久久99热狠狠色一区二区,新一级毛片国语版,国产综合色精品一区二区三区,日本一区二区免费高清视频,久久vs国产综合色大全,精品国产91久久久久久久a,日本一区二区不卡久久入口

產(chǎn)品分類導(dǎo)航
CPHI制藥在線 資訊 這些過億仿制藥最熱門(附名單)

這些過億仿制藥最熱門(附名單)

熱門推薦: 仿制藥 替格瑞洛片 恩替卡韋片
作者:賽柏藍(lán)  來源:轉(zhuǎn)載
  2018-10-17
?2018年前三季度首仿藥競爭熱門的產(chǎn)品都是銷售潛力過億的產(chǎn)品。哪些產(chǎn)品是2018年仿制藥熱門的產(chǎn)品?

       2018年已過三個(gè)季度,哪些產(chǎn)品是2018年仿制藥熱門的產(chǎn)品?

       替格瑞洛片

       原研生產(chǎn)廠家:阿斯利康

       首仿廠家:信立泰

       優(yōu)先審評廠家:信立泰

       2018年仿制藥國內(nèi)申報(bào)生產(chǎn)廠家:信立泰、北京四環(huán)、廣東東陽光、江蘇萬邦、南京海辰/南京一心和、南京柯菲平盛輝/北京百奧藥業(yè)有限責(zé)任公司、四川海思科、四川科倫、浙江海正。

       阿斯利康的替格瑞洛是第一個(gè)三唑并 [ 4,5-D ] 嘧啶類抗血小板聚集藥物,于 2011年7月被美國 FDA 批準(zhǔn)上市,2012年11月在我國進(jìn)口上市。與其主要競爭對手氯吡格雷相比,替格瑞洛不需要經(jīng)過肝 臟代謝激活,具有更快速、更強(qiáng)效抑制血小板的特點(diǎn),替格瑞洛已被多部歐美指南推薦為 ACS 患者的一線或首選抗血小板藥物。替格瑞洛 2017 年被納入了我國醫(yī)保藥品目錄。阿斯利康也把替格瑞洛免費(fèi)提供給國內(nèi)胸痛中心ACS初診患者,促使國內(nèi)各大醫(yī)院心血管內(nèi)科診治ACS患者時(shí)首選替格瑞洛。

       2017 年信立泰接連挑戰(zhàn)替格瑞洛原研專利成功,在2018年1月阿斯利康替格瑞洛專利被宣告無效,而原先替格瑞洛化合物的到期時(shí)間為2019年12月2日。

       2018年8月3日,信立泰發(fā)布替格瑞洛片獲得藥品注冊批件的公告,而且作為新 4 類申報(bào)的品種,替格瑞洛片也視同通過一致性評價(jià)。

       暫不清楚專利挑戰(zhàn)成功后,國家局對信立泰有何注冊時(shí)間方面的門檻限制別的競爭仿制藥生產(chǎn)企業(yè)上市。2018年2月以來,替格瑞洛申報(bào)的受理號為14個(gè),成為前三季度仿制最熱門的產(chǎn)品。

       恩替卡韋片

       原研生產(chǎn)廠家:施貴寶

       首仿廠家:暫無

       優(yōu)先審評廠家:廣東東陽光、浙江華海

       2018年仿制藥國內(nèi)申報(bào)生產(chǎn)廠家:廣東東陽光、湖南千金湘江、湖南天地恒一、齊魯制藥、浙江華海、浙江華圣生物

       恩替卡韋雖然2018年通過一致性評價(jià)的有江西青峰的恩替卡韋膠囊和恩替卡韋分散片,正大天晴的恩替卡韋分散片。但是原研的恩替卡韋片至今仍沒有首仿藥上市。廣東東陽光、浙江華海都是以生產(chǎn)共線雙跨申報(bào)獲得優(yōu)先審評,哪家能獲得首仿拭目以待。

       最近網(wǎng)上流傳的“四加七”關(guān)于通過一致性評價(jià)的集中采購試點(diǎn)城市征求意見稿提到,固體制劑都視為同一分組競價(jià)采購。恩替卡韋片首仿藥所能獲得的價(jià)格優(yōu)勢預(yù)計(jì)將會(huì)大打折扣。

       塞來昔布膠囊

       原研生產(chǎn)廠家:輝瑞

       首仿廠家:暫無

       優(yōu)先審評廠家:江蘇恒瑞、江蘇正大清江、青島百洋

       2018年仿制藥國內(nèi)申報(bào)生產(chǎn)廠家:齊魯制藥(海南)、青島百洋、石藥集團(tuán)歐意、天津金耀。

       2018年仿制藥國內(nèi)申報(bào)生產(chǎn)廠家:齊魯制藥(海南)有限公司、青島百洋制藥有限公司、石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司、天津金耀藥業(yè)有限公司。

       輝瑞的塞來昔布膠囊專利到期但暫無國內(nèi)仿制藥生產(chǎn)家上市。去年注射用帕瑞昔布鈉首仿被科倫搶得后,2018年齊魯和江蘇奧賽康隨后獲批生產(chǎn)。暫不知塞來昔布膠囊會(huì)否也會(huì)像注射用帕瑞昔布鈉2年內(nèi)批3家仿制藥廠家。

       江蘇恒瑞、江蘇正大清江是以“申請人主動(dòng)撤回并改為按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)完善后重新申報(bào)的仿制藥注冊申請”為由獲得優(yōu)先審評,青島百洋則是以生產(chǎn)共線雙跨申報(bào)獲得優(yōu)先審評。

       江蘇恒瑞、江蘇正大清江已進(jìn)入臨床自查核查目錄并且進(jìn)入藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計(jì)劃公告(第21號)。雙跨產(chǎn)品已有不需要核查臨床試驗(yàn)就可以報(bào)廠的成功案例,因此哪家首仿上市真的很難說。

       他達(dá)拉非片

       原研生產(chǎn)廠家:禮來

       首仿廠家:暫無

       優(yōu)先審評廠家:齊魯制藥(海南)、長春海悅

       2018年仿制藥國內(nèi)申報(bào)生產(chǎn)廠家:廣東東陽光、廣州朗圣、南京正科、重慶華邦

       偉哥西達(dá)那非原研及首仿藥2018年預(yù)計(jì)銷售額會(huì)超過25億元。他達(dá)拉非片的首仿藥競爭也備受關(guān)注。齊魯制藥(海南)是以生產(chǎn)共線雙跨申報(bào)獲得優(yōu)先審評,長春海悅則是以專利到期前1年的藥品生產(chǎn)申請。

       長春海悅、齊魯制藥(海南)、南京正大天晴、武漢人福、江蘇天士力帝益、浙江永寧都進(jìn)入臨床自查核查目錄,但只有長春海悅進(jìn)入藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計(jì)劃公告(第17號)。

       鹽酸厄洛替尼片

       原研生產(chǎn)廠家:羅氏

       首仿廠家:暫無

       優(yōu)先審評廠家:上海創(chuàng)諾

       2018年仿制藥國內(nèi)申報(bào)生產(chǎn)廠家:江蘇豪森、南京優(yōu)科/南京力博維、蘇州特瑞

       羅氏鹽酸厄洛替尼片2017年進(jìn)入醫(yī)保談判目錄,降價(jià)66%進(jìn)入醫(yī)保,價(jià)格為195元(150mg/片),上海創(chuàng)諾2017年9月以“專利到期前1年的藥品生產(chǎn)申請”獲得優(yōu)先審評,也進(jìn)入臨床自查核查目錄藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查計(jì)劃公告(第15號)?,F(xiàn)在一年已經(jīng)過去,專利到期后預(yù)計(jì)上海創(chuàng)諾會(huì)獲得首仿資格。

       小結(jié)

       2018年前三季度首仿藥競爭熱門的產(chǎn)品都是銷售潛力過億的產(chǎn)品。專利越來越成為限制仿制藥上市的關(guān)鍵門檻。2018年以來申報(bào)生產(chǎn)仿制藥基本都是按新4類申報(bào),以上熱門產(chǎn)品都超過4家國內(nèi)生產(chǎn)廠家申報(bào)。先上市的藥品生產(chǎn)廠家是否能夠獲得更大的市場競爭優(yōu)勢仍待觀察。

合作咨詢

   肖女士    021-33392297    Kelly.Xiao@imsinoexpo.com

2006-2024 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利) 滬ICP備05034851號-57