2018年，NMPA延續(xù)了去年的藥品審評審批改革政策，繼續(xù)加快新藥在中國上市的速度，以滿足國內(nèi)患者的臨床用藥需求。
截止發(fā)文日，2018全年共有51款新藥首次在中國獲批上市（不包括新增適應癥）。其中，進口新藥40個，國產(chǎn)新藥11個；從藥品類別上看，包括化藥33個，生物藥17個，中藥1個。
2018年NMPA批準新藥的主要類別
從適應癥分布上看，腫瘤藥仍是新藥產(chǎn)出最多的門類，其次是感染疾病和呼吸疾病。
2018年NMPA批準新藥的疾病領域分布
從獲批企業(yè)來看，不少外資藥企均有所斬獲。默沙東、吉利德、勃林格殷格翰成為2018年中國新藥上市的贏家。
2018年NMPA批準的進口新藥的企業(yè)分布
從審評審批周期上看，80%的新藥以優(yōu)先審評方式獲批；整個審批周期少于6個月的新藥為3個，審批周期多于2年的有14個。
2018年NMPA批準新藥的審評方式和審批周期分布
回看這一年，國家藥品監(jiān)督管理局一直在不斷深化藥品審評審批制度改革，比如出臺罕見病目錄，發(fā)布臨床急需境外已上市新藥名單，宣布優(yōu)先審評常態(tài)化隨到隨審，施行臨床試驗默示許可……新藥上市速度已經(jīng)不再是制約我國公眾獲得新藥的主要因素，期待準入、醫(yī)保等方面的配套政策能夠更完善，讓中國患者能夠真正享受到新藥研發(fā)創(chuàng)新的福利。
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