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CPHI制藥在線 資訊 GSK調(diào)整哮喘藥物策略 應(yīng)對(duì)阿斯利康和賽諾菲挑戰(zhàn)

GSK調(diào)整哮喘藥物策略 應(yīng)對(duì)阿斯利康和賽諾菲挑戰(zhàn)

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來(lái)源: 新浪醫(yī)藥新聞
  2018-11-09
來(lái)自阿斯利康和賽諾菲等新競(jìng)爭(zhēng)者的出現(xiàn),或?qū)?yán)重影響葛蘭素史克旗下哮喘藥物Nucala(mepolizumab,美泊利單抗)的發(fā)展。

       最近哮喘市場(chǎng)發(fā)生了很多變化,來(lái)自阿斯利康和賽諾菲等新競(jìng)爭(zhēng)者的出現(xiàn),或?qū)?yán)重影響葛蘭素史克旗下哮喘藥物Nucala(mepolizumab,美泊利單抗)的發(fā)展。

Nucala(mepolizumab,美泊利單抗)

       在該公司上周召開(kāi)的第三季度電話會(huì)議上,葛蘭素史克負(fù)責(zé)人Luke Miels告訴投資者,公司密切關(guān)注阿斯利康Fasenra(benralizumab)藥物在日本和歐洲上市的情況。但Miels對(duì)此抱有信心,稱(chēng)Nucala有能力與之進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)。“Nucala是全球獲批的首個(gè)靶向白細(xì)胞介素-5(IL-5)的生物療法,于2015年底連獲美、歐兩大市場(chǎng)批準(zhǔn),該藥同時(shí)也是獲批治療重度嗜酸性粒細(xì)胞性哮喘的首個(gè)IL-5單抗。”

       而阿斯利康旗下Fasenra是繼葛蘭素史克Nucala及梯瓦Cinqaero(reslizumab)之后第三個(gè)獲批上市的IL-5靶向藥物,是阿斯利康首款呼吸類(lèi)生物藥物,該藥物正在追趕Nucala。Nucala在2017年前9個(gè)月的銷(xiāo)售額為2.23億歐元,但Cinqaero的銷(xiāo)售額在梯瓦第三季度的財(cái)報(bào)中尚不突出,靜脈注射給藥方式可能是影響其銷(xiāo)售的原因所在,而美泊利單抗是通過(guò)皮下注射給藥。

       一年前,葛蘭素史克初級(jí)保健高級(jí)副總裁Cheryl MacDiarmid曾表示,“葛蘭素史克已經(jīng)準(zhǔn)備好應(yīng)對(duì)激烈的競(jìng)爭(zhēng),以保持其提前上市所擁有的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì),繼續(xù)維持建立的市場(chǎng)領(lǐng)先地位。雖然,新產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)的確會(huì)帶來(lái)挑戰(zhàn),但這也是一個(gè)令我們激動(dòng)人心的時(shí)刻,因?yàn)樗鼤?huì)激勵(lì)并確保我們永遠(yuǎn)拿出自己的狀態(tài)。”

       阿斯利康Fasenra也可通過(guò)皮下注射給藥,其較長(zhǎng)的用藥間隔(每8周注射一次)對(duì)葛蘭素史克(每4周注射一次)造成強(qiáng)大的挑戰(zhàn),盡管它的上市時(shí)間遠(yuǎn)落后于Nucala,阿斯利康的藥物在慢性阻塞性肺疾病領(lǐng)域也可能斬獲驚喜,另外該藥物還在進(jìn)行其他適應(yīng)證的后期試驗(yàn),包括鼻息肉,搶占市場(chǎng)的勢(shì)頭來(lái)勢(shì)洶洶。

       為了促進(jìn)競(jìng)爭(zhēng),阿斯利康在美國(guó)正以Nucala的折扣價(jià)銷(xiāo)售Fasenra,并在歐盟市場(chǎng)投入大量的銷(xiāo)售力量搶占市場(chǎng)。

       這就導(dǎo)致了當(dāng)Fasenra全面上市之時(shí),葛蘭素史克的Nucala發(fā)展情況并不良好,Miels認(rèn)為,“事實(shí)上,Nucala對(duì)美國(guó)范圍內(nèi)患者的覆蓋率還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠,我把發(fā)生這些的原因更多地歸結(jié)為營(yíng)銷(xiāo)上面的問(wèn)題。與Fasenra相比,Nucala在多個(gè)參數(shù)表現(xiàn)上非常落后,由于該類(lèi)藥物不能由患者自行在藥房購(gòu)買(mǎi),而依賴(lài)臨床處方。醫(yī)生們及處方者似乎對(duì)阿斯利康Fasenra的起效速度和作用機(jī)制更加低感興趣,而不是葛蘭素史克Nucala。為了改善這樣的現(xiàn)狀,也就迫使葛蘭素史克在其宣傳推廣加倍地努力。”

       不過(guò),正如Miels所說(shuō)的那樣,葛蘭素史克必須面對(duì)阿斯利康藥物間隔用藥周期更長(zhǎng)的現(xiàn)實(shí)。葛蘭素史克試圖用家用自動(dòng)注射器的方式減少兩種藥物使用的便利性,據(jù)稱(chēng)該裝置有望在明年推出。葛蘭素史克首席財(cái)務(wù)官Simon Dingemans在電話會(huì)議上表示,“但在用藥便利性解決之前,我們預(yù)計(jì)接下來(lái)幾個(gè)季度Nucala的業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)將非常具有挑戰(zhàn)性。”

       當(dāng)然,葛蘭素史克還采取了其他措施應(yīng)對(duì)競(jìng)爭(zhēng)。Miels說(shuō),“我們已經(jīng)改變了美國(guó)Nucala負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)的一些關(guān)鍵成員,并增加了該產(chǎn)品背后的資源供給,包括更多改進(jìn)措施。我們將以更專(zhuān)注的方式與醫(yī)生合作,更好地傳播藥物的理念和信息。”

       但現(xiàn)實(shí)問(wèn)題是,讓Nucala陷入困境的不只有阿斯利康Fasenra一種產(chǎn)品,葛蘭素史克也清楚這點(diǎn)。今年10月份,賽諾菲和再生元聯(lián)合開(kāi)發(fā)的Dupixent獲得了哮喘適應(yīng)癥批準(zhǔn),分析師預(yù)測(cè)此次批準(zhǔn)將為其峰值銷(xiāo)售額增加25億美元。與Nucala相比,該藥物具有強(qiáng)大的用藥便利性,Dupixent以一種預(yù)充式注射器銷(xiāo)售,通過(guò)皮下注射給藥,可在診所或經(jīng)醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人員培訓(xùn)后由患者在家中自我注射。目前,Dupixent哮喘適應(yīng)癥申請(qǐng)也正在接受其他幾個(gè)國(guó)家的監(jiān)管審查,包括日本和歐盟。分析人士預(yù)計(jì),至2040年,該藥物的銷(xiāo)售額將達(dá)到驚人的80億美元。

       對(duì)于未來(lái)可能形成的三足鼎立局面,Miels補(bǔ)充道,“這是我們會(huì)密切關(guān)注與Fasenra和Dupixent之間的競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)展,葛蘭素史克會(huì)繼續(xù)研究更好的方法應(yīng)對(duì)這些競(jìng)爭(zhēng),相信如果我們能夠解決掉用藥劑量和頻率的差異劣勢(shì),Nucala在2019年下半年的銷(xiāo)售額將會(huì)呈現(xiàn)出樂(lè)觀的態(tài)勢(shì)。但在短期內(nèi),我們必須接受Nucala銷(xiāo)售額將會(huì)受到巨大沖擊的現(xiàn)實(shí)。”

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