近日， Biogen的PINRAZA (nusinersen)——唯一獲得批準用于治療脊髓性肌萎縮癥的藥物，獲得了Prix Galien（蓋倫獎）生物技術產(chǎn)品的獎項，以表彰其對這一罕見神經(jīng)肌肉疾病治療作出的貢獻。除了多發(fā)性硬化癥產(chǎn)品線外，PINRAZA顯然也會成為百健的銷售支柱。
Biogen，1978年在日內瓦由包括 Kenneth Murray， Phillip Allen Sharp ， Walter Gilbert ，Heinz Schaller和 Charles Weissmann在內的科學家們成立，其中最出名的是1980年諾貝爾化學獎得主Gilbert和1993年生理醫(yī)學獎得主Sharp 。百健是最早專注于神經(jīng)和神經(jīng)退行性疾病的生物科技公司，今天也是這個領域的領導者。
關鍵性并購事件
2003年，Biogen與1986年成立的Idec Inc.合并，強強聯(lián)手催生了當時全球第三大制藥公司，Idec帶來的是核心產(chǎn)品是與基因泰克合作的Rituxan和Zevalen（Ibritumomab tiuxetan），Biogen也獻上了多發(fā)性硬化癥重磅炸 彈藥物Avonex（interferon beta-1a）和銀屑病免疫抑制劑Amevive (alefacept)。
2006年，收購專注熱休蛋白90抑制劑開發(fā)的Conforma Therapeutics，獲得的兩個產(chǎn)品 CNF1010 和CNF2024 都在后來停止開發(fā)了。
同年，收購Fumapharm AG獲得了一個很重要的多發(fā)性硬化癥產(chǎn)品富馬酸二甲酯，還在德國被批準用于銀屑病。
2007年，收購Syntonix Pharmaceuticals獲得用于B型血友病的Eftrenonacog alfa和吸入技術。
2013年，從Elan買入多發(fā)性硬化癥藥物 Tysabri 的開發(fā)權。
2015年，收購Convergence Pharmaceuticals獲得現(xiàn)在還在開發(fā)用于三叉神經(jīng)痛的鈉通道抑制劑Vixotrigine。
2016年，將血友病業(yè)務獨立出來，劃入新公司 Bioverative，賽諾菲在2018年花了116億美元將其買入。
2017年，宣布將以總值10億美元與反譯核酸企業(yè)Ionis合作，讓其尋找神經(jīng)內科候選藥物，包括失智、肌肉疾病、運動障礙、眼病和內耳疾病藥物，合同期為10年。Biogen將負責靶點選擇、臨床前和臨床開發(fā)、生產(chǎn)、和市場推廣。
從2007年至2017年，Biogen總收入持續(xù)增長，但凈收入?yún)s在2017年有所回落。
“殺手锏”受到威脅
多發(fā)性硬化癥（Multiple Sclerosis）是一種慢性、炎癥性、脫髓鞘的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病，最后造成多部位的僵硬或喪失功能。
Biogen大約占據(jù)全球38%的多發(fā)性硬化癥藥物治療市場，公司一半以上的收入來自此領域。Tecfidera（富馬酸二甲酯）于2013年在美國上市，一經(jīng)推出迅速成為了非常成功的口服多發(fā)性硬化癥藥物，目前仍是該領域最主要的產(chǎn)品。Biogen希望能將Avonex （干擾素 beta-1a）的患者人群轉移到降低給藥頻率的升級版Avonex——Plegridy （聚乙二醇干擾素 beta-1a），另一個重要的助力產(chǎn)品是注射一月一次的Tysabri（那他珠單抗）。側重一個疾病領域很容易占領龍頭位置，但是隨著諾華、新基、賽諾菲等在多發(fā)性硬化癥領域的開發(fā)加大，過于依賴一個病癥對于Biogen來說增加了很多研發(fā)風險。
加重非多發(fā)性硬化癥疾病的投入
CD20單抗姐妹藥物Gazyva和Rituxan 都是與基因泰克合作開發(fā)的，雖然兩個藥物有約10億美元的年銷售額，但根據(jù)協(xié)議，Biogen能拿到約3億美金，占公司13%的收入份額，這也為Biogen較為平穩(wěn)的收入提供了支持。
較為亮眼的是用于脊髓性肌萎縮癥一種反義寡核苷酸（ASO） Spinraza（nusinersen），上市一年多銷售額就增長約10倍。
英利昔單抗和阿達木單抗生物類似物給Biogen 2018年第三季度的收入提高了33%，Biogen也追加了對三星生物的投資，支付7億美元，將股權從5.4%提高到49.9%。
目前Biogen在研的項目有14個，其中最令人矚目的還是CNS黑洞領域——阿爾茲海默癥，Biogen也是少數(shù)研發(fā)管線還活躍并且還愿意繼續(xù)砸錢于這一適應癥的公司。
與衛(wèi)材合作的用于阿爾茲海默癥的β-淀粉樣蛋白兩個單抗：
aducanumab Ib試驗中患者接受36個月治療顯示腦內淀粉樣蛋白累積減少，III期試驗由于設計問題，需要擴大招募510名患者以使得試驗達到統(tǒng)計要求；
BAN2401的II期試驗結果顯示，在劑量組治療18個月后，相對對照組，減緩認知退化速度約30%，患者腦內淀粉樣蛋白累積減少93%，但試驗的病患分布引起質疑，療效好的高劑量組皆無APOE4患者，而APOE4攜帶者都分布于治療效果差的低劑量和對照組，且只有10人。是期待還是失望，2020年來解答。
20年臨床開發(fā)成功率較高
2015年，Pharmaceutical Benchmarking Forum發(fā)布了各大公司在2010-2014年新藥大分子、小分子臨床開發(fā)的成功率數(shù)據(jù)，大分子藥物的成功率高于小分子。
統(tǒng)計Biogen 在1997-2018年開發(fā)的項目，包括相同藥物用于不同適應癥，與PBF發(fā)布的行業(yè)中值做對照，總的來說，Biogen臨床各個階段的成功率都較高，只有在進入臨床和臨床三期到批準略低于行業(yè)大分子中位值，所以Biogen會盡量支持更多的藥物進入臨床后期開發(fā)。
從產(chǎn)品類型來看，無論是在研還是暫停的項目，Biogen始終以大分子生物藥為主。
最后，一個新藥厲不厲害看上市后銷售額就知道了，一個制藥公司厲不厲害，就看能不能經(jīng)得起時間的考驗，規(guī)避藥物周期性的影響而達到持續(xù)增長。
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