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信達(dá)生物PD-1單抗正式登陸中國(guó)

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來(lái)源:醫(yī)藥魔方
  2019-02-22
信迪利單抗注射液于2018年12月27日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療,是國(guó)內(nèi)第一個(gè)具有國(guó)際品牌(Tyvyt?)的中國(guó)抗PD-1抑制劑,也是中國(guó)第一個(gè)與國(guó)際制藥巨頭(禮來(lái))合作開(kāi)發(fā)的PD-1抑制劑,在中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)史上具有重要意義。

       2月22日,信達(dá)生物在京舉辦了國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)成果分享暨達(dá)伯舒®(信迪利單抗注射液)上市新聞發(fā)布會(huì)。會(huì)上,由希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)和信達(dá)生物共同發(fā)起的“希思科-信達(dá)腫瘤免疫治療研究基金”也正式啟動(dòng),以支持和鼓勵(lì)中國(guó)臨床醫(yī)生開(kāi)展腫瘤治療相關(guān)的基礎(chǔ)研究和轉(zhuǎn)化研究,提高診療水平,更好地服務(wù)于廣大患者。

       信迪利單抗注射液于2018年12月27日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn),用于至少經(jīng)過(guò)二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤的治療,是國(guó)內(nèi)第一個(gè)具有國(guó)際品牌(Tyvyt®)的中國(guó)抗PD-1抑制劑,也是中國(guó)第一個(gè)與國(guó)際制藥巨頭(禮來(lái))合作開(kāi)發(fā)的PD-1抑制劑,在中國(guó)創(chuàng)新藥研發(fā)史上具有重要意義。

       新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)技術(shù)總師桑國(guó)衛(wèi)院士、新藥專(zhuān)項(xiàng)實(shí)施辦公室主任楊青、中國(guó)工程院院士孫燕、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)石遠(yuǎn)凱教授、中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖教授、中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)梁軍教授、信達(dá)生物制藥董事長(zhǎng)俞德超博士、禮來(lái)中國(guó)高級(jí)副總裁王軼喆博士、信達(dá)生物制藥首席商務(wù)官劉敏等領(lǐng)導(dǎo)和腫瘤專(zhuān)家出席了本次大會(huì),通過(guò)分享以信達(dá)生物為代表的中國(guó)生物藥企的創(chuàng)新成果,探討了當(dāng)前國(guó)產(chǎn)生物創(chuàng)新藥物的發(fā)展機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

       記者從這次上市發(fā)布會(huì)上獲悉,信迪利單抗注射液對(duì)中國(guó)制藥行業(yè)具有多重意義。

       中國(guó)加速向醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)轉(zhuǎn)變,中國(guó)藥企更加自信地參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)

       桑國(guó)衛(wèi)院士肯定了信迪利單抗在推動(dòng)我國(guó)自主創(chuàng)新的抗癌藥進(jìn)入國(guó)際主流市場(chǎng)的進(jìn)程中的重大意義。他表示:“俞德超博士領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)的創(chuàng)新藥信迪利單抗成功上市,為踐行其研發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥的理想和目標(biāo)攻堅(jiān)克難。下一步,希望信達(dá)生物繼續(xù)深耕醫(yī)藥創(chuàng)新,再接再厲、再上層樓,期望以信迪利單抗為代表的中國(guó)創(chuàng)新生物藥在新藥專(zhuān)項(xiàng)的支持下,更加自信地參與國(guó)際競(jìng)爭(zhēng)。”

       楊青主任在會(huì)上分享了國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)實(shí)施的重要成果,并對(duì)信達(dá)生物開(kāi)發(fā)出具有國(guó)際品質(zhì)的中國(guó)創(chuàng)新PD-1抑制劑表示肯定。他指出:“國(guó)家‘重大新藥創(chuàng)制’科技重大專(zhuān)項(xiàng)實(shí)施十周年以來(lái),我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)研發(fā)創(chuàng)新能力與產(chǎn)業(yè)發(fā)展持續(xù)增強(qiáng),取得了階段性成效。作為科技重大專(zhuān)項(xiàng)的標(biāo)志性成果之一,信迪利單抗的上市實(shí)現(xiàn)了我國(guó)在免疫治療領(lǐng)域自主研發(fā)創(chuàng)新藥物的重大突破,有力地加速了我國(guó)醫(yī)藥研發(fā)由仿制向創(chuàng)制、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)由大國(guó)向強(qiáng)國(guó)的轉(zhuǎn)變進(jìn)程。”

       信迪利單抗在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)有希望超越O藥和K藥

       孫燕院士在會(huì)上表達(dá)了對(duì)于中國(guó)自主研發(fā)的免疫治療藥物惠及更多普通患者的期望,他表示:“達(dá)伯舒是第一個(gè)獲批的與國(guó)際制藥巨頭(禮來(lái))合作的中國(guó)PD-1抑制劑,研發(fā)與生產(chǎn)質(zhì)量都達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)有希望超越O藥和K藥。信迪利單抗也是第一個(gè)登上國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀》子刊封面的中國(guó)創(chuàng)新PD-1抑制劑,獲得了國(guó)際學(xué)術(shù)界的專(zhuān)業(yè)認(rèn)可,標(biāo)志著我國(guó)抗腫瘤藥物已經(jīng)從以仿制為主,轉(zhuǎn)向創(chuàng)新,進(jìn)入國(guó)際抗癌藥創(chuàng)新的第一梯隊(duì)。”

       信迪利單抗注射液注冊(cè)臨床試驗(yàn)的主要研究者、中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院副院長(zhǎng)石遠(yuǎn)凱教授在會(huì)上分享了該臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)。該臨床試驗(yàn)受到了國(guó)際學(xué)術(shù)界的高度關(guān)注和認(rèn)可,相關(guān)結(jié)果還登上了國(guó)際權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《柳葉刀·血液學(xué)》封面,這對(duì)中國(guó)創(chuàng)新生物藥而言意義非凡。

       信達(dá)組織開(kāi)展的II期ORIENT-1研究納入96例復(fù)發(fā)或難治性cHL患者,是迄今為止中國(guó)入組人數(shù)最多的復(fù)發(fā)或難治性cHL研究。根據(jù)美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)網(wǎng)站5月16日公布的數(shù)據(jù):經(jīng)IRRC對(duì)96例患者的24周臨床數(shù)據(jù)評(píng)估,客觀緩解率(ORR)為79.2%,疾病控制率(DCR)為97.9%。中位治療周期為12個(gè)周期,最常見(jiàn)的治療相關(guān)不良事件(TRAE)是發(fā)熱和甲狀腺功能減退。不良事件以1~2級(jí)為主,3級(jí)TRAE發(fā)生率為17.7%。

       信達(dá)生物成為國(guó)內(nèi)大分子生物藥領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)

       作為基于國(guó)際合作的中國(guó)原研生物藥的典范,信迪利單抗的誕生折射出了中國(guó)生物制藥創(chuàng)新的新思路,是 “健康中國(guó)2030”的一個(gè)生動(dòng)的樣本。對(duì)此,信達(dá)生物制藥董事長(zhǎng)俞德超博士表示:“開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥’始終是信達(dá)生物的使命,信迪利單抗的誕生彰顯了信達(dá)在大分子領(lǐng)域開(kāi)發(fā)出國(guó)際品質(zhì)創(chuàng)新藥物的能力,我們將與國(guó)際戰(zhàn)略合作伙伴一道,全面保障信迪利單抗的國(guó)際水準(zhǔn),并加速推進(jìn)其進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng),讓中國(guó)的創(chuàng)新藥惠及更多的患者,為中國(guó)生物藥長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展貢獻(xiàn)自己的力量。”

       俞德超博士還透露,信達(dá)致力于成為中國(guó)生物大分子藥物領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè)。已建立起了一條包括20個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、眼底病、自身免疫疾病、代謝疾病等四大疾病領(lǐng)域,14個(gè)品種進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中4個(gè)品種在臨床III期研究,2個(gè)單抗產(chǎn)品的上市申請(qǐng)被國(guó)家藥監(jiān)局受理,1個(gè)產(chǎn)品獲批,預(yù)計(jì)到2021年將有4個(gè)大分子藥物獲批上市,到2025年將有8個(gè)大分子藥物獲批上市,并實(shí)現(xiàn)從以研發(fā)為主向研產(chǎn)銷(xiāo)一體化的創(chuàng)新型藥企騰飛。

       禮來(lái)制藥中國(guó)高級(jí)副總裁王軼喆博士表示:“中國(guó)作為全球第二大醫(yī)藥市場(chǎng),擁有前瞻的宏觀健康政策和優(yōu)秀的醫(yī)學(xué)精英,是推動(dòng)新藥研發(fā)的沃土。信迪利單抗是禮來(lái)加強(qiáng)本土創(chuàng)新合作的卓越成果。未來(lái),禮來(lái)將繼續(xù)秉持‘自主研發(fā)和外部合作’相結(jié)合的外向型研發(fā)戰(zhàn)略,加強(qiáng)與優(yōu)秀本土醫(yī)藥公司的合作,催化創(chuàng)新,最終為中國(guó)患者帶來(lái)更多的健康成果。”

       中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新促進(jìn)會(huì)執(zhí)行會(huì)長(zhǎng)宋瑞霖教授也對(duì)信達(dá)生物的藥物創(chuàng)新能力表示了充分肯定,“黨的十九大明確指出,我國(guó)經(jīng)濟(jì)已由高速增長(zhǎng)階段轉(zhuǎn)向高質(zhì)量發(fā)展階段,而生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是中國(guó)經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵。在國(guó)家各類(lèi)醫(yī)藥新政的支持下,以信達(dá)生物為代表的民族醫(yī)藥企業(yè)加快了自主研發(fā)的步伐,有力地提高了本土創(chuàng)新生物藥與進(jìn)口藥物的競(jìng)爭(zhēng)態(tài)勢(shì)。”

       價(jià)格即將公布,積極響應(yīng)各級(jí)醫(yī)保談判

       會(huì)上,信達(dá)生物攜手希思科臨床腫瘤學(xué)研究基金會(huì)共同發(fā)起的“希思科-信達(dá)腫瘤免疫治療研究基金”正式啟動(dòng),該基金主要資助免疫檢查點(diǎn)抑制劑在腫瘤治療中的臨床及相關(guān)轉(zhuǎn)化研究,以促進(jìn)中國(guó)臨床腫瘤診療水平。中國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)梁軍表示:“如何將免疫療法科學(xué)高效地運(yùn)用到臨床腫瘤治療中,是現(xiàn)今廣大醫(yī)藥工作者共同關(guān)注的議題。希望此項(xiàng)基金的設(shè)立,能夠鼓勵(lì)更多的腫瘤專(zhuān)科人才積極開(kāi)展腫瘤臨床研究和應(yīng)用新技術(shù),力爭(zhēng)加快創(chuàng)新研究成果向臨床治療轉(zhuǎn)化,讓免疫治療惠及廣大的中國(guó)腫瘤患者。”

       關(guān)于信迪利單抗的具體定價(jià),此次上市發(fā)布會(huì)暫未披露。信達(dá)高層在答記者問(wèn)環(huán)節(jié)表示:定價(jià)將在近期公布,“開(kāi)發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥”,積極努力地提高該藥物上市后的可及性和可支付性是全體信達(dá)人的使命。

       信達(dá)生物首席商務(wù)官劉敏先生也表示,信達(dá)生物將繼續(xù)與禮來(lái)制藥共同探索創(chuàng)新方式,響應(yīng)各級(jí)醫(yī)保談判,提升患者醫(yī)療服務(wù)和信迪利單抗的可及性,爭(zhēng)取讓更多的患者平等地享受醫(yī)學(xué)進(jìn)步的福祉。

       目前,信迪利單抗注射液的其他20多項(xiàng)臨床試驗(yàn)也正在迅速推進(jìn)中,包括一線非鱗非小細(xì)胞肺癌、一線肺鱗癌、二線肺鱗癌、EGFR TKI治療失敗的EGFR突變陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌、一線胃癌、一線肝癌、一線食管癌、二線食管癌等。信達(dá)生物制藥董事長(zhǎng)俞德超博士說(shuō)道:“希望隨著更多相關(guān)研究工作的開(kāi)展,信迪利單抗能夠攜手更多醫(yī)學(xué)工作者向全世界分享來(lái)自中國(guó)的創(chuàng)新科研成果,在全球醫(yī)學(xué)舞臺(tái)上發(fā)出更響亮的‘中國(guó)創(chuàng)新之聲’!”

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