今日（10月23日），阿斯利康（AstraZeneca）和默沙東（MSD）在歐洲癌癥醫(yī)學學會（ESMO）年會上公布，其PARP抑制劑利普卓（Lynparza）作為一線維持療法，在治療經(jīng)歷一次化療（完全或部分緩解）的攜帶BRCA突變卵巢癌患者的3期試驗SOLO-1中，顯著降低患者的疾病進展和死亡風險，60%接受了Lynparza的患者在3年內沒有疾病進展。
普通女性發(fā)生卵巢癌的幾率為1.3%，而與之對比，在繼承有害BRCA1或BRCA2突變的女性中，其80歲前患卵巢癌的幾率分別約為44%和17%。BRCA1和BRCA2是產(chǎn)生腫瘤抑制蛋白的人類基因，而其中特定的遺傳突變顯著增加女性乳腺癌和卵巢癌的風險。2012年，全球新診斷的卵巢癌約有239，000 例，約有152，000 例患者因此死亡。對于新診斷的晚期卵巢癌患者，治療的主要目的是盡可能延緩其疾病的進展，并保持生活質量，最終達到完全緩解或治愈的目的。
Lynparza是第一個被FDA批準的PARP抑制劑藥物。PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶的癌癥療法。它是一種成功利用合成致死（Synthetic Lethality）概念獲得批準在臨床使用的抗癌藥物。它的原理是：PARP是在BRCA蛋白之外，細胞中另一重要的DNA修復蛋白，前者主要修復DNA單鏈損傷，后者主要修復DNA雙鏈損傷。攜帶BRCA1或BRCA2胚系基因突變的癌癥患者體內的腫瘤細胞由于BRCA蛋白失活，DNA損傷修復變得非常依賴于PARP，倘若PARP活性進一步受到抑制，這些細會因為大量DNA損傷無法修復，導致癌細胞死亡。
在這項試驗中，391名攜帶BRCA1或BRCA2基因突變的卵巢癌患者接受了Lynparza或安慰劑的治療。數(shù)據(jù)表明Lynparza減少了70%的疾病進展和死亡風險。60%接受Lynparza治療的患者在3年內沒有疾病進展，而安慰劑組為27%。安慰劑組的中位無進展生存期（PFS）為13.8個月，而Lynparza組，在41月后仍有超過50%的患者沒有疾病進展，尚未達到PFS中位數(shù)。
Oklahoma大學Stephenson癌癥中心副教授Kathleen Moore博士表示：“卵巢癌經(jīng)常在確診時已是晚期，其長期生存率很低。新確診即予以有效治療是實現(xiàn)持續(xù)緩解的時機，因為卵巢癌一旦復發(fā)，它通常是無法治愈的。SOLO-1結果證明了Lynparza作為維持療法在治療早期干預疾病進展的潛力，并強化了在診斷時就確定患者BRCA突變狀態(tài)的重要性。本次的試驗結果可能改變對晚期BRCA突變卵巢癌的治療方式。”
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