為進一步落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）的**，針對當前企業(yè)在一致性評價申報工作中存在的問題，加大服務(wù)和指導企業(yè)做好藥品一致性評價申報資料整理工作，做好2018年底前289基藥品種一致性評價的階段性工作，9月29日，CDE官網(wǎng)發(fā)布通知，就289基藥品種的申報與技術(shù)問題溝通事項作了相關(guān)安排。
1.對于已經(jīng)基本完成一致性評價技術(shù)研究工作正在整理形成申報資料的品種，藥品企業(yè)如存在不清楚、不明確申報資料整理的相關(guān)技術(shù)問題，可通過藥品審評中心申請人之窗向藥品審評中心項目管理人提出溝通交流申請。
2.藥品審評中心項目管理人將安排具體品種審評小組專家團隊與企業(yè)通過電話、郵件、面對面會議等形式進行溝通交流，解決企業(yè)在一致性評價資料整理申報過程中遇到的具體技術(shù)問題。
3.仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價辦公室、藥審中心將于十月份組織培訓，針對當前審評中發(fā)現(xiàn)企業(yè)存在的技術(shù)問題以及企業(yè)在一致性評價申報工作中存在的問題，幫助企業(yè)分析、解決存在的共性問題。培訓會后藥品審評中心將在網(wǎng)站公開培訓視頻和相關(guān)材料。
4.仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價辦公室與藥審中心近期將會同有關(guān)省局組織專項工作組至相關(guān)省市企業(yè)進行現(xiàn)場調(diào)研與溝通，實地解決一致性評價過程中遇到的重點難點問題。
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