行官人選的最佳時(shí)機(jī)。

      在進(jìn)行了一系列高級(jí)管理層人員變革后僅一個(gè)月,日本第一三共(Daiichi Sankyo)決定當(dāng)前也是改變首席執(zhí)行官人選的時(shí)機(jī)。該日本制藥公司于上周五(3月29日)宣布,現(xiàn)任該公司總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官的Sunao Manabe將接替George Nakayama擔(dān)任首席執(zhí)行官,任命于今年6月17日生效。

      Nakayama自2010年起擔(dān)任第一三共的首席執(zhí)行官,并于2017年4月?lián)味麻L(zhǎng),此時(shí)Manabe任公司總裁。為了實(shí)現(xiàn)公司的進(jìn)一步發(fā)展,第一三共將這項(xiàng)任命描述為適當(dāng)?shù)臅r(shí)間做出的正確決定。

      外界指出,此次首席執(zhí)行官的繼任遵循了日本公司常見(jiàn)的模式。例如,Christophe Weber于2014年4月加入武田制藥并擔(dān)任首席運(yùn)營(yíng)官,并于2015年從Yasuchika Hasegawa手中接過(guò)首席執(zhí)行官的職位,當(dāng)時(shí)他也在擔(dān)任主席。

      最新數(shù)據(jù)顯示,第一三共最近的業(yè)績(jī)一直處于壓力之下,其最暢銷的抗高血壓治療藥物Benicar(奧美沙坦)銷售成績(jī)正在迅速下降。2018財(cái)年報(bào)告顯示,Benicar的銷售額已經(jīng)連續(xù)第三年下滑,跌至1000億日元(9億美元),明星產(chǎn)品的業(yè)績(jī)下滑直接拖累其年收入增長(zhǎng),2018年度增長(zhǎng)僅為5%,共計(jì)9100億日元。

      在2025年的總體規(guī)劃中,第一三共表示正在進(jìn)行大幅度戰(zhàn)略修改,從心血管和新陳代謝領(lǐng)域轉(zhuǎn)而更加關(guān)注腫瘤學(xué)。為此,該公司上個(gè)月公布了頂級(jí)管理層的人事變化。截至4月1日,擔(dān)任第一三共研發(fā)主管兼美國(guó)子公司負(fù)責(zé)人的Glenn Gormley博士將把職位傳給日本研發(fā)主管Junichi Koga博士。與此同時(shí),營(yíng)銷主管Ken Keller接替Gormley擔(dān)任美國(guó)子公司負(fù)責(zé)人。第一三共曾在今年2月份表示,此次高層人事調(diào)整意義重大,是為了在研發(fā)和商業(yè)努力之間建立更強(qiáng)大的合作關(guān)系。

      這一消息也是在與阿斯利康達(dá)成巨額合作協(xié)議之后發(fā)布的,此次交易價(jià)值近70億美元。合作重點(diǎn)在于第一三共抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)trastuzumab deruxtecan(DS-8201),該藥物專為HER2陽(yáng)性腫瘤而設(shè)計(jì),由抗HER2的人類抗體(一種新的可被酶清除的連接物)和I型拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑組成。2017年,F(xiàn)DA授予該藥物突破性療法認(rèn)定,用于已接受HER2靶向治療(包括T-DM1)后進(jìn)展的HER2陽(yáng)性不可切除的和(或)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者,同時(shí)FDA給予其快速通道的審核資格。(詳見(jiàn):69億美元大單!兩家制藥巨頭合作開(kāi)發(fā)HER2靶向ADC藥物)

      作為新的腫瘤學(xué)發(fā)展雄心的一部分,第一三共已經(jīng)確定了將抗體與化學(xué)有效載荷相關(guān)聯(lián)的ADC藥物作為投資和發(fā)展的優(yōu)先事項(xiàng)。急性髓性白血病則是該公司的另一個(gè)開(kāi)發(fā)重點(diǎn),第一三共擁有龐大的急性髓性白血病產(chǎn)品線研發(fā)管線。     

      阿斯利康與第一三共簽署的ADC藥物協(xié)議也進(jìn)一步促進(jìn)了這家日本公司的研發(fā)和商業(yè)野心。在此前的一期臨床試驗(yàn)中,先前接受過(guò)該藥治療的HER2陽(yáng)性癌癥患者(包括乳腺癌和胃癌)總體反應(yīng)率為50.6%。在最近發(fā)布的初步階段1/2數(shù)據(jù)中,第一三共HER3靶向抗體藥物結(jié)合物候選者U3-1402在42名患者中的應(yīng)答率為42.9%。

      Manabe在該公司2018年年度報(bào)告中表示,這兩款產(chǎn)品的結(jié)果表明,第一三共的的ADC藥物技術(shù)“提供了一種適用于其他抗體的成熟平臺(tái)”。

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