隨著A股上市藥企2018年三季報披露結束，藥企的研發(fā)費用也備受關注。據(jù)東方財富網(wǎng)披露的A股224家醫(yī)藥制造企業(yè)的三季報數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2018年前三季度研發(fā)費用前十的企業(yè)，研發(fā)費用均超過3億元，其中有2家企業(yè)的研發(fā)費用超過10億元，“研發(fā)一哥”恒瑞醫(yī)藥以17.37億元領跑。高投入，高產(chǎn)出，恒瑞醫(yī)藥、復星醫(yī)藥、科倫藥業(yè)三大研發(fā)巨頭在新藥研發(fā)、一致性評價等方面碩果累累。
恒瑞醫(yī)藥：重磅創(chuàng)新藥進入收獲期
據(jù)恒瑞醫(yī)藥三季報數(shù)據(jù)，公司2018年前三季度研發(fā)費用達17.37億元，同比去年同期增長39.68%，研發(fā)費用占營業(yè)收入比例高達13.94%，比去年同期增加1.59個百分點。2018年前三季度的研發(fā)費用直逼公司2017年全年的研發(fā)費用（17.59億元）。對于研發(fā)費用的增加，公司表示是報告期內研發(fā)投入增加所致。
報告期內，恒瑞醫(yī)藥2款重磅新藥獲批生產(chǎn)，分別是用于治療腫瘤患者化療相關的中性粒細胞減少癥的硫培非格司亭注射液（19K）及用于治療乳腺癌的小分子新藥馬來酸吡咯替尼片。2款1類新藥申請上市，分別是用于靜脈**的注射用甲苯磺酸瑞馬唑侖及用于治療肝癌、胃癌、肺癌等疾病的注射用卡瑞利珠單抗（PD-1）。
此外，公司有5個新藥申請臨床，其中有3個為1類新藥；有12個新藥獲批臨床，其中有11個為1類新藥，且許多產(chǎn)品在國際上也暫無同類靶點上市，國外巨頭也處于臨床試驗階段。
復星醫(yī)藥：研發(fā)高投入拖累業(yè)績
截至報告期末，公司已有9個單抗產(chǎn)品（4個生物創(chuàng)新藥）、13個適應癥在國內獲批臨床，2個單抗產(chǎn)品、1個聯(lián)合療法于國內獲臨床試驗申請受理。生物類似藥中的曲妥珠單抗、阿達木單抗與貝伐珠單抗，生物創(chuàng)新藥的重組人鼠嵌合抗CD20單克隆抗體注射液均已進入III期臨床，有望陸續(xù)遞交上市申請；利妥昔單抗申報生產(chǎn)并被納入優(yōu)先審評，有望2018年底獲批上市。
2018年前三季度，公司中藥婦炎舒片獲批生產(chǎn)，4個生物創(chuàng)新藥獲批臨床，1類新藥萬格列凈片獲批臨床；7個新藥申報臨床，其中2個生物創(chuàng)新藥申請事項為新增適應癥。
科倫藥業(yè)：研發(fā)創(chuàng)新輸送動力
據(jù)科倫藥業(yè)三季報數(shù)據(jù)，與2016年、2017年同期相比，2018年前三季度公司成績亮眼，營業(yè)收入首次突破百億，同比去年同期增長54.63%；歸母凈利潤首次突破10億元，同比去同期增長164.80%。
2018年前三季度，公司研發(fā)費用達6.21億元，同比去年同期增長32.89%，研發(fā)費用占營業(yè)收入比例達5.08%，由于營業(yè)收入大幅增長，因此該比例數(shù)值同比去年同期有所下降。對于研發(fā)費用的增加，公司表示是報告期內大力推進“創(chuàng)新驅動”戰(zhàn)略，研發(fā)投入增加所致。
研發(fā)創(chuàng)新作為科倫藥業(yè)的第三臺發(fā)動機，開始為公司的發(fā)展輸送動力。報告期內，公司有2個中藥、8個仿制藥獲批生產(chǎn)，1個中藥申請上市。5個新藥獲批臨床，其中3個為1類新藥。
報告期內，科倫藥業(yè)有1個產(chǎn)品首家通過一致性評價，10個仿制藥申請上市，這些仿制藥均以新3/4類的注冊分類申請，獲批生產(chǎn)后視同通過一致性評價；有12個仿制藥處于一致性評價補充申請階段，獲批后通過一致性評價。
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