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CPHI制藥在線 資訊 2018年1-8月中旬國內(nèi)注冊申報藥品簡析

2018年1-8月中旬國內(nèi)注冊申報藥品簡析

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來源:醫(yī)藥地理
  2018-09-19
在鼓勵創(chuàng)新藥的環(huán)境下,與2017年新藥申報數(shù)量(本篇均為以受理號計數(shù))為619例相比,2018年1月至8月中旬這一期間,新藥申報數(shù)量就已達(dá)495例。

       在鼓勵創(chuàng)新藥的環(huán)境下,與2017年新藥申報數(shù)量(本篇均為以受理號計數(shù))為619例相比,2018年1月至8月中旬這一期間,新藥申報數(shù)量就已達(dá)495例。

       2018年3月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局聯(lián)合科技部印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)和促進(jìn)食品藥品科技創(chuàng)新工作的指導(dǎo)意見》,在推進(jìn)醫(yī)藥科技創(chuàng)新方面,提出重點支持創(chuàng)新藥、民族藥等的研發(fā)及其臨床評價和質(zhì)量控制技術(shù)研究,健全促進(jìn)食品藥品科技創(chuàng)新的激勵政策體系,營造完善的科技創(chuàng)新法治環(huán)境。

       6月20日,國務(wù)院召開的相關(guān)會議確立了三條政策,一是加快境外上市新藥在國內(nèi)的審評審批速度,并且要求對于治療罕見病和防治嚴(yán)重危機(jī)生命的藥品要簡化上市程序;二是不斷督促推動抗腫瘤藥物的加快降價;三是加強(qiáng)全國短缺藥品供應(yīng)保障的檢測預(yù)警工作,確保藥品不斷供。同時,藥監(jiān)局公布了下一步的工作重心,同樣是加快臨床繼續(xù)藥品的審評審批速度。伴隨著這一系列的政策,國家在重視醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的同時極大的推動了整個醫(yī)藥環(huán)境由以仿制藥為主的戰(zhàn)略向自主創(chuàng)新研發(fā)創(chuàng)新藥發(fā)展的進(jìn)程。

       在這樣一個鼓勵創(chuàng)新藥的環(huán)境下,與2017年新藥申報數(shù)量(本篇均為以受理號計數(shù))為619例相比,2018年1月至8月中旬這一期間,新藥申報數(shù)量就已達(dá)495例,就此,本篇將對該期間的新藥申報情況進(jìn)行整理和分析。

       1. 申報情況介紹

       于2018年1月1日至2018年8月19日,CDE受理的1類新藥,即未在國內(nèi)外上市銷售的藥品有305個,占比總申報量的62%,其中化學(xué)藥品有216個,生物制品有87個,中藥有2個。其次為占比11%的15類新藥,即已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的生物制品。

申報情況

       2. 企業(yè)申報情況

       根據(jù)CPM數(shù)據(jù)統(tǒng)計出2018年1-8月中旬新藥申報注冊數(shù)量最多的幾家企業(yè),由下表1可以看出來,基石藥業(yè)(蘇州)有限公司、四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司、通化東寶藥業(yè)股份有限公司是今年目前申報新藥數(shù)量最多的三家企業(yè)。其中,基石藥業(yè)(蘇州)有限公司、四川科倫博泰生物醫(yī)藥股份有限公司是以1類新藥申報為主,前者申報1類新藥主要為抗腫瘤化藥,而后者是神經(jīng)系統(tǒng)用藥和免疫調(diào)節(jié)劑兩大類1類新藥,位居第三的通化東寶藥業(yè)股份有限公司新藥申報則是內(nèi)分泌及代謝調(diào)節(jié)類生物制品為主。具體申報情況如下:

       表1 注冊申報新藥數(shù)量最多的企業(yè)情況

注冊申報新藥數(shù)量最多的企業(yè)情況

注冊申報新藥數(shù)量最多的企業(yè)情況

       數(shù)據(jù)來自中國新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫CPM

       3. 1類新藥申報情況

       除了展示極具研發(fā)實力的企業(yè)外,下列還綜合分析了國內(nèi)研發(fā)申報量前三的4個1類新藥。分別為兩個化學(xué)藥品-- RMX1002(治療骨關(guān)節(jié)炎體征和癥狀;緩解持續(xù)的中至重度疼痛)、特卡法林(III期華法林類抗凝劑);和兩個生物藥制品--人乳頭瘤病毒**(抗人乳頭瘤病毒感染藥)、重組人源化抗PD-1單克隆抗體(抗腫瘤藥,包括黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌等多種腫瘤)。其中人乳頭瘤病毒**、重組人源化抗PD-1單克隆抗體競爭最為激烈,均有超過3家企業(yè)提出注冊申請。具體藥品申報企業(yè)參見下表:

       表2 國內(nèi)研發(fā)申報量最多的新藥情況

國內(nèi)研發(fā)申報量最多的新藥情況

國內(nèi)研發(fā)申報量最多的新藥情況

國內(nèi)研發(fā)申報量最多的新藥情況

       數(shù)據(jù)來自中國新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫CPM

       由上表2可知其中最多企業(yè)申報的1類新藥是人乳頭瘤病毒**。人乳頭瘤病毒**,即HPV**,是全球第一個腫瘤**,而人乳頭瘤病毒(HPV)只是乳頭瘤病毒家族中的一種。在目前已知有100多種不同類型的HPV中,不是所有的都會導(dǎo)致宮頸癌,但其中,兩種風(fēng)險的病毒株HPV-16型和HPV-18型可導(dǎo)致約70%的宮頸癌病例。2016年07月12日,經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn),葛蘭素史克(GSK)公司上市了我國第一個HPV新** ——人乳頭瘤病毒吸附**,一種針對HPV16和18型的雙價**。而目前全球范圍內(nèi)已有四價、九價的HPV**上市,但是仍存在較多的局限性,還需要醫(yī)藥科研人員的不懈努力和不斷的創(chuàng)新。

       不難想象,生物藥制品逐漸在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域占領(lǐng)極大的位置,從CPM數(shù)據(jù)中,化學(xué)藥品類申請有248個,而生物制品就已有210個,并且在注冊申報的新藥中,最多的幾類分別是抗腫瘤藥、內(nèi)分泌及代謝調(diào)節(jié)用藥、抗感染藥和生物技術(shù)藥,而生物藥制品將在醫(yī)藥科技創(chuàng)新領(lǐng)域處于舉足輕重的地位。

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