久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 科學(xué)家鑒定出多動(dòng)癥遺傳信號(hào)

科學(xué)家鑒定出多動(dòng)癥遺傳信號(hào)

來源:科技日?qǐng)?bào)
  2018-11-28
英國(guó)《自然·遺傳學(xué)》雜志26日在線發(fā)表的一項(xiàng)醫(yī)學(xué)研究稱,美國(guó)和歐洲科學(xué)家聯(lián)合團(tuán)隊(duì)鑒定了與注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)有關(guān)的遺傳變異。這是人類首次發(fā)現(xiàn)這一疾病的遺傳信號(hào)。

       英國(guó)《自然·遺傳學(xué)》雜志26日在線發(fā)表的一項(xiàng)醫(yī)學(xué)研究稱,美國(guó)和歐洲科學(xué)家聯(lián)合團(tuán)隊(duì)鑒定了與注意缺陷多動(dòng)障礙(ADHD)有關(guān)的遺傳變異。這是人類首次發(fā)現(xiàn)這一疾病的遺傳信號(hào)。

       此次,美國(guó)紐約州立大學(xué)上州醫(yī)科大學(xué)的斯蒂芬·法拉那和丹麥**病學(xué)綜合研究中心(iPSYCH)的安德·博格魯姆,聯(lián)合美國(guó)麻省總醫(yī)院與哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究團(tuán)隊(duì),分析了超過55000例個(gè)體數(shù)據(jù),最終發(fā)現(xiàn)了12個(gè)與注意缺陷多動(dòng)障礙有關(guān)的基因組區(qū)域。進(jìn)一步分析顯示,相關(guān)區(qū)域很可能會(huì)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。

       通過評(píng)估注意缺陷多動(dòng)障礙與200多種其他疾病和性狀之間的遺傳關(guān)聯(lián),研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),有44種疾病和性狀擁有與注意缺陷多動(dòng)障礙相同的常見遺傳信號(hào),包括重性抑郁障礙、神經(jīng)性厭食和失眠。

       此外,研究人員還報(bào)告了與突觸形成、語言發(fā)育、學(xué)習(xí)和多巴胺調(diào)節(jié)有關(guān)的候選基因,這一成果對(duì)開發(fā)出更新更好的兒童和成人注意缺陷多動(dòng)障礙治療方法,具有重要的啟示意義。

       注意缺陷多動(dòng)障礙一般也稱為多動(dòng)癥,是常見的一類心理障礙。表現(xiàn)為與年齡和發(fā)育水平不相稱的注意力不集中和注意時(shí)間短暫、活動(dòng)過度和沖動(dòng)。雖然多發(fā)群體為兒童,但影響可能很長(zhǎng)久,相當(dāng)一部分患者會(huì)明顯影響到學(xué)業(yè)、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。

       總編輯圈點(diǎn)

       科研人員總試圖發(fā)現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)疾病的機(jī)理,想知道是哪種基因的缺失或變異,導(dǎo)致了大腦功能的紊亂。但神經(jīng)系統(tǒng)如此復(fù)雜,人類對(duì)大腦的了解又如此淺薄,所以,很多神經(jīng)類疾病,都只能給出一個(gè)模糊的“可能原因”。這次,研究人員通過全基因組關(guān)聯(lián)分析,確定了注意缺陷多動(dòng)障礙的遺傳變異。類似的方法,也許還能用到抑郁癥和睡眠障礙的研究上。所以,針對(duì)種種心理障礙,隨著生物學(xué)的發(fā)展,也許最后我們會(huì)發(fā)現(xiàn),基因知道答案。

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國(guó)際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號(hào)-57