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CPHI制藥在線 資訊 常用藥價(jià)格暴漲!患者大呼 吃不起

常用藥價(jià)格暴漲!患者大呼 吃不起

熱門(mén)推薦: 普藥 奧美拉唑 雷尼替丁
作者:馮晨晨   來(lái)源:健識(shí)局
  2018-08-13
日前,感冒靈、雷尼替丁、土霉素、奧美拉唑、磺胺等普通藥品出現(xiàn)漲價(jià)狂潮,部分普藥已經(jīng)出現(xiàn)翻倍式的增長(zhǎng),像心腦血管類(lèi)的雙肼屈嗪、復(fù)方利血平前后兩者都漲了3倍左右、脈通也大幅漲價(jià)。

       日前,感冒靈、雷尼替丁、土霉素、奧美拉唑、磺胺等普通藥品出現(xiàn)漲價(jià)狂潮,部分普藥已經(jīng)出現(xiàn)翻倍式的增長(zhǎng),像心腦血管類(lèi)的雙肼屈嗪、復(fù)方利血平前后兩者都漲了3倍左右、脈通也大幅漲價(jià)。

       這同時(shí)也讓不少去藥店買(mǎi)藥的患者大呼:再漲,就連感冒藥都吃不起了!

       的確,普藥既不像抗癌藥價(jià)格那么高,同時(shí)生產(chǎn)廠家也相對(duì)較多,價(jià)格為何會(huì)如此不合規(guī)律的增長(zhǎng)呢?

       業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,普藥價(jià)格上漲的原因主要有以下幾點(diǎn):

       1、原料藥的價(jià)格上漲,導(dǎo)致制劑成本增加。想必大家都知道,最近不少原料藥的價(jià)格都已大幅上漲,有的甚至呈幾何增長(zhǎng)趨勢(shì),比如苯酚,就從230元/kg漲到23000元/kg,漲99倍;撲爾敏從400元/kg漲到23300元/kg,漲58倍等等。

       2、為達(dá)到國(guó)家新版GMP的要求,許多藥品生產(chǎn)廠家都要對(duì)現(xiàn)有的設(shè)備進(jìn)行改造升級(jí),這增加的生產(chǎn)成本該從何來(lái),結(jié)果顯而易見(jiàn)。

       3、物價(jià)普遍上漲,人工成本增加。像包裝材料、運(yùn)輸成本等價(jià)格的提高,都會(huì)增加藥品的成本,而最終買(mǎi)單的,還是消費(fèi)者。

       4、國(guó)家對(duì)環(huán)保問(wèn)題的重視,讓很多藥企不堪重負(fù),甚至有不少小型企業(yè)為此倒閉,而大型企業(yè)為了達(dá)到環(huán)保要求,也有不少投巨資改進(jìn)改造。

       5、同上,一些小規(guī)模的藥企紛紛倒閉,導(dǎo)致某些藥品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力下降,漲價(jià)也就隨之而來(lái)。

       但,就最近看來(lái),普藥價(jià)格上漲的主要原因,還是原料藥的價(jià)格上漲所致,而原料藥的漫天漲價(jià),則多半源于壟斷。

       業(yè)內(nèi)人士表示,我國(guó)的成品藥有1500種原料藥,但其生產(chǎn)掌握在少數(shù)的生產(chǎn)企業(yè)手中,且原料批文少但制劑批文多。其中50種原料藥只有1家企業(yè)取得審批資格可以生產(chǎn),44種原料藥只有兩家企業(yè)可以生產(chǎn),40種原料藥只有3家企業(yè)可以生產(chǎn)。

       另外,根據(jù)原料藥對(duì)制劑生產(chǎn)廠商的對(duì)應(yīng)比例抽樣調(diào)查結(jié)果顯示,一家原料藥企業(yè)最多對(duì)應(yīng)169家制劑企業(yè),足見(jiàn)其對(duì)制劑市場(chǎng)的支配力。當(dāng)原料藥生產(chǎn)形成事實(shí)上的壟斷,價(jià)格暴漲自然就有了現(xiàn)實(shí)支撐。

       其實(shí),監(jiān)管部門(mén)為解決原料藥的壟斷問(wèn)題,早已經(jīng)有所考慮:

       2017年12月,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局起草的《原料藥、藥用輔料及藥包材與藥品制劑共同審評(píng)審批管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》中第二條就提到:

       國(guó)家建立以藥品制劑(以下簡(jiǎn)稱(chēng)制劑)質(zhì)量為核心,原料藥、藥用輔料及藥包材(以下簡(jiǎn)稱(chēng)原輔包)為質(zhì)量基礎(chǔ),原輔包與制劑共同審評(píng)審批的管理制度,對(duì)原輔包不單獨(dú)進(jìn)行審評(píng)審批。

       這意味著,原料藥不再同成品制劑一樣單獨(dú)核發(fā)批準(zhǔn)文號(hào),而是在建立以藥品上市許可持有人為責(zé)任主體的藥品質(zhì)量管理體系背景下,由制劑生產(chǎn)企業(yè)單獨(dú)找原料藥企業(yè),對(duì)應(yīng)生產(chǎn)制劑所需的原料藥,審批中原料藥實(shí)行與制劑關(guān)聯(lián)審批的辦法。

       該辦法一旦出臺(tái),相信原料藥壟斷的現(xiàn)象也將一去不返。

       而隨著醫(yī)改的不斷深入推進(jìn),肯定會(huì)有越來(lái)越多的問(wèn)題將不斷地浮出水面,該如何解決,不僅是對(duì)監(jiān)管部門(mén)的考驗(yàn),相信同樣也牽動(dòng)著無(wú)數(shù)藥企與患者的心。

       

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