生活中，人們對于肺癌、乳腺癌、肝癌等惡性腫瘤相對了解更多一些，而對于黑色素瘤，則普及較窄，許多都只停留在“這是一種皮膚癌”的階段。而真實世界中，惡性黑色素瘤的發(fā)病，正在逐年增多，且作為皮膚惡性腫瘤的NO.1，非常容易轉移，已成為嚴重危及生命、影響人類健康的惡性腫瘤之一。那么，對于黑色素瘤，我們手中都有哪些藥物可用？請看本文。
黑色素瘤簡介
黑色素瘤，是由分布于基質的黑色素細胞惡化而成，多數(shù)由正常的痣和色素斑演變形成，多發(fā)于皮膚。此外，黑色素細胞也存在于皮膚細胞外，如黏膜型黑色素瘤常發(fā)生于頭頸部的鼻竇、口腔、肛門、外陰和陰道，也出現(xiàn)在胃腸道和泌尿生殖道之間的黏膜。約90%黑色素瘤在早期經外科手術切除后都能治愈，一旦發(fā)展到迅速生長期，就會變得十分棘手，治療效果很不理想。50%～80%的晚期黑色素瘤患者會發(fā)生肝轉移，8%～46%的黑色素瘤患者會發(fā)生腦轉移。其死亡率占皮膚惡性腫瘤第一位，發(fā)生轉移的晚期黑色素瘤中位生存時間僅為8～9個月，5年生存率不足5%。
流行病學研究
中國
據(jù)統(tǒng)計，2011年我國黑色素瘤新發(fā)病6505例，發(fā)病率為0.48/10萬，死亡2660例，死亡率0.20/10萬；2015年，約有8000例新發(fā)皮膚黑色素瘤病例，死亡病例3200例。
我國的黑色素瘤占所有惡性腫瘤的1%～3%，發(fā)病率逐年增長，年增長率為3%～5%。據(jù)國內一項研究顯示，我國黑色素瘤男女發(fā)病比例為1.12∶1，中位診斷年齡50～55歲，老年患者占17.8%。
美國
美國癌癥協(xié)會，對2010~2012年間美國新患黑色素瘤白種人年齡分布，和2016年新患黑色素瘤癌和死亡人數(shù)進行統(tǒng)計（2016年，約有七萬多美國人被確診患有黑色素瘤，其中約有1/8～1/7患者因此去世），結果顯示年齡和性別可能是影響黑色素瘤發(fā)病的最重要因素。
此外，易染病體質的人群也更易患黑色素瘤，存在非典型痣或混合型痣的人群更易患黑色素瘤，痣的數(shù)目越多、直徑越大、非典型痣越多患黑色素瘤的幾率也越大。
同時，眼睛和頭發(fā)顏色也對患黑色素瘤有很大的影響，綠色、褐色及藍色眼睛比黑色眼睛人群患病率要高，尤以綠色眼睛人群，患黑色素瘤的概率是黑色眼睛的人群的1.61倍，紅色、金色及淺褐色頭發(fā)比黑色頭發(fā)人群患病率要高，尤以紅頭發(fā)人群更為突出，患病率約是黑色頭發(fā)人群的3.64倍。
日光敏感型和曬傷人群黑色素瘤患病率也比正常人群要高，患病率分別是正常人群的1.61和2.03倍；白種人中，淺表擴散型最為常見，約占70%；黃色人種和黑色人種以肢端雀斑樣黑色素瘤最為常見（亞洲人占58%，黑色人種占60%～70% )。
黑色素瘤臨床分期
根據(jù)AJCC分期系統(tǒng)，NCCN指南將患者分為如下幾組：
0 期（原位癌）
IA期(厚度≤1mm，有絲分裂率小于1，無潰瘍，有或無潛在不良特征，如厚度大于0.75mm，切緣陽性，廣泛浸潤，Clark 分級IV)
IB-Ⅱ期(厚度≤1mm，有潰瘍，有絲分裂率大于等于1；或厚度大于1mm，淋巴結陰性)
III期臨床發(fā)現(xiàn)淋巴結陽性
III期 移行轉移
Ⅳ期 遠處轉移
黑色素瘤靶點&熱門通路
“MAPK/ERK”途徑主要由RAS → RAF → MEK → ERK等蛋白激酶組成，通過依次催化下級蛋白激酶發(fā)生磷酸化而激活整個信號通路，活化的ERK可以通過影響細胞周期MITF等因子促使細胞生長過度導致正常細胞向腫瘤細胞轉化。研究表明，在黑色素瘤組織中，即使沒有RAS和BRAF突變，ERK蛋白仍存在高度活化。一般認為阻斷ERK蛋白活性可以抑制黑色素瘤細胞的惡性生長。因此，MAPK通路是當前黑色素瘤靶向藥物研發(fā)的熱點，尤其是BRAF抑制劑和MEK抑制劑。
BRAF
RAF家族是MAPK通路上RAS的下游蛋白，可通過移位、二聚化和磷酸化被Ras活化。RAF蛋白包括ARAF、BRAF、CRAF，其中BRAF在黑色素瘤的突變中占比，為 50%～70% ，而其中BRAF V600E占80%。中國人的黑色素瘤BRAF基因變異研究顯示，BRAF的突變率為25.2%。BRAF V600E是野生型BRAF活性的10.7倍且不需要上游RAS的引導發(fā)揮酶活性，從而持續(xù)激活下游信號。
MEK
MEK-1和MEK-2作為MAPK的激酶，是雙特異性谷氨酸/蘇氨酸蛋白激酶家族的成員，有約80%的結構相似性，通過磷酸化下游的細胞外調節(jié)蛋白激酶（ERKs）傳遞細胞信號。BRAF突變的黑色素瘤細胞比NRAF或KRAF突變的黑色素瘤細胞對MEK抑制劑更敏感，這可能是由于BRAF突變的細胞更依賴MEK活性，且RAS突變可以繞開MEK激活信號通路。
RAS
RAS基因突變非常普遍，在黑色素瘤中占19%～24%；其編碼的RAS蛋白是一種小的單體GTP結合蛋白，具有GTP酶的活性。RAS基因突變導致GTP酶活性降低或者GTP活性改變，失去GTP與GDP的正常調節(jié)，造成活化的RAS蛋白持續(xù)激活下游效應通路，細胞不可控增殖。
代表藥物簡介
達拉非尼（BRAF）
一項III期多中心國際臨床研究證實，和使用達卡巴嗪（DTIC）的對照組相比，dabrafenib 組患者的無進展生存（PFS）期明顯延長[5.1個月對2.7個月，風險比（HR）0.30]。該藥于2013年通過美國FDA的批準，用于BRAFV600E突變的晚期黑色素瘤患者。相比vemurafenib，盡管dabrafenib可能也會導致角化棘皮瘤和低度鱗癌的發(fā)生，但其皮膚**明顯減弱，光過敏的發(fā)生率極低。但dabrafenib的特點是可能會引起周期性或反復發(fā)熱，必要時須停止服用該藥物，并給予降溫藥物如對乙酰氨基酚或非類固醇類抗炎藥對癥處理。
曲美替尼（MEK）
研究發(fā)現(xiàn)，BRAFV600E/K突變的患者服用trametinib，PFS可達4.8個月，DTIC對照組僅為1.5個月（HR 0.45）。Trametinib組6個月總生存（OS）期較對照組延長14%（81%對67%）。但trametinib不適用于既往接受BRAF抑制劑治療后進展的患者，如果患者既往使用 BRAF 抑制劑無法耐受則可以選擇使用trametinib進行抗腫瘤治療。Ⅱ期臨床試驗結果顯示，dabrafenib+trametinib聯(lián)合方案和單藥dabrafenib相比，進一步提高了患者的PFS（9.4個月對5.8個月，HR 0.39），而OS期有無延長有待進一步隨訪證實。與單藥dabrafenib相比，聯(lián)合治療方案的皮膚**進一步下降（1級）。
納武單抗（PD-1）
Nivolumab的研究，從2008年10月至2012年7月，研究共納入復發(fā)難治的黑色素瘤患者107例，分別接受0.1、0.3、1、3和10 mg/kg的nivolumab治療，每2周重復治療。全組有效率為32%，中位有效時間為22.9個月，3 mg/kg組的總有效（OR）率達41%，此劑量也被選為III期研究的研究劑量。全組患者2年及3年的OS率分別為48%及41%，46%的有效患者在停止治療后仍持續(xù)有效。研究還發(fā)現(xiàn)腫瘤表面PD-L1陽性與陰性的患者PFS 時間分別為9.1個月及1.9個月。82%的患者出現(xiàn)了藥物相關不良反應，其中3或4度不良反應占21%。最常見的副反應為淋巴細胞下降（3%）、乏力以及脂肪酶升高（2%）。3或 4度藥物相關副作用主要為腹瀉（2%）、內分泌失調（2%）以及肝炎（1%），且無3度以上藥物相關性肺炎的報道。
黑色素瘤相關治療藥物
通過數(shù)據(jù)查詢，全球范圍已獲批上市的用于治療黑色素瘤的藥物，超過30個（含化藥、生物藥、生物類似藥）。2000年以后，獲批上市的超過10個；當前處于NDA/BLA申請階段的品種共6個；臨床3期品種共44個；值得一提的是，國內制藥企業(yè)江蘇恒瑞和上海君實的2款PD-1藥物，已進入BLA狀態(tài)，非常值得期待。詳情見下表：
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