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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 楊森16億美元斬獲抗癌潛力新藥

楊森16億美元斬獲抗癌潛力新藥

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來(lái)源:藥明康德
  2018-12-04
今日,楊森(Janssen Pharmaceutical Companies)旗下子公司Cilag GmbH International與位于歐洲的argenx達(dá)成協(xié)議,獲得了其抗體藥物cusatuzumab(ARGX-110)的授權(quán)。作為協(xié)議的一部分,楊森支付了3億美元的先期付款。與此同時(shí),強(qiáng)生旗下的JJDC也將做2億美元的股權(quán)投資。

       今日,楊森(Janssen Pharmaceutical Companies)旗下子公司Cilag GmbH International與位于歐洲的argenx達(dá)成協(xié)議,獲得了其抗體藥物cusatuzumab(ARGX-110)的授權(quán)。作為協(xié)議的一部分,楊森支付了3億美元的先期付款。與此同時(shí),強(qiáng)生旗下的JJDC也將做2億美元的股權(quán)投資。

       什么樣的新藥能引來(lái)?xiàng)钌娜绱岁P(guān)注?根據(jù)官方介紹,cusatuzumab是 一款在研的CD70抗體,而CD70是血液癌癥、部分實(shí)體腫瘤、以及自體免疫疾病中的一種免疫檢查點(diǎn)。從設(shè)計(jì)上看,cusatuzumab能夠抑制CD70,通過(guò)補(bǔ)體依賴(lài)性細(xì)胞**殺死表達(dá)CD70的癌細(xì)胞,增強(qiáng)抗體依賴(lài)性的細(xì)胞介導(dǎo)吞噬作用,重塑免疫系統(tǒng)對(duì)實(shí)體腫瘤的監(jiān)控。

       目前,cusatuzumab正位于臨床的中前期開(kāi)發(fā)之中。在一項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn)中,針對(duì)CD70陽(yáng)性的晚期皮膚T細(xì)胞淋巴瘤,cusatuzumab不但展現(xiàn)出了良好的安全性和耐受性,還體現(xiàn)了一定的抗癌效果,彰顯了其治療該疾病的潛力;在另一項(xiàng)1/2期臨床試驗(yàn)中,針對(duì)新近診斷的急性骨髓性白血?。ˋML)患者,cusatuzumab與azacitidine聯(lián)合使用,與azacitidine單獨(dú)使用的歷史數(shù)據(jù)相比,有更高的總緩解率(ORR)。

       “AML是一種具有高度侵襲性的致命癌癥,有很高的復(fù)發(fā)率。Cusatuzumab具有全新作用機(jī)制,能夠靶向驅(qū)動(dòng)疾病復(fù)發(fā)的白血病干細(xì)胞。從目前的數(shù)據(jù)看,它取得了引入注目的緩解率和耐受性,”argenx的首席執(zhí)行官Tim Van Hauwermeiren先生說(shuō)道:“楊森對(duì)我們而言是理想的戰(zhàn)略合作伙伴,能以其在腫瘤學(xué)領(lǐng)域臨床、監(jiān)管、以及市場(chǎng)推廣中的廣泛經(jīng)驗(yàn),幫助我們開(kāi)發(fā)這一獨(dú)特的在研療法。我們相信通過(guò)這個(gè)合作,能夠盡快觸達(dá)最為廣泛的患者群體。”

       按計(jì)劃,兩家公司將共同在臨床試驗(yàn)中開(kāi)發(fā)這款新藥。我們期待cusatuzumab的臨床進(jìn)展一切順利,早日為患者帶來(lái)創(chuàng)新療法!

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